Termine
Health Outcomes Research: Systematic Reviews for HTA and Reimbursement Decisions
05.09.2011 bis 09.09.2011 — Vienna — noch 123 TageThis course is designed for personnel working in the pharmaceutical industry, in the public health sector, those involved in commissioning health care and research organisations. The course provides intensive, highly practiceoriented training in order to foster the application of systematic reviews and meta-analysis to reimbursement decisions, health technology assessments, treatment decisions in clinical practice and as well as to the formulation of new research questions.
7. Jahresforum „Pharma Sales Force"
17.10.2011 bis 20.10.2011 — Berlin — noch 165 TageZum 7. Jahresforum „Pharma Sales Force“ vom 17. – 20. Oktober 2011 in Berlin kommen erneut Marketing- und Vertriebsverantwortliche aus der Pharmaindustrie sowie Vertreter von Verbänden, Krankenkassen und anderen wichtigen Stakeholdern des deutschen Gesundheitsmarktes zusammen.
Essential Skills for Clinical Research Associates/Monitors
03.10.2011 bis 07.10.2011 — Vienna — noch 151 TageControlling the quality in clinical trials is essential. Monitoring of clinical trial data and investigational sites is therefore a prerequisite for all clinical trials and is also outlined in international guidelines for clinical research (ICH). This five-day course has been designed to prepare personnel new to the role and responsibilities of a Clinical Research Associate/Monitor. The course also incorporates some soft skills training appropriate for this role.
Applying Good Clinical Practice
14.11.2011 bis 15.11.2011 — Vienna — noch 193 TageThis is a two day course for experienced professionals in clinical research. Supported by real-life examples the course will provide hands-on training for safety reporting, quality assurance/control and how to prepare an informed consent. In addition, participants will get insights into data management and information on how to become audit and inspection ready.
Ethical Aspects in Clinical Research
17.11.2011 bis 18.11.2011 — Vienna — noch 196 TageProtection and safety of study participants is of utmost importance in all clinical research projects. Review of all clinical research projects by independent ethics committees is therefore required. In this course the participants will explore the ethical aspects of clinical research, study participant protection and the work and processes of ethics committees. Research in vulnerable populations, such as children and incapacitated adults as well as cross cultural considerations will also be covered.
PUBLICATION WORKSHOP: How to write a Biomedical Research Paper
21.11.2011 bis 24.11.2011 — Vienna — noch 200 TageAn appealing and adequate presentation of data from clinical trials is important for successful publication in internationally acknowledged medical journals. In this advanced course participants will learn how to critically appraise scientific articles and write abstracts and scientific articles according to international guidelines and recommendations (CONSORT, STROBE, etc.). Other learning objectives will include how to choose the right journal for publication and how to communicate with the editor. Basic knowledge in clinical research and trial design is a requirement for this course.
Deutsches Pflege Forum: Podiumsdiskussion: Positionen der Parteien zur Pflege
23.08.2011 — Berlin — noch 110 TagePodiumsdiskussion mit TED-Abstimmung: Positionen der Parteien zur Pflege in Berlin - Wahlprüfsteine für Pflegende
Seminar: Einführung in HL7 Version 3 - CDA Dokumente
07.09.2011 bis 08.09.2011 — Berlin — noch 125 TageIm Rahmen des Seminars soll ein fundiertes Verständnis entwickelt werden für: die Bestandteile des HL7 Version 3 Standards, das Zusammenspiel zwischen den Kommunikationsbedürfnissen und dem Standard, den Weg vom Anwendungsfall zu konkreten Modellen und Nachrichten, die Bedeutung von HL7 Version 3 als weltweiter Standard im Allgemeinen und in Deutschland im Besonderen.
IEC 80001: Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit Medizinprodukten
12.09.2011 — Bochum — noch 130 TageDas Seminar gibt einen Überblick über die Zielsetzung der Norm und beschreibt erste Ansätze zur Umsetzung, so dass der Teilnehmer in seinem beruflichen Umfeld die Norm bearbeiten kann.
Usability- Engineering im Gesundheitswesen - Das Kompaktseminar
22.09.2011 — Frankfurt — noch 140 TageIn diesem Seminar lernen Beteiligte in IT-Projekten und Hersteller von Medizinprodukten, wie Usability-Engineering-Maßnahmen systematisch und zielgerichtet in eigene Projekte integriert werden können. Werden Sie Usability-Profi!
Das Einführungsseminar in HL7 Version 2.x
27.09.2011 bis 28.09.2011 — Düsseldorf — noch 145 TageHL7 Version 2.x ist ein weltweit verbreiteter Standard, der sich auch in Deutschland für die Kommunikation im klinischen Bereich durchgesetzt hat. Er wird aktuell von der Software-Industrie für die Systemintegration vornehmlich innerhalb von Krankenhäusern genutzt.
Seminar: Überblick über die IHE-Profile
29.09.2011 — Düsseldorf — noch 147 TageIHE (Integrating the Healthcare Enterprise) hat in verschiedenen fachlichen Bereichen domänenspezifische Profile erarbeitet. Diese Profile spezifizieren die zweckmäßige Verwendung existierender Standards wie z.B. HL7 und DICOM mit dem Ziel, die Interoperabilität zwischen Systemen und Komponenten zu gewährleisten.
Medical IT aktuell: "App-solut im Trend: Smartphones im Gesundheitswesen"
07.10.2011 — Düsseldorf — noch 155 TageSmartphones haben eine rasante Entwicklung hinter sich. Innerhalb kürzester Zeit sind sie zu unseren ständigen und nützlichen Begleitern geworden. Im Alltag unterstützen sie uns in vielfältiger Weise: Unterwegs ein Office-Dokument lesen und ändern? Schnell die aktuellen Aktienkurse überprüfen? Das Smartphone macht‘s möglich und bietet dabei in der Regel eine gute Usability. Zunehmend wird der Nutzen von Smartphones auch im medizinischen Umfeld erkannt. Hier entwickelt sich derzeit ein interessanter, vielfältiger und zukunftsträchtiger Markt.
Seminar: Der Betrieb von Software als Medizinprodukt
13.10.2011 — Düsseldorf — noch 161 TageWerden Sie MPG-Profi! Mit der Richtlinienänderung MDD 93/42/EWG und dem 4. MPG-Novellierungsgesetz wird Software als eigenständiges Medizinprodukt definiert. Das Seminar stellt daher die entsprechende Richtlinie und das MPG sowie relevante Dokumente (MEDDEV, NB-MED u. a.) vor. Das Konformitätsbewertungsverfahren sowie die Klassifizierungskriterien für Software werden erläutert. Die Abbildung der Medizinproduktebetreiberverordnung auf Software wird beschrieben und diskutiert.
Seminar: Überblick über die Telemedizin
07.11.2011 — Dortmund — noch 186 TageDas Seminar gibt einen Überblick über die Formen der Telemedizin im klinischen Alltag. Die rechtlichen und normtechnischen Grundlagen der Teleradiologie werden erläutert. Weitere Formen der Telemedizin, wie Teleneurologie, Telepathologie und Teleportallösungen werden vorgestellt.
Medizintechnik: Supply Chain Management als Innovationspotential
31.08.2011 — Berlin — noch 118 TageGlobal E-Health Forum 2011
11.10.2011 bis 13.10.2011 — Hamburg — noch 159 TageDesigning Personalized Healthcare
DMEXCO Digital Marketing - Exposition & Conference
21.09.2011 bis 22.09.2011 — Köln — noch 139 TageDie dmexco ist der führende internationale Treffpunkt für die gesamte digitale Wertschöpfungskette und steht mit einer weltweit einzigartigen Kombination aus Messe und Konferenz im Zentrum eines globalen Wachstumsmarktes für innovatives und zukunftsweisendes Marketing.
Workshop Dialogorientierte Versorgung
30.08.2011 — Hamburg — noch 117 TagePraxisunternehmer stehen vor der Herausforderung, Ihren Beruf über den Rahmen der ärztlichen Kunst hinaus als informationsintensive Dienstleistung zu begreifen. Menschen nutzen das Internet, um sich über gesundheitliche Zusammenhänge zu informieren. Nur vereinzelt treffen Sie dabei auf Ihren Arzt oder Zahnarzt.
9. Gesundheitspflege-Kongress mit Schülerkongress
25.11.2011 bis 26.11.2011 — Hamburg — noch 204 TageDer Pflegegipfel im Norden!
Kongress Pflege 2012
27.01.2012 bis 28.01.2012 — BerlinDer Auftakt zum neuen Pflegejahr mit den aktuellsten Themen aus Pflegemanagement, Pflegerecht und Pflegepraxis
9. Rheinischer Kongress für Versorgungsforschung, 28. und 29.09.2011 in Düsseldorf
28.09.2011 bis 29.09.2011 — Düsseldorf — noch 146 TageAm 28. und 29. September 2011 wird der 9. Rheinische Kongress für Versorgungsforschung vom Institut für Medizin-Ökonomie & Medizinische Versorgungsforschung (iMÖV) und dem Fachbereich Medizin-Ökonomie der Rheinischen Fachhochschule Köln gGmbH, sowie den Kooperationspartnern dem Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI), der HealthRegionCologneBonn, der Ärztekammer Nordrhein und der Kassenärztlichen Vereinigung Nordrhein im Düsseldorfer Haus der Ärzteschaft veranstaltet. Themenschwerpunkte bilden das geplante GKV-Versorgungsstrukturgesetz und das AMNOG.
Münchner Healthcare Forum am 16.9. im Municon am Münchner Flughafen
16.09.2011 — München — noch 134 Tagebeim Münchner Healthcare Forum 2011 treffen sich nun zum fünften Mal Entscheider aus den Bereichen GKV, PKV, Klinik, Medizintechnik und Pharma im Municon Konferenzzentrum am Airport München zu Diskussionsrunden rund um aktuelle Themen im Gesundheitswesen. Es gibt keine Vorträge, kein Podium, kein Publikum. Beim Münchener Healthcare Forum ist jeder ein Sprecher. Alle Diskussionsrunden sind informell und interaktiv. Sie haben die Gelegenheit, miteinander in Austausch zu treten, Kontakte zu knüpfen und zu pflegen.
Hürdenlauf Arzneimittelinnovationen
07.10.2011 — Wien — noch 155 TageHurdling the Obstacles for Innovative Drugs. Wissenschaftliche Innovation als Antwort auf ökonomische Zwänge? Scientific Innovation as an Answer to Economic Constraints?
Verhandlung & Vertragsgestaltung mit Krankenkassen
06.12.2011 bis 07.12.2011 — Hamburg — noch 215 TageAMNOG und das selektive Kontrahieren - die aktuellen Spielregeln
Der Market Access Manager
23.01.2012 bis 25.01.2012 — MainzLehrgang rund um alle Fragen des Markteintritts
Diabetes 2012
26.01.2012 bis 27.01.2012 — KölnNeue Anforderungen an die klinische Entwicklung durch den CHMP und die frühe Nutzenbewertung nach AMNOG
Basiswissen Market Access
15.11.2011 — Köln — noch 194 Tagefür Assistenzen, Sachbearbeiter und Berufseinsteiger
"Versorgungsatlas Schmerz"
10.11.2011 — Berlin — noch 189 TageNach 3 Jahren Projektarbeit am "Versorgungsatlas Schmerz" möchten die Projektpartner - DAK Unternehmen Leben, AOK Die Gesundheitskasse für Niedersachsen und die Grünenthal GmbH - die Ergebnisse des gemeinsamen Versorgungsforschungsprojektes vorstellen und diskutieren
5. Hannoverscher Strategietag der Gesundheitswirtschaft
17.11.2011 — Hannover — noch 196 TageUnter dem Motto „Die Macht der Netze – Wie Informationen die Gesundheitswirtschaft verändern“ laden wir Sie auch im Jahr 2011 ein, mit uns und renommierten Experten, Meinungsführern und Entscheidern beim 5. Hannoverschen Strategietag der Gesundheitswirtschaft zu diskutieren. Die Veranstaltung am 17. November 2011 ist eine Kooperation der Wirtschaftsentwicklungsgesellschaft hannoverimpuls, der SKC Beratungsgesellschaft und der Arbeitsgruppe Medizinmanagement der Medizinischen Hochschule Hannover unter der Leitung von Professor Dr. Matthias P. Schönermark.
Nutzenbewertung & Value Based Pricing
29.02.2012 bis 02.03.2012 — Berlinim Licht von AMNOG und Versorgungsstrukturgesetz
16. Handelsblatt Jahrestagung Health
28.11.2011 bis 29.11.2011 — Berlin — noch 207 TageBleibt die Gesundheitsversorgung bezahlbar? Exklusive Plattform für die Gesundheitspolitik und -wirtschaft mit über 200 Entscheidern der Branche! Kontroverse Diskussionen, Austausch im Plenum, zwei parallele Foren, vier Round Tables zur Vertiefung von Fachthemen und entspanntes Networking auf der exklusiven Abendveranstaltung.
Patienten-Kommunikation in Zeiten des Internets – Arzt-Homepages: Sicherheit, Suchmaschinen, Se
30.11.2011 — Hamburg — noch 209 TageModerne Patientenkommunikation muss dort stattfinden, wo Patienten heute nach Informationen suchen: im Internet. Für Ärzte wird die Praxis-Homepage dadurch zum wichtigsten Kommunikationsmittel. Hier kann sich die Praxis präsentieren und neue Patienten umwerben. Doch wie sieht ein wirkungsvoller Webauftritt aus? Im Tages-Symposium erklären Experten aus Forschung und Praxis, wie eine moderne nutzerfreundliche Website aufgebaut ist, welche rechtlichen Parameter für Ärzte zu beachten sind und wie die Praxis-Homepage optimal von Patienten gefunden wird.
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
08.12.2011 — München — noch 217 TageHWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
Crashkurs Online-Pharma-Recht
01.12.2011 — Köln — noch 210 TageAls Pharmaindustrie rechtssicher im Internet!
Zusammenarbeit mit Ärzten und Ärztenetzen
07.12.2011 bis 08.12.2011 — Köln — noch 216 TageUpdate nach Versorgungsstrukturgesetz und AMNOG
Pharma-Marketing-Diplom
23.01.2012 bis 25.01.2012 — BonnIntensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement
Neue Apothekenbetriebsordnung: Konsequenzen für die pharmazeutische Industrie
31.01.2012 — Frankfurt/NiederradArzneimittel - Herstellung, Lagerung & Abgabe in der Apotheke nach der ApBetrO
Generika 2012
28.03.2012 — Frankfurt/OffenbachGenerika in Deutschland und Europa - Rabattvertrag, Ausschreibung u.v.m.
Stand und Finanzierung der onkologischen Arzneimitteltherapie
07.02.2012 — BerlinThemenschwerpunkte: • Stand der onkologischen Arzneimitteltherapie • Nutzenbewertung • Individualisierte Medizin – Aktuelle Entwicklungen • Kostenentwicklung in der Onkologie • Internationale Preisvergleiche • Rabattverhandlungen bei patentgeschützten Arzneimitteln
Ausbildung zum Drug Safety Manager
26.03.2012 bis 31.03.2012 — HeidelbergDer Lehrgang für (künftige) Pharmacovigilance Manager!
GHS-Manager
05.03.2012 bis 07.03.2012 — Frankfurt am MainSeit dem 1. Dezember 2010 ist das EU GHS für Stoffe verbindlich anzuwenden. Zielsetzung des dreitägigen Seminars ist es, die Teilnehmer mit den Anforderungen durch das Globally Harmonized System vertraut zu machen.
13. Münchner Klinik Seminar 2012
08.02.2012 bis 09.02.2012 — München„Jetzt greifen Krankenhäuser durch“ - mit Neubauten, Zentren, Ambulantisierung und verschärftem Hygiene-Management.
"Innovations and Investments in Healthcare" Berlin Summit
26.04.2012 bis 27.04.2012 — BerlinZiel ist es, Investoren, Behörden, Kassen, Pharma, Medizintechnik und Leistungserbringer zusammenzubringen und über das Thema "Innovation" und "Investment" im Gesundheitsbereich zu diskutieren. Die Konferenzsprache ist Englisch, das Zielpublikum kommt aus ganz Europa und die Konferenz soll aufzeigen, welche Produkt- und Prozessinnovationen in Zukunft kommen (müssen) und wie diese von den unterschiedlichen Parteien finanziert werden können, bzw. welche Spielregeln voraussichtlich in Zukunft herrschen werden.
Datenschutzmeeting Wiesbaden
18.04.2012 — WiesbadenDatenschutz in der Medizin: Rechtliche und technische Entwicklungen im Gesundheitsbereich und ihre Relevanz für den Datenschutz
Pharmakovigilanz
23.04.2012 bis 25.04.2012 — KölnDie Änderungen des EU-Pharmapakets und ihre Umsetzung in Deutschland Fachtagung 23.04.12 -24.04.12, Workshop am 25.04.12 Die Top 5 der Fachtagung - EU-Pharmapaket und Umsetzung in die nationale Gesetzgebung - Organisation und Ablauf nationaler und internationaler Pharmakovigilanz-Inspektionen - Anforderungen an die Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) - Herausforderungen durch die Pharmacovigilance System Master Files - Vorgehensweisen bei der Erstellung von Risikomanagement-Plänen Weitere Informationen und das aktuelle Programm finden Sie unter http://www.chem-academy.com/pkv
Produktesicherheitsgesetz
28.03.2012 bis 29.03.2012 — ZürichHighlights aus dem Inhalt - Umfassender Überblick über die Neuerungen des Produktesicherheitsgesetzes - Zusammenspiel des PrSG mit anderen relevanten Rechtsvorschriften - Gesetzeskonformes Handeln: Sicherheitsanforderungen und Nachmarktpflichten - Absicherungsmöglichkeit der Risiken - Umfassende Anleitung zur Realisierung von Produkt-Compliance - Produktbeobachtung über den gesamten Produktlebenszyklus mit vertretbarem Aufwand bewerkstelligen - Warnung, Rücknahme oder Rückruf: Richtiges Verhalten im Fall der Fälle - Dos and Don´ts im Umgang mit Kontrollbehörden Weitere Informationen finden Sie unter http://www.vereon.ch/psg
Versorgungsforschung & -konzepte unter AMNOG
10.05.2012 — Berlin — noch 6 TageVersorgungsmanagement - Zusammenarbeit der Pharma-Industrie mit Krankenkassen
Verhandlung & Vertragsgestaltung mit Krankenkassen
05.06.2012 bis 06.06.2012 — Hamburg — noch 32 TageAMNOG und das selektive Kontrahieren - die aktuellen Spielregeln
Marketingkonferenz Medizintechnik 2012
27.03.2012 bis 28.03.2012 — Berlin"What's next? Innovative Marketingstrategien für den Vertrieb von Verbrauchs- und Investitionsgütern im Healthcare-Markt" - unter diesem Titel steht die 3. Marketingkonferenz Medizintechnik.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
14.02.2012 — MonheimSie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen?
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
06.03.2012 — MonheimSie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen?
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
22.03.2012 — MonheimSie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen?
"Versorgung 2.0" Regionale Unterschiede und neue Versorgungsformen
19.03.2012 — BerlinDaten - Konzepte - Strategien | Fachkongress von "Monitor Versorgungsforschung" in Kooperation mit dem Bundesversicherungsamt
Pharma Social Media & mHealth
17.04.2012 bis 18.04.2012 — MannheimEffiziente Healthcare-Kommunikation und Networking im Internet
Regionaler Market Access
26.04.2012 — MannheimUmsetzung der (inter)nationalen Market Access-Strategie
Der Produktmanager
19.06.2012 bis 21.06.2012 — Köln — noch 46 Tage360°-KnowHow für das professionelle Pharma-Produktmanagement
Der Produktmanager
19.06.2012 bis 21.06.2012 — Köln — noch 46 Tage360°-KnowHow für das professionelle Pharma-Produktmanagement
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
21.06.2012 — München — noch 48 TageHWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
Das Sicherheitsdatenblatt
21.05.2012 bis 23.05.2012 — Köln — noch 17 TageThemenschwerpunkte: - Technische und inhaltliche Neuerungen mit Bezug auf das SDB - Pflichten der Ersteller und Abnehmer von Sicherheitsdatenblättern - Erforderliche Informationen für die Expositionsszenarien - Rechenbeispiele für das Scaling - Anforderungen an die Sachkundige Person
Technologien, Verfahren und Werkstoffe: Ausblicke für Zahnmedizin und Zahntechnik
08.02.2012 — HamburgUnter dem Titel "Technologien, Verfahren und Werkstoffe: Ausblicke für Zahnmedizin und Zahntechnik" laden das Projekt Hamburg Living Lab und die Zahntechniker-Innung Hamburg/Schleswig-Holstein am 8. Februar 2012 in den Harburger elbcampus. Ab 18:00 Uhr stellen Praktiker aus Zahnmedizin und -technik sowie Werkstoffforscher aktuelle Themen und Trends in der Dentalbranche zur Diskussion.
Live-Online-Diskussion am 30. Januar: Potenziale des Web 2.0 für die Gesundheitsbranche
30.01.2012 — HamburgIn unserer Live-Online-Diskussion auf www.improthesen.de und www.zahnmedizintechnik.de beantwortet die Berliner PR-Beraterin Eva Queißer am Montag, den 30. Januar, von 14 bis 15 Uhr Ihre Fragen rund um das Thema „Gesundheitskommunikation 2.0“.
Nicht interventionelle Studien (NIS) – praxisnah
06.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 186 TageGesetzliche Rahmenbedingungen - AMNOG und NIS - Konzeption und Designs - Organisation und Durchführung - Honorierung - Ergebnisaufbereitung
Das Betäubungsmittelrecht im beruflichen Alltag
13.06.2012 — Frankfurt/Main — noch 40 TageGemeinsame Erarbeitung von Lösungen zu praktischen Problemen im Betäubungsmittelverkehr - Intensive Arbeitsatmosphäre durch begrenzte Teilnehmerzahl
Qualitätssicherung in der klinischen Forschung
12.06.2012 — Berlin — noch 39 TageRolle und Einsatzbereiche für Audits - Aspekte zur Planung, Durchführung und Auswertung - Erwartungen der Inspektoren
Der Medical Science Liaison Manager (MSL)
24.05.2012 — Stuttgart — noch 20 Tage(K)ein medizinischer Außendienst?
Logistische Herausforderungen beim Versand von Prüfmedikation
24.04.2012 — Frankfurt/MainRegulatorische Anforderungen - Praktische Umsetzung - Stolpersteine - Erfahrungsberichte aus der Praxis - Erarbeitung der Thematik in Workshops - Round-Table: Beispiele aus der Praxis und Fragen aus dem Auditorium - Erstellung eines Praxisleitfadens
Praxiswissen PR
08.05.2012 bis 09.05.2012 — Berlin — noch 4 Tage1. Tag: Journalistenkontakte aufbauen und pflegen - Ein guter Presseverteiler: Schatz jeder PR-Abteilung - Perfekt im Kontakt mit Presse - So ticken Journalisten - Medienmix in der PR - Extra: Anhand konkreter Fallbeispiele aus dem Kreis der Teilnehmer erarbeiten wir gemeinsam ein PR-Konzept. 2. Tag: Themen & Stories finden und texten - Themenpläne erarbeiten - Merkmale einer echten Story - Die Dramaturgie einer guten Pressemitteilung - Journalistisch texten - PR-Arbeit evaluieren - Extra: Jeder Teilnehmer erhält auf Wunsch fundiertes Feedback auf einen mitgebrachten Textentwurf, der in der Gruppe perfektioniert wird.
Patienten-Kommunikation im Internet - Arzt-Homepages: Sicherheit, Suchmaschinen, Services
24.03.2012 — HamburgModerne Patienten-Kommunikation muss dort stattfinden, wo Patienten heute nach Informationen suchen: im Internet. Für Ärzte wird die Praxis-Homepage dadurch zum wichtigsten Kommunikationsmittel. Hier kann sich die Praxis präsentieren und neue Patienten umwerben. Doch wie sieht ein wirkungsvoller Webauftritt aus? Im Tages-Symposium erklären Experten aus Forschung und Praxis, wie eine moderne nutzerfreundliche Website aufgebaut ist, welche rechtlichen Parameter für Ärzte zu beachten sind und wie die Praxis-Homepage optimal von Patienten gefunden wird. Wiss. Leitung: Prof. Dr. Dr. Konrad Obermann, in Zusammenarbeit mit Springer Medizin
Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz
07.05.2012 bis 08.05.2012 — Berlin — noch 3 Tage- Case Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von PSURs, Berichten, Gutachten und anderen medizinischen Texten - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
Grundlagen der Statistik in der klinischen Forschung
14.06.2012 — Frankfurt/Main — noch 41 TageStatistische Grundbegriffe - Statistische Hypothesen - Parametrische Tests - Konfidenzintervalle
GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam
14.06.2012 — Berlin — noch 41 TageEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
Die Klinische Bewertung von Medizinprodukten einschließlich Klinischer Prüfung
08.05.2012 — Frankfurt/Main — noch 4 TageKlinische Bewertung von Medizinprodukten - Vor Beginn der klinischen Prüfung - Die Rahmenbedingungen - Der Prüfplan – das Schlüsseldokument für die Durchführung einer klinischen Prüfung - Genehmigung und Bewertung der klinischen Prüfung - Datenmanagement - Medizinprodukte-Vigilanzsystem bei klinischen Prüfungen - Nach der klinischen Prüfung - Beispiele aus der Praxis: - Vermeidung häufiger Fehlerquellen
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“
29.06.2011 — Berlin — noch 55 TageGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Sichere Herstellung von Arzneimitteln in der Arztpraxis − Aktuelle Änderungen im AMG
09.07.2011 — Frankfurt/Main — noch 65 TageGood Manufacturing Practice (GMP) für Ärztinnen und Ärzte – Was geht mich das an? - Die neuen gesetzlichen Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln im Überblick - Praktische Auswirkungen auf den Praxisalltag - Inspektionen durch die Überwachungsbehörde
GMP Grundlagen für Nicht-Pharmazeuten & Young Professionals
15.06.2011 — Frankfurt/Main — noch 41 TageRegelwerke - Dokumentation - Hygiene - Validierung & Qualifizierung
Organisation und Begleitung von Behördeninspektionen
18.04.2012 bis 19.04.2012 — Frankfurt/MainGesetzliche Grundlagen - Die unternehmensinterne Vorbereitung auf eine Inspektion - Die Behördliche Inspektion - Der Ablauf einer Inspektion im Unternehmen - Nachbereitung einer Inspektion - Workshop: Vorstellung und Diskussion häufig festgestellter Mängel und problematischer Szenarien
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 1. Tag
23.10.2012 bis 20.09.2012 — Frankfurt/Main — noch 172 TageRechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Wettbewerbsrecht
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 2. Tag
24.10.2012 — Frankfurt/Main — noch 173 TageDie klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten - Die Abgrenzungsproblematik - Praktische Übungen zur Abgrenzung von Medizinprodukten - Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater - Das MP-Vigilanzsystem
Führungsakademie - Modul I
29.09.2011 — Bad Homburg — noch 147 TagePraxiswissen kompakt für Führungskräfte in erster Führungsverantwortung - Zeichen setzen: So positionieren Sie sich erfolgreich als Führungskraft
Summer School 2011
01.09.2011 — Wiesbaden — noch 119 TageAktuelles Branchenwissen für Mitarbeiter in der Pharma- und Medizinprodukte-Industrie
Vertragsverhandlungen mit der GKV erfolgreich führen
07.09.2011 bis 08.06.2011 — Frankfurt/Main — noch 125 TageDirekte Vertragsverhandlungen zwischen Unternehmen und Krankenkassen bei Rabattvereinbarungen sowie im Anschluss an die frühe Nutzenbewertung souverän und sicher zum Erfolg führen.
Effizientes und regelkonformes Datenmanagement
29.09.2012 — Frankfurt/Main — noch 148 Tage- Hintergründe und gesetzliche Regelungen - Die Arbeitsabläufe im Datenmanagement - Aufbau einer Studiendatenbank - Verantwortlichkeiten und Struktur des Clinical Data Management Plans - Sicherung der Datenqualität - Plausibilitätskontrolle und Datenkodierung
Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
04.10.2011 bis 05.10.2011 — Heidelberg — noch 152 TageGrundlagen zur klinischen Prüfung - Evaluation: Selektion von Prüfern - Initiationvisit: Essential Documents - Monitoringvisit: Source Data Verification - Close out visit - Unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs) - Audits und Inspektionen
Scientific and Technical Writing
06.10.2011 — Frankfurt/Main — noch 154 Tage- Stilfragen - Basisgrammatik - Typischer Basiswortschatz - Aufbau spezieller Dokumente - Die richtige Nutzung der Technik
Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager
07.10.2011 bis 12.05.2012 — Frankfurt/Main — noch 155 TageKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
Effiziente Team- & Projektassistenz in der Klinischen Forschung
29.10.2012 — Frankfurt/Main — noch 178 TageGesetzliche Grundlagen und GCP-Anforderungen - Termine und Fristen in klinischen Prüfungen - Dokumente und SOPs in der klinischen Forschung - Rolle der Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen - Umgang mit Prüfärzten und -zentren - Aspekte des Monitorings - CROs und andere externe Beteiligte - Archivierung, Audits und Inspektionen
Outsourcing-Strategien und „best practices“ im Pharma- und MP-Unternehmen
22.11.2011 — Köln — noch 201 Tage- Bedeutung und Umfang des Outsourcings - Strategische Überlegungen - Auswahl der richtigen Partner - Konvergenz der Ziele - Vertragliche Vereinbarungen - Zahlungsmodelle, Cash-Flow und Deliverables - Anforderungen und Erwartungen: Audits und Inspektionen - Governance-Strukturen
Biometrie, Medizin und Marketing – Effiziente Zusammenarbeit in der klinischen Forschung
22.11.2011 — Frankfurt/Main — noch 201 TageVerständnis wecken - Gemeinsamkeiten pflegen - Hindernisse überwinden