Termine
Social Media Strategien für Krankenhäuser
19.11.2012 bis 20.11.2012 — Mainz — noch 193 TageNutzen Sie die Gelegenheit und sichern Sie sich Ihren persönlichen Wissensvorsprung, um den Wandel in der Kommunikation aktiv mitzugestalten statt ihm hinterherzulaufen und machen Sie Ihr Krankenhaus wettbewerbsfähig für die Zukunft!
Brennpunkt Outsourcing klinischer Studien
06.12.2012 bis 07.12.2012 — Berlin — noch 210 TageErhalten Sie Antworten auf die wichtigen Praxisfragen • Wann ist Outsourcing sinnvoll? • Wie finden Sie den richtigen Partner? • Was muss bei der Vertragsgestaltung beachtet werden? • Welcher Standard muss für die Qualitätssicherung gelten? • Welche Besonderheiten gelten für kleine Firmen und die Medizinprodukteindustrie?
Brennpunkt Outsourcing klinischer Studien
30.01.2013 bis 31.01.2013 — DüsseldorfErhalten Sie Antworten auf die wichtigen Praxisfragen • Wann ist Outsourcing sinnvoll? • Wie finden Sie den richtigen Partner? • Was muss bei der Vertragsgestaltung beachtet werden? • Welcher Standard muss für die Qualitätssicherung gelten? • Welche Besonderheiten gelten für kleine Firmen und die Medizinprodukteindustrie?
17. Handelsblatt Jahrestagung Health.
26.11.2012 bis 27.11.2012 — Berlin — noch 200 Tage• Gesundheitspolitik – Was erwartet uns? • Perspektiven für die Gesundheitsversorgung in Deutschland und Europa • Der Gesundheitsfonds in politisch und wirtschaftlich unbeständigen Zeiten • GKV und PKV im Wandel • Gesundheitswirtschaft – Eine Zukunftsbranche
Der Market Access Manager
21.01.2013 bis 23.01.2013 — MainzWas sind die Tasks und die Stakeholder beim Market Access? Wie können Nutzendossier/Value Dossier und Pricing aussehen? Welche Projektmanagement-Skills sind nötig? In diesem Lehrgang bekommen Sie das kompakt-Update!
Produkthaftung und Qualitätssicherung bei Medizinprodukten
23.01.2013 — MannheimQualitätsmanagement für Medizinprodukte: Ist Ihr QM-System up to date? Mögliche Minimierungen des Schadensrisikos und wertvolle Tipps für das Verhalten im Schadensfall!
Nutzenbewertung & Value Based Pricing
27.02.2013 bis 01.03.2013 — BerlinKonferenz mit direkter Austauschmöglichkeit mit Vertretern des GKV-Spitzenverband, des G-BA, der Schiedsstelle und der Industrie sowie einer politischen Diskussionsrunde.
Expertenforum: Medizinprodukte in Lateinamerika
19.02.2013 — HamburgErfolgreich mit Medizinprodukten in Lateinamerika - Zulassung, Vermarktung und Vertrieb! Im Fokus: Brasilien, Mexiko, Kolumbien, Peru und Chile. Holen Sie sich Insidertipps!
Die Vertriebsmodelle post AMNOG - was bringt Ihnen ein Hybridaußendienst ganz konkret?
20.09.2012 — Berlin — noch 133 TageDiskutieren Sie mit Wissenschaftlern und Praktikern darüber, wie Pharma- und Medizintechnikvertrieb in Zukunft aussehen wird. Und wie Sie im Spagat zwischen Beziehungsqualität und Kostendruck überzeugen können. Nutzen Sie erstmalig das neue Vertriebssymposium und erleben Sie Salesexperten aus den Bereichen Außendienst, Bildtelefonie, Social Media und Dialogcenter.
Die Vertriebsmodelle post AMNOG - was bringt Ihnen ein Hybridaußendienst ganz konkret?
09.10.2012 — München — noch 152 TageDiskutieren Sie mit Wissenschaftlern und Praktikern darüber, wie Pharma- und Medizintechnikvertrieb in Zukunft aussehen wird. Und wie Sie im Spagat zwischen Beziehungsqualität und Kostendruck überzeugen können. Nutzen Sie erstmalig das neue Vertriebssymposium und erleben Sie Salesexperten aus den Bereichen Außendienst, Bildtelefonie, Social Media und Dialogcenter.
Die Vertriebsmodelle post AMNOG - was bringt Ihnen ein Hybridaußendienst ganz konkret?
23.10.2012 — Frankfurt — noch 166 TageDiskutieren Sie mit Wissenschaftlern und Praktikern darüber, wie Pharma- und Medizintechnikvertrieb in Zukunft aussehen wird. Und wie Sie im Spagat zwischen Beziehungsqualität und Kostendruck überzeugen können. Nutzen Sie erstmalig das neue Vertriebssymposium und erleben Sie Salesexperten aus den Bereichen Außendienst, Bildtelefonie, Social Media und Dialogcenter.
Die Vertriebsmodelle post AMNOG - was bringt Ihnen ein Hybridaußendienst ganz konkret?
25.10.2012 — Hamburg — noch 168 TageDiskutieren Sie mit Wissenschaftlern und Praktikern darüber, wie Pharma- und Medizintechnikvertrieb in Zukunft aussehen wird. Und wie Sie im Spagat zwischen Beziehungsqualität und Kostendruck überzeugen können. Nutzen Sie erstmalig das neue Vertriebssymposium und erleben Sie Salesexperten aus den Bereichen Außendienst, Bildtelefonie, Social Media und Dialogcenter.
Publication Workshop: how to write a biomedical research paper
08.10.2012 bis 11.10.2012 — Wien — noch 151 TageAn appealing and adequate presentation of data from clinical trials is important for successful publication in internationally acknowledged medical journals. In this course participants will learn how to critically appraise scientific articles, write abstracts and scientific articles according to international guidelines and recommendations (CONSORT, STROBE, etc.). Choosing the best journal for publication and how to communicate most effectively with the editor is essential. Basic knowledge in clinical research and trial design is a requirement for this course.
Online-Pharma-Recht
13.12.2012 — Köln — noch 217 TageAls Pharmaindustrie rechtssicher im Internet! Themen: - Online-Marketing-Kampagnen: was gilt für die Pflichtangaben? - Facebook, Chatrooms, Foren: was tun beim Austausch von Nebenwirkungen? - Kostenlose Apps für Ärzte: welche Wertgrenzen gelten? - Was ändert sich durch die AMG-Novelle? - Rechtsfolgen bei Verstößen
ExpertFORUM Informationsbeauftragter
11.12.2012 — Köln — noch 215 TageAufgrund ihrer großen Verantwortung unter anderem für die Freigabe von Informationsmaterial und Werbemittel müssen Informationsbeauftragte rechtlich immer auf dem aktuellsten Stand sein. Durch die sog. 16. AMG-Novelle und die daraus resultierenden Änderungen im HWG hat sich in 2012 einiges getan.
Hot Topics Arzneimittelwerbung
08.11.2012 — München — noch 182 TageDas jährlich stattfindende Seminar richtet sich an Personen mit Vorkenntnissen auf dem Gebiet der Arzneimittelwerbung und zielt darauf ab, diese innerhalb von einem Tag auf den "neuesten Stand" zu bringen.
Verleihung des Medizin-Management-Preises 2012
16.10.2012 — Berlin — noch 159 TageProf. Dr. Heinz Riesenhuber, MdB, Alterspräsident des Deutschen Bundestages und Bundesminister a. D. für Forschung und Technologie, verleiht den Medizin-Management-Preis 2012. Der Preis zeichnet jährlich Innovationen aus, die die Potenziale der Gesundheitsbranche wecken. Dazu sollen sie durch neue Wege des Steuerns, Führens und Leitens Ergebnisse verbessern. Die Ausschreibung umfasst die Sektoren Forschung, Verfahren, Versorgungs- und Kooperationsformen, Qualitätssicherung und Produktion, IT, Kommunikation und Human Resources.
Nahrungsergänzungsmittel für Einsteiger
12.03.2013 — StuttgartWo verlaufen die Grenzen zwischen Nahrungsergänzungsmitteln und Arzneimitteln? Erhalten Sie hier einen kompakten Überblick über die rechtlichen und praktischen Grundlagen der Branche, von A wie Abgrenzung über I wie Inhaltsstoffe und K wie Kennzeichnung bis hin zu V wie Vertrieb und W wie Werbung. Starten Sie durch in einer Branche der Zukunft - unsere Experten helfen Ihnen dabei!
GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam
21.03.2013 — Frankfurt/MainEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam
13.06.2013 — München — noch 33 TageEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“ für Prüfarzt und Studientea
01.02.2013 — BerlinGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“ für Prüfarzt und Studientea
19.04.2013 bis 19.04.2012 — StuttgartGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
3. I.O.E. Workshop: Neue Anforderungen an die Psychiatrie und Psychosomatik in Deutschland
06.11.2012 — Düsseldorf — noch 180 TageIn § 17 d Abs. 1 Satz 1 KHG wurde festgelegt, dass in der Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie ein pauschalierendes Entgeltsystem ab 2013 eingeführt werden soll.
1. Management-Kongress - Gesundheitswirtschaft managen Best Practice für Entscheider
23.01.2013 — MünsterDieser Kongress ist der erste Münsteraner Managementkongress der Gesundheitswirtschaft, der sich speziell an die kaufmännischen Entscheider im Gesundheitswesen vor allem aus Krankenhäusern und Krankenhausträgern richtet.
Pharma-Marketing-Diplom
21.01.2013 bis 23.01.2013 — BonnDer vorliegende Ausbildungslehrgang bietet eine systematische Einführung in das Pharma- Produktmanagement. Sie trainieren, wie Sie Marktchancen erkennen und nutzen, wie ein Marketingplan entwickelt und umgesetzt und der Marketingmix eingebracht wird und wie Sie Kunden gewinnen und binden. Am Ende des Lehrgangs ist eine Prüfung vorgesehen, in der die gemeinsam erarbeiteten Inhalte gefestigt werden. Der Lehrgang schließt mit der Ausgabe des Pharma-Marketing-Diploms ab.
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
25.01.2013 — MünchenDie Einführung und der Vertrieb von Arzneimitteln wird durch den Einsatz von Werbemitteln unterstützt. Inhalt und Form dieser Werbemittel müssen dabei eine strenge Prüfung durchlaufen: Externe Vorschriften und Rahmenbedingungen, wie etwa das Heilmittelwerberecht, verschiedene Kodices oder auch interne Vorgaben zu Marken und Corporate Identity, müssen hierbei berücksichtigt werden. Ob ein Werbemittel den formalen, inhaltlichen und juristischen Vorgaben genügt, entscheiden u.a. Produktmanager, medizinisch-wissenschaftliche Abteilung, Rechtsabteilung, und in letzter Instanz der Informationsbeauftragte.
Arzneimittelwerbung in der Praxis
26.02.2013 — FrankfurtDas Seminar richtet sich insbesondere an Mitarbeiter pharmazeutischer Unternehmen, die direkt mit dem Thema Arzneimittelwerbung bzw. -marketing befasst sind und hier ihr Wissen auch in Bezug auf aktuelle Neuerungen auf den neusten Stand bringen wollen. Optimieren Sie Ihre eigenen Werbekampagnen und Vertriebsstrategien und beleuchten Sie diejenigen von Konkurrenzunternehmen kritisch. Werden in beiden Fällen wirklich alle rechtlichen Vorgaben erfüllt oder bleiben Chancen ungenutzt?
Kommunikation von Arzneimittelinformationen
26.02.2013 — FrankfurtWas Arzneimittelinformationen betrifft, sehen sich Pharmaunternehmen unterschiedlichen Stakeholdern gegenüber. Während die Fachkreise ausführlich und wissenschaftlich informiert werden dürfen, sind Patienten und der Öffentlichkeit nur bestimmte Informationen vorbehalten. Das Internet stellt hierbei ein wichtiges Informationsmedium dar. Doch wie schaffen Sie als Pharmafirma den schmalen Grad zwischen Information und Werbung? Und wie gelingt es Ihnen, Ärzten, Patienten und der Öffentlichkeit die jeweils richtigen Informationen zukommen zu lassen?
Frühe Nutzenbewertung: Von der Core-Value-Aussage zur Marketingbotschaft
19.02.2013 — FrankfurtDie Nutzenbewertung stellt einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zum Markteintritt eines neuen Arzneimittels dar. Doch auch bereits im Bestandsmarkt befindliche Produkte können zur Nutzenbewertung aufgerufen werden. Der Bewertungsprozess beginnt mit der Einreichung eines ausführlichen Nutzendossiers und endet im optimalen Fall mit der Bescheinigung eines Zusatznutzens gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie.
Qualitätsmanagement in Großpraxen - Unterstützung vom externen Berater oder Alleingang?
17.10.2012 — Berlin — noch 160 TageDie Studie "Qualitätsmanagement in ärztlichen Großpraxen und medizinischen Einrichtungen 2011", die TÜV SÜD zusammen mit der Stiftung Gesundheit durchgeführt hat, belegt, dass mehr als die Hälfte der befragten Ärzte auf einen Dienstleister zurückgreift und der Großteil mit diesem zufrieden ist. Dies und weitere aktuellen Entwicklungen im Gesundheitswesen erfahren Interessierte bei einer kostenlosen Info-Veranstaltung der TÜV SÜD Management Service GmbH in Berlin.
Profi-Workshop: Texten - Texte, die zu Ihrem Unternehmen passen
27.02.2013 bis 28.02.2013 — HamburgKurz und prägnant texten - Komplexe Themen verständlich aufbereiten - Texte perfekt strukturieren - Kreativitätstechniken - Der gekonnte Einsatz von Zitaten und Beispielen - Anschaulich illustriert: Der Einsatz von Bildern und Grafiken
1 . Branchentreff Kardiologie
12.12.2012 — Berlin — noch 216 TageHerzinsuffizienz - Eine interdisziplinäre Herausforderung
Produktsicherheit in der chemischen Industrie
21.01.2013 bis 23.01.2013 — KölnDie Veranstaltung gibt Antworten auf neuartige Fragestellungen, die sich nach dem Inkrafttreten der Verordnungen zu REACH sowie zu CLP/GHS ergeben haben. So werden sich einerseits Behördenvertreter mit den Erkenntnissen aus Überwachungsprojekten auseinandersetzen; andererseits werden Industrievertreter mit ganz unterschiedlichen Rollen beschreiben, wie sie die Herausforderungen einer regelkonformen als auch wirtschaftlichen Umsetzung bestehen.
Land ohne Ärzte? – Kann die neue Bedarfsplanung die Versorgung sicherstellen?
19.10.2012 — Berlin — noch 162 TageDurch das GKV-Versorgungsstrukturgesetz wird die Bedarfsplanung neu geregelt. Der Gemeinsame Bundesausschuss beschließt in einer novellierten Bedarfsplanungsrichtlinie neue Verhältniszahlen für die Regionen. Neu dabei ist, dass die demografische Entwicklung berücksichtigt wird. Die Planungsbereiche (bisher die Stadt- und Landkreise) werden unter Versorgungsgesichtspunkten neu geordnet.
3. Internationale Konferenz “Nachhaltige Pharmazie“
19.11.2012 bis 20.11.2012 — Osnabrück — noch 193 TageIm Mittelpunkt der englischsprachigen Tagung stehen Verfahren, die zu einer verbesserten Medikamentenherstellung und –zusammensetzung beitragen und die den Eintrag von Arzneimitteln in die Umwelt mindern.
World Health Summit 2012
21.10.2012 bis 24.10.2012 — Berlin — noch 164 TageDer World Health Summit bringt zum vierten Mal Teilnehmer aus rund 90 Nationen nach Berlin – darunter diverse Vertreter der Gesundheitspolitik. Gemeinsam werden sie die verschiedene Punkte der globalen Gesundheitsversorgung in Symposien, Workshops und Diskussionen ansprechen.
DKOU - Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie 2012
23.10.2012 bis 26.10.2012 — Berlin — noch 166 TageDer Deutsche Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie 2012 findet vom 23. bis 26. Oktober in Berlin statt.
Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
12.03.2013 bis 13.03.2013 — MünchenGrundlagen zur klinischen Prüfung - Evaluation: Selektion von Prüfern - Initiationvisit: Essential Documents - Monitoringvisit: Source Data Verification - Close out visit - Unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs) - Audits und Inspektionen
Innovations & Investments in Healthcare 2013
25.04.2013 bis 26.04.2013 — BerlinAm 25./ 26. April kommen in Berlin im Hotel Adlon wieder Kassen, Pharma, Medizintechnik, Investoren, Leistungserbringer, Telekommunikations- und IT-Dienstleister zusammen, um über "Innovationen" und notwendige "Investments" im Gesundheitsbereich zu diskutieren. Die Konferenzsprache ist Englisch, die Redner kommen aus ganz Europa, den USA und den Emerging Economies. Die Konferenz soll aufzeigen, welche Produkt- und Prozessinnovationen in Zukunft kommen (müssen) und wie diese von den unterschiedlichen Parteien im Gesundheitwesen finanziert werden können, bzw. welche Spielregeln voraussichtlich in Zukunft gelten werden.
eisqforum Pharma Dialog - "Crossdivisionale Zusammenarbeit. Synergieeffekte messbar machen!"
20.11.2012 bis 21.11.2012 — 61462 Königstein/Taunus — noch 194 TageDas Thema "Crossdivisionale Zusammenarbeit. Synergieeffekte messbar machen!" steht im Mittelpunkt des eisqforum Pharma-Dialog am 20./21.11.2012 in Königstein/Taunus. Die Zusammenarbeit über Divisionen hinweg stellt neue Anforderungen an Manager. Erhoffte Synergieeffekte gilt es, bestimm- und messbar zu machen. In der Umsetzung treten dabei so manche Herausforderungen und überraschende Lösungsmöglichkeiten auf. In Praxisberichten und Expertenvorträgen hören Sie hierzu Referenten von Sanvartis GmbH, PMCI AG, Merck Serono GmbH, Bayer Vital GmbH, Genzyme Deutschland GmbH und GEHE Pharma Handel GmbH.
Key Account Krankenkasse
22.04.2013 bis 23.04.2013 — HamburgAuch in Zeiten von AMNOG und früher Nutzenbewertung ist eine gute Zusammenarbeit mit den Krankenkassen der GKV essenziell. Dieses Seminar adressiert die Zusammenarbeit im gesamten Produktlebenszyklus: Welche Aussagen aus dem Nutzendossier nach § 35a sind für die Krankenkassen interessant? Wie kann sich die Industrie im Versorgungsmanagement einbringen? Welche weiteren, individuellen Kooperationen sind denkbar?
Der CRA-Praxis-Workshop
16.04.2013 bis 17.04.2013 — Frankfurt/MainNeues von den Behörden - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Fehlermanagement
Das 1x1 der klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
07.03.2013 — Frankfurt/MainDie Entwicklung eines Arzneimittels - Internationale, europäische und nationale Regelwerke - Beteiligte Personen und Institutionen − Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Kommunikation - Genehmigung / Anzeige einer klinischen Studie - Empfehlungen zur internen Planung, Organisation und Durchführung Arzneimittelsicherheit - Aspekte zur Qualitätssicherung
„International Conference on Neuroprosthetic Devices“ 2012
19.11.2012 bis 20.11.2012 — Freiburg — noch 193 TageMehr als 100 Forscherinnen und Forscher aus der ganzen Welt treffen sich am 19. und 20. November 2012 zur „International Conference on Neuroprosthetic Devices“ in der Aula der Universität Freiburg, Kollegiengebäude I, Platz der Universität 3, um über neue Ideen und Lösungen in der Neuroprothetik zu diskutieren.
Drug Regulatory Affairs - "Mittendrin statt nur dabei"
18.06.2013 bis 18.01.2013 — Frankfurt/Main — noch 38 TageGrundprinzipien - Anforderungen und Voraussetzungen - Zulassungsstrategie - Erhaltung der Zulassung
Grenzen der Arzneimittelwerbung
17.04.2013 — BerlinAnwendungsbereiche des HWG und des UWG Aktuelle Rechtsprechung und Entwicklungen auf EU-Ebene - Publikums- und Fachwerbung - Zuwendungen und sonstige Werbeangaben - Selbstkontrolle durch die pharmazeutische Industrie - Sanktionsmöglichkeiten
Effiziente Team- & Projektassistenz in der Klinischen Forschung
18.03.2013 — Frankfurt/MainGesetzliche Grundlagen und GCP-Anforderungen - Termine und Fristen in klinischen Prüfungen - Dokumente und SOPs in der klinischen Forschung - Rolle der Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen - Umgang mit Prüfärzten und -zentren - Aspekte des Monitorings - CROs und andere externe Beteiligte - Archivierung, Audits und Inspektionen
Aktuelle Revision der Medizinprodukte-Richtlinien
01.02.2013 — Offenbach/MainDie Revision: Überblick über Änderungen und Auswirkungen - Bedeutung der Richtlinienrevision für die Industrie - Auswirkungen auf Benannte Stellen - Auswirkungen auf die behördliche Überwachung - Auswirkungen auf die Unternehmenspraxis - Diskussionsrunde und Erfahrungsaustausch
Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz
14.05.2013 bis 15.03.2013 — Berlin — noch 3 TageCase Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von Fallberichten (narratives) und MAH-Kommentaren (company comments) - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
Grundlagenseminar: Pharmakovigilanz
11.06.2013 bis 12.06.2013 — Offenbach/Main — noch 31 TageGrundlagen Definitionen Post-Marketing: Quellen für Fälle - MedDRA Coding - Kausalitätsbewertung - Expectedness - Andere Arzneimittelrisiken // Clinical Trials: Grundlagen - Kausalitätsbewertung - Entblindung - Meldewesen - Datenbanken
Aufbauseminar: Pharmakovigilanz
12.11.2013 — Offenbach/Main — noch 185 TagePost-Marketing: Das Pharmakovigilanz-System (GVP-Modul I) - EU-QPPV und Stufenplanbeauftragter - Von der DDPS zum PSMF (GVP-Modul II) - Einzelfallberichte // Clinical Trials und aggregierte Bereiche: IMP oder NIMP - Data Safety Monitoring Boards - Periodische Berichte in klinischen Studien - Vom Periodic Safety Update Report (PSUR) zum Periodic Benefit-Risk-Evaluation Report (GVP-Modul VII) - Risk Management Plan
Krankenkassen-Vertragsmanagement
20.02.2013 — FrankfurtNeue Gesetzeslage: Rabattverträge ohne Ausschreibung vor dem Aus?
Das Betäubungsmittelrecht
21.03.2013 — Frankfurt/MainGesetzliche Rahmenbedingungen - Abgrenzung zum AMG, GÜG, ChemG - Erlaubnis-, Anzeige-, Meldepflichten - Innerbetriebliche Organisation - Neue Entwicklungen
Das Betäubungsmittelrecht im beruflichen Alltag
04.06.2013 — Frankfurt/Main — noch 24 TageGemeinsame Erarbeitung von Lösungen zu praktischen Problemen im Betäubungsmittelverkehr - Hinweise und Empfehlungen für das Bearbeiten von Formularen - Aspekte zur Optimierung der innerbetrieblichen Organisation
Nahrungsergänzungsmittel für Einsteiger
12.03.2013 — StuttgartWo verlaufen die Grenzen zwischen Nahrungsergänzungsmitteln und Arzneimitteln? Das Rüstzeug für Ihren erfolgreichen Einstieg in die Branche!
Patienten-Compliance-Programme
07.03.2013 — KölnMöglichkeiten und Grenzen von Programmen zur steigenden Therapietreue!
Brand Management - was Pharma von Konsumgüterherstellern lernen kann!
21.03.2013 — KölnMarken- und Dachmarkenkonzepte rechtssicher einsetzen!
Regionaler Market Access
18.04.2013 — FrankfurtUmsetzung der (inter)nationalen Market Access-Strategie: die Kernelemente des nationalen Market Access, regionale Datenanalyse, regionale Markteintrittsbarrieren und wie Sie sie meistern, Key-Account-Management in der Region, regionale Umsetzung des Market Access-Konzepts
Key Account Patient
23.04.2013 bis 24.04.2013 — KölnArzneimittelinformationen für Patienten: 16. AMG-Novelle und ihre Folgen - Lockerung des Publikumswerbeverbots, Beantwortung von Patientenanfragen, Push- vs. Pull-Informationen, Pharmaunternehmen im Internet, Informationsquelle Packungsbeilage
Fit für die Zukunft
18.03.2013 bis 20.03.2013 — BonnAm 19. März 2013 findet zum 10. Mal der von SKOLAMED und Petersberger Akademie veranstaltete Gesundheitskongress Health on Top unter dem Motto „Fit für die Zukunft – Leitbild Gesundheit für Personalarbeit und Betriebliches Gesundheitsmanagement“ auf dem Petersberg in Königswinter bei Bonn statt.
Messekongress Gesundheit & Versorgung
16.04.2013 bis 17.04.2013 — LeipzigDie Gesundheitheitsforen Leipzig laden Sie zu dem 3. Messekongress "Gesundheit & Versorgung" am 16. und 17. April 2012 nach Leipzig (CCL) ein. Mit der dritten Veranstaltung schafft der Messekongress einen Marktplatz rund um neuen Ideen und Geschäftsmodelle und fördert aktuelle Entwicklungen und Trends der Gesundheitsbranche. Das Konzept komibiert ein hichkarätiges Vortragsprogramm zu den Themen mhealth, Betriebliches Gesundheitsmanagement, Versorgungsforschung und Hochkostenmanagement. Unser Augenmerk richten wir auf erprobte, innovative Ansätze der Gesundheitsversorgung sowie deren wissenschaftliche Bewertung.
Krankenkassen-Vertragsmanagement in der Praxis
20.02.2013 — FrankfurtNeue Gesetzeslage: Rabattverträge ohne Ausschreibung vor dem Aus?
Verhandlung des Erstattungsbetrags beim GKV-Spitzenverband
14.05.2013 — Hamburg — noch 3 TageErste Verhandlungen beim GKV-Spitzenverband sind abgeschlossen, erste Ergebnisse sind bekannt. Können Sie hieraus etwas für Ihre Verhandlungsvorbereitungen ableiten?
KV NO focus: Zukunft der ambulanten Versorgung: Was bringt die ambulante Bedarfsplanung ?
09.01.2013 — DuesseldorfAm 1. Januar 2013 soll die reformierte Bedarfsplanung für die ambulanten medizinischen Versorgung in Kraft treten. Neue Instrumente sollen zu mehr Bedarfsgerechtigkeit und mehr Rationalität in der Versorgungsplanung führen. Zudem erhalten die Länder mehr Mitspracherechte. Die künftige Versorgungsplanung fällt „politischer“ aus. Neue Akteure, neue Regeln – die Bedarfsplanung wird anders. Aber wird sie auch besser? Diese Frage steht im Mittelpunkt der Veranstaltung im Rahmen der Reihe KVNO focus.
Cognomed- Forum Pharmakotherapie
30.01.2013 — BerlinNeue Aspekte zur Therapie neurologischer Autoimmunerkrankungen
Branchentreff Onkologie Spezial : Lieferengpässe bei Arzneimitteln
21.02.2013 — BerlinLieferengpässe von Arzneimitteln haben in den letzten Monaten deutlich zugenommen. Häufig betreffen sie lebenswichtige Arzneimittel, die zur Behandlung schwerster Erkrankungen zwingend gebraucht werden. So gibt es z.B. bei Zytostatika besonders häufig Versorgungsprobleme, die vorrangig natürlich in Kliniken auf Grund des breiten Versorgungsspektrums auftreten. Obwohl bisher in den meisten Kliniken größere Schwierigkeiten noch vermieden werden konnten, verweist man auf die Gefahr einer weiteren Verschärfung der Situation und damit auf das Risiko einer nicht mehr zu sichernden Versorgung schwerstkranker Patienten.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
31.01.2013 — Monheim am RheinWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
21.02.2013 — Monheim am RheinWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
05.03.2013 — Monheim am RheinWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
19.03.2013 — Monheim am RheinWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen.
Fachtagung Telemedizin in Therapie & AAL
22.03.2013 — NürnbergUnsere Fachtagung „Telemedizin in Therapie & AAL“ will anhand von heute bereits erfolgreich gelebten Beispielen aufzeigen, dass Telemedizin nicht nur technische Lösungen oder Software bereitstellt, sondern sich auf die Interessen der Patienten fokussiert und medizinische Dienstleistungen und Therapien als wirksame Versorgungsangebote bietet.
Update - Entgeltverhandlungen 2013 - Erfolgreich vorbereiten und verhandeln, aber wie?
18.02.2013 — MainzDie jährliche Entgeltverhandlung mit den Krankenkassen stellt nach wie vor jedes Jahr erneut eine Herausforderung für die Krankenhäuser dar, insbesondere für diejenigen, die diese Verhandlungen vorbereiten oder verantwortlich führen müssen. Das Ergebnis der Verhandlungen hat entscheidenden Einfluss darauf, ob ein Krankenhaus wirtschaftlich erfolgreich arbeitet oder nicht. Von daher sind eine sorgfältige Vorbereitung und eine zielgerichtete Durchführung der Verhandlungen unerlässlich.
PKMS / MDK-Update 2013 - Mit praktischen Beispielen aus dem Klinikalltag
22.02.2013 — MainzAlle Krankenhäuser können seit dem Jahr 2012 das Zusatzentgelt ZE130 bzw. ZE131 mit den Kostenträgern vereinbaren, hingegen abrechnen nur, wenn sie die Anforderungen zur Dokumentation des PKMS auch umfassend erfüllen. Dies stellt sich in der täglichen Praxis schwieriger dar, als zunächst gedacht. Es gilt die Dokumentation einerseits MDK-sicher zu gestalten, andererseits den Aufwand hierfür nicht ins Unermessliche zu treiben. Dass sich dies lohnen kann, zeigen die damit verbundenen Erlöse.
PKMS / MDK-Update 2013 - Mit praktischen Beispielen aus dem Klinikalltag
25.01.2013 — NürnbergAlle Krankenhäuser können seit dem Jahr 2012 das Zusatzentgelt ZE130 bzw. ZE131 mit den Kostenträgern vereinbaren, hingegen abrechnen nur, wenn sie die Anforderungen zur Dokumentation des PKMS auch umfassend erfüllen. Dies stellt sich in der täglichen Praxis schwieriger dar, als zunächst gedacht. Es gilt die Dokumentation einerseits MDK-sicher zu gestalten, andererseits den Aufwand hierfür nicht ins Unermessliche zu treiben. Dass sich dies lohnen kann, zeigen die damit verbundenen Erlöse.
MDK-Prüfungen - erfolgreiches Erlösmanagement, Update Krankenhausrecht ...
05.03.2013 — NürnbergMDK-Prüfungen - erfolgreiches Erlösmanagement, Update Krankenhausrecht - die aktuelle Rechtsprechung zur Abrechnung von Krankenhausleistungen, Rechte und Pflichten des Krankenhauses Die Teilnehmer können aus ihrem Klinikalltag Problemstellungen mit den Referenten diskutieren und besprechen. Sie zeigen anhand von Beispielen, wie durch korrekte Dokumentation und Kodierung, Erlöspotentiale erschlossen werden können und eine nachhaltige Erlössicherung den wirtschaftlichen Erfolg des Krankenhauses garantieren kann.
MDK-Prüfungen - erfolgreiches Erlösmanagement, Update Krankenhausrecht ...
06.03.2013 — MainzMDK-Prüfungen - erfolgreiches Erlösmanagement, Update Krankenhausrecht - die aktuelle Rechtsprechung zur Abrechnung von Krankenhausleistungen, Rechte und Pflichten des Krankenhauses. Unsere Experten verfügen nicht nur über langjährige praktische Erfahrung, sondern sind auch bundesweit tätig. Die Teilnehmer können aus ihrem Klinikalltag Problemstellungen mit den Referenten diskutieren und besprechen. Sie zeigen anhand von Beispielen, wie durch korrekte Dokumentation und Kodierung, Erlöspotentiale erschlossen werden können und eine nachhaltige Erlössicherung den wirtschaftlichen Erfolg des Krankenhauses garantieren kann
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 1. Tag
19.03.2013 — BerlinRechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Wettbewerbsrecht
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 2. Tag
20.03.2013 — BerlinDie klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten - Die Abgrenzungsproblematik - Praktische Übungen zur Abgrenzung von Medizinprodukten - Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater - Das MP-Vigilanzsystem
Grundlagenseminar zum Pharmarecht
04.06.2013 bis 05.06.2013 — Köln — noch 24 TageRechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV - Inkl. Regelungen der 16. AMG-Novelle!
IT-Trends Medizin/Health Telematics 2013
25.09.2013 — Essen — noch 137 TageMit über 400 Teilnehmerinnen und Teilnehmern ist der Fachkongress "IT-Trends Medizin/Health Telematics" der größte seiner Art und damit die zentrale Fachveranstaltung der Gesundheits- und IT-Branche in Deutschland. Die Kombination aus fachlich anspruchsvollem Kongressprogramm und attraktiver Begleitausstellung macht die "IT-Trends" zu einer anerkannten Informations- und Networking-Plattform. An nur einem Tag erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die neuesten Entwicklungen im Bereich Telematik und Telemedizin von den führenden Expertinnen und Experten in Deutschland - aktuell und kompakt.
Das Einführungsseminar in HL7 Version 2.x
19.03.2013 bis 20.03.2013 — DüsseldorfHL7 Version 2.x ist ein weltweit verbreiteter Standard, der sich auch in Deutschland für die Kommunikation im klinischen Bereich durchgesetzt hat. Er wird aktuell von der Software‐Industrie für die Systemintegration vornehmlich innerhalb von Krankenhäusern genutzt. An zwei Seminartagen werden die Teilnehmer in das Thema eingeführt.
Risikomanagement DIN EN 80001 - 1: 2011
28.05.2013 — Bochum — noch 17 TageDie Risikomanagementnorm DIN EN 80001-1 ist am 1.11.2011 als Weißdruck erschienen und beschreibt einen Risikomanagementprozess über den Lebenszyklus eines medizinischen IT-Netzwerkes. Mit Anwendung dieser Norm kann der Betreiber von medizinischen IT-Netzwerken seine Sorgfaltspflicht bei der Integration von Medizinprodukten in IT-Netzwerke und dem Betrieb derartiger medizinischer IT-Netzwerke nachweisen.
Risikomanagement Patientenüberwachung – Alarmierung
29.05.2013 — Bochum — noch 18 TagePatienten im Krankenhaus werden in vielfältiger Form durch medizinisch technische Geräte überwacht, die bei kritischen Situationen optischen und akustischen Alarm geben, um Ärzte und Pflegekräfte zu informieren und zum Eingreifen zu veranlassen. Die Überwachung von Patienten nimmt ständig zu, indem Überwachungen und Alarmierungen nicht nur auf Intensivstationen sondern auch auf Normalstationen und in Funktionsbereichen durchgeführt werden. Das Seminar stellt die grundlegenden Anforderungen des MPG, der MPBetreibV und der einschlägigen Normen an die Sicherheit der Überwachung von Patienten vor.
Die Klinische Bewertung von Medizinprodukten einschließlich Klinischer Prüfung
25.04.2013 — Frankfurt/MainKlinische Bewertung von Medizinprodukten - Vor Beginn der klinischen Prüfung - Die Rahmenbedingungen - Der Prüfplan – das Schlüsseldokument für die Durchführung einer klinischen Prüfung - Genehmigung und Bewertung der klinischen Prüfung - Datenmanagement - Medizinprodukte-Vigilanzsystem bei klinischen Prüfungen - Nach der klinischen Prüfung - Beispiele aus der Praxis: Vermeidung häufiger Fehlerquellen
Organisation und Begleitung von Behördeninspektionen
11.04.2013 bis 12.04.2013 — HeidelbergGesetzliche Grundlagen - Die unternehmensinterne Vorbereitung auf eine Inspektion - Die Behördliche Inspektion - Der Ablauf einer Inspektion im Unternehmen - Nachbereitung einer Inspektion - Workshops: Die Inspektionssituation in der Praxis: Wie agiere und reagiere ich richtig? Wie reagiere ich auf behördliche "Findings"? Bearbeitung & Diskussion von Mängeln und problematischen Szenarien
Riskmanagement und Haftung des Pharmaunternehmens
05.03.2013 — Frankfurt/MainSchwerpunkt: Klinische Forschung & Entwicklung sowie Pharmakovigilanz - Haftung im Schadensfall durch das Pharmaunternehmen / die QPPV - Verhaltensempfehlungen für den Krisenfall - Neuerungen durch die sog. "16. AMG-Novelle" - Bedeutung von Good Vigilance Practice
Logistische Herausforderungen beim Versand von Prüfmedikation
05.03.2013 — Frankfurt/MainRegulatorische Anforderungen - Praktische Umsetzung - Stolpersteine - Erfahrungsberichte aus der Praxis - Erarbeitung der Thematik in Workshops - Round-Table: Beispiele aus der Praxis und Fragen aus dem Auditorium - Erstellung eines Praxisleitfadens
Klinische Forschung − Update & Trends 2013
26.01.2013 — Frankfurt/MainEntwicklungen auf europäischer und nationaler Ebene (inkl. 2. AMG-Änderungsgesetz) - Vorschlag der Europäischen Kommission für eine Clinical Trials Verordnung (COM 2012 369) und geplante Aufhebung der Richtlinie (2001/20/EG) - Neue Aspekte und Herausforderungen aus Sicht einer Ethik-Kommission - Perspektiven für die pharmazeutischen Industrie
Pharmazeutische Informationen - effizient recherchiert
18.04.2013 — BerlinSicheres Navigieren auf Gesetzestext- und Behörden-Webseiten - Systematische, quellenorientierte Recherche - Praxisrelevante Recherchen zu Arzneimitteln und gesetzlichen Vorgaben
Renewals - Zulassungsverlängerungen
09.04.2013 — BonnRegulatorischer Rahmen - Auswirkungen der neuen EU-Pharmakovigilanz- Gesetzgebung - Umsetzung in der sogenannten "16. AMG-Novelle" - Erforderliche Unterlagen − Der neue Best Practice Guide - Übergangsregelungen - Abläufe und Interaktionen im Unternehmen
Bioanalytik im Rahmen von klinischen Prüfungen
25.04.2013 — Frankfurt/MainLeitlinien und Empfehlungen - Maßstäbe und Kriterien für die Validierung der Methoden - Anforderungen an die Messungen von Studienproben - Dokumentation: - Prüfplan, Report, SOPs - Behördliche GCP Inspektionen: - Anforderungen, Schwerpunkte, Ablauf
Praxiswissen Interne Kommunikation
23.04.2013 bis 24.04.2013 — HamburgNeue Trends in der Internen Kommunikation - Aufgaben und Rollen der Internen Kommunikation - Die Interne Kommunikationsstrategie - Zeitgemäß und wirkungsvoll: der richtige Medienmix - Erfolgsfaktor: Wissensmanagement - Veränderungskommunikation - Corporate Culture - Extras: Sie erhalten eine Toolbox für die Interne Kommunikation mit hilfreichen Checkliste! Während des zweiten Seminartags besprechen wir einige gelungene Praxisbeispiele. Wir erarbeiten gemeinsam eine Muster-Kommunikationskaskade über Ihren gesamten Medienmix!
Pharma-Compliance - Tag 2
16.05.2013 — Frankfurt/Main — noch 5 TageInternationale Regelungen und deren Bedeutung - Handlungsbedarf für deutsche Unternehmen - Vorgaben, Umsetzung und Maßnahmen im Unternehmen - Praxis-Workshop: - Wie würden Sie entscheiden? - Bearbeitung, Beurteilung und Diskussion von Originalfällen aus der Spruchpraxis der FSA-Schiedsstelle
Pharma-Compliance - Tag 1
15.05.2013 — Frankfurt/Main — noch 4 TageMaßgebliche Selbstregulierungsvereine und Kodices - Aktuelle Entwicklungen - Risikobehaftete Kooperationsformen - Vertragsgestaltung - Genehmigungserfordernisse
Effizientes und regelkonformes Datenmanagement
14.05.2013 — Frankfurt/Main — noch 3 TageHintergründe und gesetzliche Regelungen - Die Arbeitsabläufe im Datenmanagement - Aufbau einer Studiendatenbank - Verantwortlichkeiten und Struktur des Clinical Data Management Plans - Sicherung der Datenqualität - Plausibilitätskontrolle und Datenkodierung
Quo vadis, SOPs?
06.06.2013 — Frankfurt/Main — noch 26 TageWelchen regulatorischen und gesetzliche Anforderungen unterliegen Standardarbeitsanweisungen? - Welche formalen Anforderungen liegen einer SOP-Erstellung zugrunde? - Wie erfolgt eine optimale Struktuierung eines SOP-Systems im Unternehmen? - Wie werden effiziente Aktualisierungsvorgänge organisiert? - Elektronische vs. Papier-basierte SOP-Systeme: wo liegen Vor- und Nachteile? - Wie präsentiere ich mein SOP System in Audit- und Inspektionssituationen?
Qualitätssicherung in der klinischen Forschung
11.06.2013 — Berlin — noch 31 TageRolle und Einsatzbereiche für Audits - Aspekte zur Planung, Durchführung und Auswertung - Erwartungen der Inspektoren
Ambulante spezialfachärztliche Versorgung (ASV)
24.04.2013 — BerlinKooperationspartner Healthcare-Industrie?
Key Account Krankenhaus
26.06.2013 bis 27.06.2013 — Köln — noch 46 TageArzneimittel und Medizinprodukte
PKMs / MDK-Update 2013 - Mit praktischen Beispielen aus dem Klinikalltag
25.02.2013 — NürnbergAlle Krankenhäuser können seit dem Jahr 2012 das Zusatzentgelt ZE130 bzw. ZE131 mit den Kostenträgern vereinbaren, hingegen abrechnen nur, wenn sie die Anforderungen zur Dokumentation des PKMS auch umfassend erfüllen. Dies stellt sich in der täglichen Praxis schwieriger dar, als zunächst gedacht. Es gilt die Dokumentation einerseits MDK-sicher zu gestalten, andererseits den Aufwand hierfür nicht ins Unermessliche zu treiben. Das sich dies lohnen kann, zeigen die damit verbundenen Erlöse.
