Termine
V. Expertenforum - Pharma / Medizinprodukte
30.04.2013 — Berlin"Sicherstellung einer effizienten und innovativen Versorgung mit Arzneimitteln Nutzenbewertung - Erstattung - Verknappung - Versorgungsengpässe" Themenschwerpunkte: - Neueste Entwicklung der Nutzenbewertung von Arzneimitteln unter Einbeziehung des Bestandsmarktes - Verknappung von Medikamenten - Versorgungsengpässe in der Onkologie
Expertentagung Fachkräftemangel - Eine Herausforderung für das Gesundheitswesen
25.04.2013 — BayreuthDie Forschungsstelle für Sozialrecht und Gesundheitsökonomie der Universität Bayreuth und die Unternehmensberatung Oberender & Partner laden Sie am 25. April 2013 zur Expertentagung „Fachkräftemangel - Eine Herausforderung für das Gesundheitswesen“ an die Universität in Bayreuth ein. Für unsere Veranstaltung konnten wir wieder ausgewiesene Experten aus der Wirtschaft, dem Krankenhausmanagement und der Medizin als Referenten gewinnen. Das aktuelle Tagungsprogramm sowie die Anmeldung finden Sie auf unserer Homepage www.oberender-online.de. Die Veranstaltung ist kostenfrei.
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“ für Prüfarzt und Studientea
20.09.2013 — Düsseldorf — noch 130 TageGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
GHS-Manager
17.06.2013 bis 19.06.2013 — Köln — noch 35 TageSeit dem 1. Dezember 2010 ist das EU GHS für Stoffe verbindlich anzuwenden. Zielsetzung des dreitägigen Seminars ist es, die Teilnehmer mit den Anforderungen durch das Globally Harmonized System vertraut zu machen. Dazu wird zunächst der regulatorische Rahmen von GHS untersucht, bevor sich das Seminar den Details des Projektmanagements zuwendet.
Symposium: Quo vadis SwissDRG? Sicherstellung e. effizienten u. innovativen med. Versorgung
10.06.2013 — Zürich — noch 28 TageMehr als ein Jahr nach Inkrafttreten d. neuen Spitalfinanzierung ist es an der Zeit, eine erste Bilanz zu ziehen. Viele Fragen sind nach wie vor ungeklärt z. B. in vielen Kantonen die Höhe der Baserate, Aspekte der Spitalplanung, die Finanzierung von Innovationen, die sichere Versorgung mit essenziellen Medikamenten sowie die Entwicklung der Gesamtfinanzierung des Gesundheitssystems. Supported by: Krebsforschung Schweiz (KFS) und Krebsliga Schweiz (KLS) 6 Credits Kat. B SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkolgie Als Kernfortbildung und für alle übrigen med. Teilnehmenden als erweiterte Fortbildung
Lobbyismus für Netzwerker im Gesundheitswesen
25.04.2013 bis 26.04.2013 — BerlinDie Konferenz geht der Frage nach, wie Lobbyarbeit gestaltet werden soll, damit sie von Erfolg gekrönt ist. Vertreter aus Politik, Selbstverwaltung, Industrie und Politikberatung berichten von ihren Erfahrungen mit Lobby-Aktivitäten, diskutieren Herausforderungen sowie Grenzen und zeigen Lösungswege auf. Hören Sie von erfahrenen Lobbyexperten, wie Sie Ihre Informationen erfolgreich übermitteln! Lernen Sie von Profis, wie Sie Ihre Interessen rechtmäßig durchsetzen!
Onkologie 2013
15.04.2013 bis 16.04.2013 — BerlinSelten zuvor war die onkologische Versorgung ein so viel diskutiertes Thema wie in den letzten zwölf Monaten. Was hat die mediale und politische Aufmerksamkeit rund um das Krebsfrüherkennungs- und registergesetz gebracht, welches aus dem Nationalen Krebsplan hervorgegangen ist? Nutzen Sie die Gelegenheit und diskutieren Sie auf der Jahrestagung "Onkologie 2013" was erreicht wurde und was es noch umzusetzen gilt. Das AMNOG ist nach zwei Jahren noch immer ein lernendes System. Hören Sie, wie Leistungserbringer, Kostenträger und Politik die Situation beurteilen.
4. Branchentreff Onkologie "Onkologische Versorgung auf dem Prüfstand"
12.04.2013 — BerlinDie Sicherstellung einer finanzierbaren Krebsversorgung durch die GKV und der Zugang zu innovativen Therapien mit verbesserten Erfolgsaussichten für Erkrankte aller Versichertenschichten wird zur Herausforderung sämtlicher Akteure im Gesundheitswesen. Nutzen und Wirtschaftlichkeit der Versorgungsleistung müssen Maxime des therapeutischen Handelns sein, denn allein die Verbesserung des Gesundheitszustands der Patienten kann als Grundlage der wirtschaftlichen Bewertung dienen und über Angemessenheit und Zumutbarkeit einer Kostenübernahme durch die Versichertengemeinschaft entscheiden.
Vertragsverhandlung mit Krankenkassen post-AMNOG
10.06.2013 bis 11.06.2013 — Hamburg — noch 28 TageSelektivverträge, Versorgungsverträge, Verträge bei Market Access
Market Access & Pricing in the Major EU Markets
04.07.2013 — Frankfurt — noch 52 TageCost pressure and the consequences for your business
Biosimilars 2014
04.07.2013 bis 05.07.2013 — Frankfurt — noch 52 TageClinical topics, quality requirements & vigilance aspects
Health Technology Assessment (HTA)-Berichte
28.08.2013 — Berlin — noch 107 TageBedeutung & Konsequenzen für Pharma und Med.Tech.
Der Produktmanager
13.05.2013 bis 15.05.2013 — Köln — noch ein Tag360°-KnowHow für das professionelle Pharma-Produktmanagement
Der Medical Science Liaison Manager (MSL)
03.06.2013 bis 04.06.2013 — Mannheim — noch 21 Tage(K)ein medizinischer Außendienst?
Pharma-Vertrieb 2013: Sales Force zwischen Digital Selling und Key Account Management
06.06.2013 — Mannheim — noch 24 TagePharma Social Media & mHealth
18.06.2013 bis 19.06.2013 — Frankfurt — noch 36 TageEffiziente Healthcare-Kommunikation und Networking im Internet
KPIs in der Pharma-Vertriebssteuerung
01.07.2013 bis 03.07.2013 — Hamburg — noch 49 TageKey Performance Indicators - Planung, Implementierung & Monitoring
Symposium hybrid sales + Salespower live and webbased
18.04.2013 — BerlinDie Vertriebsmodelle post AMNOG – was bringt Ihnen ein Hybridaußendienst ganz konkret? Diskutieren Sie mit Wissenschaftlern und Praktikern darüber, wie Pharma- und Medizintechnikvertrieb in Zukunft aussehen wird. Und wie Sie im Spagat zwischen Beziehungsqualität und Kostendruck überzeugen können. Nutzen Sie das neue Vertriebssymposium und erleben Sie Salesexperten aus den Bereichen: Außendienst, Bildtelefonie, Social Media, Dialogcenter.
Bodensee Workshop - Erfolgreicher Ärzte-Pharma-Dialog am 25.04.2013 in Konstanz
24.04.2013 — KonstanzDer Bodensee Workshop bringt Ärzte und Medizinische Industrie zusammen und ermöglicht den Dialog auf Augenhöhe. Entscheider aus der Pharmazeutischen Industrie erfahren, was Ärzte sich in der Kommunikation wünschen und wie man wechselseitig voneinander profitieren kann. Sie erfahren von renommierten Experten neue Entwicklungen im Online-Dialog und erhalten Tipps zur Stärkung Ihrer Marktposition.
Quality by Design (QbD): Wissenschaftliche Grundlagen
15.04.2013 bis 16.04.2013 — StuttgartZiel des Kurses ist es, die Konzepte der Quality by Design (QbD) und der Process Analytical Technology (PAT) zu vermitteln sowie die wissenschaftlichen Grundlagen der statistischen Versuchsplanung und der statistischen Prozesskontrolle zu erläutern. Angesprochen werden Ingenieure und Naturwissenschaftler, die sich mit Prozessoptimierung und Prozessverbesserung beschäftigen.
Data Mining mit multivariaten Methoden und Support Vector Machines
10.06.2013 bis 12.06.2013 — Stuttgart — noch 28 TageSie haben umfangreiche, komplexe Daten, seien es Prozessdaten, Spektren oder Omics-Daten. - Aber nutzen Sie auch das volle Potential Ihrer Daten? Data Mining bietet leistungsfähige Methoden, um unbekannte Zusammenhänge in den Daten aufzudecken oder interessierende Abhängigkeiten zu modellieren. Dabei erlauben diese Methoden einen einfacheren und dabei doch umfassenderen Zugang als z.B. klassische statistische Verfahren.
Pressekonferenz der DEGUM
21.03.2013 — BerlinEine Pressekonferenz mit den Themen: 1. „Intervallkarzinome“ beim Mammografiescreening: Wie kann Ultraschall die Brustkrebsfrüherkennung verbessern? 2. Vom Farb-Doppler- bis zum 3-D-Ultraschall: Neueste ultraschallmedizinische Verfahren und Techniken zur Beurteilung von Brustkrebs 3. Welche Tumoren erkennt die Mammasonografie besonders gut, wo muss sie sich mit anderen Verfahren ergänzen? 4. Qualifizierte Ärzte und hochwertige Ultraschallgeräte für die Brustkrebsdiagnostik – Woran erkennen Patientinnen die geeignete Praxis?
AQUA-Tagung 2013: Qualität kennt keine Grenzen – Kontinuität und Weiterentwicklung
12.06.2013 — Göttingen — noch 30 TageDieses Jahr geht die jährliche AQUA-Tagung mit dem Titel „Qualität kennt keine Grenzen“ in die vierte Runde. Innerhalb weniger Jahre hat sich diese Veranstaltung zu einem anerkannten Branchentreff für die Qualitätssicherung im Gesundheitswesen etabliert, zu dem circa 800 Teilnehmer aus dem gesamten Bundesgebiet den Weg nach Göttingen finden.
Das Sicherheitsdatenblatt
17.06.2013 bis 19.06.2013 — Köln — noch 35 TageThemenschwerpunkte des Seminars - Technische und inhaltliche Neuerungen mit Bezug auf das SDB - Pflichten der Ersteller und Abnehmer von Sicherheitsdatenblättern - Erforderliche Informationen für die Expositionsszenarien - Rechenbeispiele für das Scaling - Anforderungen an die Sachkundige Person Weitere Informationen und Anmeldung unter: http://www.chem-academy.com/sicherheitsdatenb
Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion
10.06.2013 bis 12.06.2013 — Köln — noch 28 TageDie Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.
CAPA − Corrective and Preventive Action
20.06.2013 — Frankfurt/Main — noch 38 Tagenach RL 93/42/EWG; GMP/QSR bzw. EN ISO 13485: Zuständigkeiten, Abläufe, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen in der Medizinprodukteindustrie - Nationale und EU regulatorische Anforderungen - Das CAPA-System im Unternehmen - Mängellisten - was wird bei Audits und Inspektionen erwartet/bemängelt? - Kommunikation mit Benannten Stellen und Behörden - Prozessanalyse und Prozesskontrolle - Korrektive Maßnahmen - Workshop - Bearbeitung aktueller Fallbeispiele
Erfolgsstrategien für die Krankenhäuser der Zukunft, Krankenhausmanagement-Strategie-Seminar
09.07.2013 — Nürnberg — noch 57 TageIn den Zeiten von steigenden Personal- und Sachkosten und zunehmendem Fachkräftemangel stellt die Sicherung von Zukunftsfähigkeit, Innovationskraft und Attraktivität der Krankenhausstandorte wachsende Anforderungen an das Management. Der Auf- oder Ausbau neuer Leistungsfelder wird auf dem Hintergrund der Mehrleistungsabschläge zur ökonomischen Herausforderung. Investitionen sind aufgrund rückläufiger Fördermittel zunehmend selbst zu finanzieren. Notwendige Ressourcen und Effizienspotentiale können nur durch konsequente Prozessoptimierung und nachhaltiges Personal- und Sachmittelcontrolling freigesetzt werden.
Mobile Apps im Gesundheitswesen
03.07.2013 — Frankfurt/Main — noch 51 TageMarktüberblick - Gesundheits-Apps als Medizinprodukt? - Der rechtliche Hintergrund: Heilmittelwerberecht | Datenschutz | Telemediengesetz - Entwicklung und Vertrieb - Besonderheiten bei den verschiedenen Plattformen (Apple/Android) - Haftung - Umsetzung im Unternehmen
GCP-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe
19.09.2013 — Düsseldorf — noch 129 TageEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
Arzneimittelzulassung außerhalb der EU
24.09.2013 — Frankfurt/Main — noch 134 TageRegulatorische Anforderungen in den wichtigsten Emerging Markets - Due Dilligence - Neuzulassungen: Dispatch I+II, Review Phase - Maintenance − Stabilität − Dossierformat - Auslizensierung & Kooperationen - Projektkoordination - Häufige Fehlerquellen
Sachkostencontrolling - Innovative Ansätze als Schlüssel zum wirtschaftlichen Erfolg von Klinik
04.07.2013 — Mainz — noch 52 TageIn Zeiten stagnierender Erlöse und steigender Personalkosten, gewinnt das Thema "Sachkostencontrolling" immer mehr an Bedeutung. Im Spannungsfeld zwischen medizinischem Fortschritt und Abrechnungsmöglichkeiten soll das "Sachkostencontrolling" von allen Seiten betrachtet werden. Wir werden bereits erprobte Konzepte vorstellen und Berichtsmöglichkeiten präsentieren.
Erster Kongress „Gesundheit & Marke“ - das Programm steht
10.06.2013 bis 11.06.2013 — Essen — noch 28 TageDer Kongress Gesundheit und Marke am 10. / 11. Juni 2013 ist der erste Kongress, der branchenübergreifend Fragen der Markenbildung, des Marketings und der Kommunikation im Themenfeld Gesundheit bearbeitet und mit konkreten Praxisbeispielen Antworten und Inspirationen liefert. Erfolgreiche Marken, darunter INJOY, Bayer 04 Leverkusen, Coca-Cola, NRW Tourismus, Universitätsklinikum Köln, Unfallkrankenhaus Berlin uvm. zeigen, wie Markenbildung im Themenfeld „Gesundheit“ funktioniert.
Effiziente Team- & Projektassistenz in der Klinischen Forschung
14.10.2013 — Frankfurt/Main — noch 154 TageGesetzliche Grundlagen und GCP-Anforderungen - Termine und Fristen in klinischen Prüfungen - Dokumente und SOPs in der klinischen Forschung - Rolle der Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen - Umgang mit Prüfärzten und -zentren - Aspekte des Monitorings - CROs und andere externe Beteiligte - Archivierung, Audits und Inspektionen
Der CRA-Praxis-Workshop
06.11.2013 — Mannheim — noch 177 TageNeues von den Behörden - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Fehlermanagement
Pharma-Marketing-Diplom
19.08.2013 bis 21.08.2013 — Bonn — noch 98 TageIntensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement
Sommerspecial Heilmittelwerberecht und Wettbewerbsrecht
28.08.2013 bis 29.08.2013 — Hamburg — noch 107 TageGrundlagen und Vertiefung im Heilmittelwerberecht praxisnah vermittelt - einschließlich der Neuerungen durch die 16. AMG-Novelle!
Informationsbeauftragter - FORUM-Sommerakademie
29.08.2013 bis 30.08.2013 — Köln — noch 108 TageKompaktwissen für Einsteiger und Refresher
Pharma-Außendienst 2013 - die neuen Tasks!
27.08.2013 bis 28.08.2013 — München — noch 106 TageDer Pharma-Außendienst zwischen Vertrieb, Key Accountmanagement und Market Access
Market Access Sommerlehrgang
24.07.2013 bis 25.07.2013 — Köln — noch 72 TageDie Market Access-Basics kompakt in 2 Tagen
All About Market Access & Reimbursement
09.09.2013 bis 10.09.2013 — Düsseldorf — noch 119 TageErstattung, Verträge mit Krankenkassen, frühe Nutzenbewertung & Managed Care - die Essentials!
Quo vadis Medizincontrolling - Langfristige Erlössicherung als zentrale Aufgabe
26.06.2013 — Nürnberg — noch 44 TageIntensiv-Seminar - Interaktiv! In Zeiten einer stagnierenden Entwicklung der Erlösseite bei gleichzeitig ständig steigenden Kosten zum Betrieb der Krankenhäuser in Deutschland, gewinnen alle Ansätze zu einer erfolgreichen Bewältigung dieser grundlegenden Finanzierungskrise der Kliniken an Bedeutung. Wir zeigen anhand praktischer Beispiele und Themenstellungen Möglichkeiten auf, das Thema Medizincontrolling im Krankenhaus insgesamt besser einzuordnen und erfolgreich für das Ziel einer wirtschaftlichen Betriebsführung einzusetzen. Die Teilnehmerzahl ist auf maximal 20 Teilnehmer begrenzt!
Monitoring von klinischen Prüfungen
09.10.2013 bis 10.10.2013 — Mannheim — noch 149 TageGrundlagen zur klinischen Prüfung - Evaluation: Selektion von Prüfern - Initiationvisit: Essential Documents - Monitoringvisit: Source Data Verification - Close out visit - Unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs) - Audits und Inspektionen
3. Seminar AMNOG: Anhörungsverfahren und Preisverhandlungen
13.06.2013 bis 14.06.2013 — Berlin — noch 31 TageErfolgreich argumentieren und verhandeln. Der Erfolg in Anhörungsverfahren und Preisverhandlungen ist variabel. Er hängt in hohem Maß vom Argumentationsgeschick und der Verhandlungskompetenz der Deligierten ab. Mit einer umfassenden theoretischen und praktischen Schulung bietet Ihnen KNORR Health Strategy in Kooperation mit der EBS Business School die Möglichkeit, sich nachhaltig zu qualifizieren. Schneiden Sie in Anhörungsverfahren vor dem G-BA und in den Preisverhandlungen mit dem Spitzenverband noch besser ab. Sichern Sie Ihr berufliches Weiterkommen.
Biometrie, Medizin und Marketing – Effiziente Zusammenarbeit in der klinischen Forschung
16.10.2013 — Frankfurt/Main — noch 156 TageStudienplanung - Studientypen - Statistische Feinheiten - Projektdurchführung - Auswertung und die Berichterstellung
Grenzen der Arzneimittelwerbung
15.10.2013 — Frankfurt/Main — noch 155 TageAnwendungsbereiche des HWG und des UWG - Aktuelle Rechtsprechung und Entwicklungen auf EU-Ebene - HWG-Änderungen durch die sog. "16. AMG-Novelle" und die Auswirkungen in der Praxis - Publikums- und Fachwerbung - Zuwendungen und sonstige Werbeangaben - Selbstkontrolle durch die pharmazeutische Industrie - Sanktionsmöglichkeiten
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“ für Prüfarzt & Studienteam
11.12.2013 — München — noch 212 TageGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Grundlagen der Statistik in der klinischen Forschung
17.10.2013 — Frankfurt/Main — noch 157 TageStatistische Grundbegriffe - Statistische Hypothesen - Parametrische Tests - Konfidenzintervalle
Kooperationen im Gesundheitswesen rechtssicher gestalten
26.06.2013 bis 27.06.2013 — München — noch 44 TageDie gegenwärtige Debatte zeigt – auch nach der BGH-Entscheidung im letzten Jahr ist noch keine Ruhe eingekehrt. Neue Gesetze zur Antikorruption und Strafrechtsprävention werden gefordert, Vorschläge unterbreitet und Diskussionen geführt. Doch wo beginnt Fehlverhalten? Welches Verhalten ist noch rechtmäßig? Erfahren Sie in zwei Tagen alles, was Sie wissen müssen.
Kooperationen im Gesundheitswesen rechtssicher gestalten
04.09.2013 bis 05.09.2013 — Berlin — noch 114 TageDie gegenwärtige Debatte zeigt – auch nach der BGH-Entscheidung im letzten Jahr ist noch keine Ruhe eingekehrt. Neue Gesetze zur Antikorruption und Strafrechtsprävention werden gefordert, Vorschläge unterbreitet und Diskussionen geführt. Doch wo beginnt Fehlverhalten? Welches Verhalten ist noch rechtmäßig? Erfahren Sie in zwei Tagen alles, was Sie wissen müssen.
Der zertifizierte Gesundheitsökonom
23.07.2013 bis 26.07.2013 — Berlin — noch 71 TageBehalten Sie den Überblick! Verschaffen Sie sich einen Einblick in das Zusammenspiel von Ärzten, Kliniken, Kassen, Industrie und Patienten. Dieser EUROFORUM-Akademie informiert Sie kompakt und praxisnah, wie die knappen Ressourcen im deutschen Gesundheitssystem optimal eingesetzt werden.
Biotech 2013.
01.07.2013 bis 03.07.2013 — Düsseldorf — noch 49 TageSeien Sie dabei, wenn auf der 1. Handelsblatt Jahrestagung Biotech 2013 innovative Start-ups, etablierte Biotech-Firmen, mittlere und größere Pharmaunternehmen sowie Investoren aufeinander treffen, um ihre Geschäfte voranzutreiben und neue strategische Partnerschaften zu schließen.
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen
11.11.2013 — Bonn — noch 182 TageAuswirkungen der Revision der Clinical Trial Directive 2001/20/EC - Regulatorische Anforderungen und Fragen der Abgrenzung - Rahmenbedingungen aus Sicht der Behörde - Aufgaben und Erfahrungen eines Koordinierungszentrums für Klinische Studien (KKS) - Zivil- und strafrechtliche Haftung der Beteiligten - Compliance im Unternehmen - Richtige Vertragsgestaltung bei der Forschungsförderung
Frühe Nutzenbewertung - neue Produkte/Bestandsmarkt
31.07.2013 bis 01.08.2013 — Berlin — noch 79 TageMarktzugang für neue Produkte & Dossiers für den Bestandsmarkt - in diesem Seminar bekommen Sie beide Informationen.
14. Deutscher Medizinrechtstag
06.09.2013 bis 07.09.2013 — Berlin — noch 116 TageDer 14. Deutsche Medizinrechtstag steht unter dem Motto: "Risiko Arzt - Risiko Patient. Medizinprodukte, Hygiene, Regress". Auf dem interdisziplinären Symposium von Medizinrechtsanwälten und Ärzten tragen Referenten aus Justiz, Wissenschaft, Praxis, Verbänden und Politik vor, darunter Josef Hecken, Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) und Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa). Die Tagung moderiert Karl-Dieter Möller, ehem. Leiter der ARD-Rechtsredaktion.
Social Media für Unternehmen und Institutionen der Gesundheitsbranche
11.06.2013 — Hamburg — noch 29 TageOb Klinik, Krankenkasse, Pharmahersteller, Apotheke oder Berufsverband: Für Institutionen und Unternehmen der Gesundheitsbranche bieten Social Media die Chance, ihre Zielgruppen zu erreichen – so direkt wie auf kaum einem anderen Weg. Anhand praktischer Beispiele erläutern Experten, wie Professionals des Gesundheitswesens die Instrumente des Web 2.0 am effektivsten einsetzen und sich so bei Kunden, Patienten, Mitgliedern, Multiplikatoren oder potenziellen Bewerbern Pluspunkte verschaffen. Im Fokus stehen dabei auch rechtliche Aspekte, die gerade im Gesundheitswesen von Belang sind.
1. Branchentreff Onkologische Pflege - Delegation ärztlicher Aufgaben an Pflegende -
19.06.2013 — Berlin — noch 37 TageHinsichtlich der Delegation und Substitution ärztlicher Leistungen an Pflegende besteht nach wie vor erheblicher Regelungsbedarf. Der 1. Branchentreff Onkologische Pflege wird die Komplexität des Themas beleuchten und mit fachkompetenten Referenten eingehend erörtern.
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 2. Tag
28.11.2013 — Frankfurt/Main — noch 199 TageDie klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten - Die Abgrenzungsproblematik - Praktische Übungen zur Abgrenzung von Medizinprodukten - Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater - Das MP-Vigilanzsystem
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht - 1. Tag
27.11.2013 — Frankfurt/Main — noch 198 TageRechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Wettbewerbsrecht
Pharma goes Online
04.09.2013 bis 05.09.2013 — Köln — noch 114 TageOnline-Marketing im Healthcare-Bereich
Rechtssicheres Pre-Marketing
26.09.2013 — Frankfurt — noch 136 TageLaunch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie/ Zulässige Kommunikation vor der Zulassung
Health Claims Workshop
24.09.2013 — Stuttgart — noch 134 TageDas kompakte Update nach einem Jahr Positivliste für Health Claims!
Lifecycle von Arzneimitteln: Die Rolle der Überwachungsbehörden
29.10.2013 — Frankfurt/Main — noch 169 TagePraktische Erfahrungen der Bundesoberbehörden und der lokalen Überwachungsbehörden - Systematik der Überwachung - Betroffene Bereiche - Interaktion der Behörden - Auswirkungen der Richtlinien 2010/84/EU und 2011/62/EU - Konsequenzen und Vermeidung von "Findings" - Aspekte zur Qualitätssicherung
Pharmakovigilanz
21.10.2013 bis 23.10.2013 — Köln — noch 161 TageDas Intensivseminar zeigt die aktuellen Entwicklungen bei den GVP-Modulen auf und damit einhergehend die regulatorischen Entwicklungen in der Pharmakovigilanz. Darüber hinaus werden PSURs und Risikomanagement-Pläne behandelt. Themenschwerpunkte des Seminars - Aktuelle Änderungen durch die GVP-Module - Neuerungen bei den Urgent Union Procedures - Rahmenbedingungen für Risk Management Plans - Erstellung und Einreichung von Periodic Safety Update Reports - Vorbereitung auf Pharmakovigilanz-Inspektionen Mehr Informationen und Anmeldung unter: http://www.chem-academy.com/intensivseminar-pharmakovigilanz
Cognomed Forum Pharmakotherapie - Neue Aspekte zur Versorgung der Multiplen Sklerose -
12.06.2013 — Berlin — noch 30 TageDas Cognomed Forum Pharmakotherapie ‚Neue Aspekte zur Versorgung der Multiplen Sklerose‘ gibt einen komplexen Einblick in die Versorgungssituation der MS-Erkrankten, zeigt die Notwendigkeiten in der Therapie dieses komplexen Krankheitsbildes auf und gibt einen dezidierten Überblick über das Handlungsgeschehen.
§ 116 b SGB V ASV vor dem Start - Droht ein neuer Verteilungskampf zwischen Klinik und Praxis?
26.06.2013 — Berlin — noch 44 TageEntsteht bei der ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung (ASV) ein dritter Versorgungssektor? Wird dieser dritte Sektor ein neuer ‚Markt‘ mit eigenen Gesetzen? Wer nimmt an diesem Sektor teil? Werden alle ‚Player‘ Gewinner oder wird es auch Verlierer geben? Welchen Einfluss haben die unterschiedlichen Beteiligten wie niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser oder die Gesundheitswirtschaft zum jetzigen Zeitpunkt noch auf die Rahmenbedingungen? Und nicht zuletzt: Wie müssen die Strategien der unterschiedlichen Interessengruppen gestaltet werden, damit jede Einzelne von dieser Neuregelung profitiert?
eHealth - Wie Innovation die Versorgung verändert
19.06.2013 — Berlin — noch 37 TageWelche Formen von eHealth werden in der Praxis bereits angewendet? Wie kann der Telemedizin zum Durchbruch verholfen werden? Welche Herausforderungen ergeben sich für das Versorgungsmanagement? Welche Chancen beinhaltet das ambient assi- sted living? Fragen, deren Antworten es zu diskutieren gilt bei der BMC-Fachtagung "eHealth – Wie Innovation die Versorgung verändert " (19. Juni, Berlin)
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU
24.10.2013 — München — noch 164 TageGesetzliche Rahmenbedingungen - Verfahrensarten - Anforderungen an die Zulassungsunterlagen - Verlängerung und Änderung von Zulassungen - Kennzeichnungspflichten, Packungsbeilage, Gebrauchsinformation
Grundlagenseminar zum Pharmarecht
12.11.2013 bis 13.11.2013 — Frankfurt/Main — noch 183 TageRechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV
Pharma-Compliance
10.12.2013 — Frankfurt/Main — noch 211 TageKodexkonformes Verhalten der Industrie gegenüber Fachkreisangehörigen und Entscheidern im Gesundheitswesen - Rechtliches Umfeld - Maßgebliche Selbstregulierungsvereine und Kodices - Aktuelle Entwicklungen - Risikobehaftete Kooperationsformen - Vertragsgestaltung - Genehmigungserfordernisse - Handlungsbedarf für deutsche Unternehmen - Vorgaben, Umsetzung und Maßnahmen im Unternehmen - Praxis-Workshop: Wie würden Sie entscheiden? Bearbeitung, Beurteilung und Diskussion von Originalfällen aus der Spruchpraxis der FSA-Schiedsstelle
DRG-Updade 2014, Was muss ich für eine erfolgreiche DRG-Kodierung im Jahre 2014 wissen?
22.11.2013 — Mainz — noch 193 TageUpdate für Fortgeschrittene oder "The same procedure as every year!" Der Dreh- und Angelpunkt für die Krankenhausfinanzierung im DRG-System ist die vollständige und korrekte Kodierung von Diagnosen und Prozeduren und die richtige Anwendung der Deutschen Kodierrichtlinien. Kodierfehler wirken sich direkt und im vollen Umfang auf das Krankenhausbudget aus. Im Zuge der Adaptation und Weiterentwicklung des selbstlernenden DRG-Systems an deutsche Verhältnisse werden auch für 2014 wiederum zahlreiche Änderungen am DRG-System, an den medizinischen Klassifikationen ICD-10-GM und OPS und an den Deutschen Kodierrichtlinien vorgenommen.
DRG-Updade 2014, Was muss ich für eine erfolgreiche DRG-Kodierung im Jahre 2014 wissen?
25.11.2013 — Nürnberg — noch 196 TageUpdate für Fortgeschrittene oder "The same procedure as every year!" Der Dreh- und Angelpunkt für die Krankenhausfinanzierung im DRG-System ist die vollständige und korrekte Kodierung von Diagnosen und Prozeduren und die richtige Anwendung der Deutschen Kodierrichtlinien. Kodierfehler wirken sich direkt und im vollen Umfang auf das Krankenhausbudget aus. Im Zuge der Adaptation und Weiterentwicklung des selbstlernenden DRG-Systems an deutsche Verhältnisse werden auch für 2014 wiederum zahlreiche Änderungen am DRG-System, an den medizinischen Klassifikationen ICD-10-GM und OPS und an den Deutschen Kodierrichtlinien vorgenommen.
GCP-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe
11.11.2013 — Berlin — noch 182 TageEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
Von der Zulassung zur Nutzenbewertung
05.11.2013 — Frankfurt/Main — noch 176 TageRechtliche und ökonomische Betrachtungen - Meilensteine im Dossier - Strategische Überlegungen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie - Auswahl der Datengrundlage zur Bewertung des Zusatznutzens - Unterschiede in der Datenauswertung: frühe Nutzenbewertung vs. Zulassung - Essentielle strategische Grundlagen
Quo vadis, SOPs?
26.11.2013 — Frankfurt/Main — noch 197 TageErstellung, Verwaltung und Training von SOPs (Standard Operating Procedures) - Schlüssel für optimale Prozesse! - Weshalb SOPs? – Grundsätze, Leitlinien & Gesetze - Grundlagen zur Erstellung von SOPs - Was, wie und warum? - Verwaltung, Verteilung und Verwendung von SOPs - Stellenwert elektronischer SOP-Systeme - Schulung von SOPs - Ihr SOP-System auf dem Prüfstand! – Audits und Inspektionen
CAPA − Corrective and Preventive Action
17.12.2013 — Offenbach — noch 218 Tagenach RL 93/42/EWG; GMP/QSR bzw. EN ISO 13485: Zuständigkeiten, Abläufe, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen in der Medizinprodukteindustrie - Nationale und EU regulatorische Anforderungen - Das CAPA-System im Unternehmen - Mängellisten - was wird bei Audits und Inspektionen erwartet/bemängelt? - Kommunikation mit Benannten Stellen und Behörden - Prozessanalyse und Prozesskontrolle - Korrektive Maßnahmen - Workshop - Bearbeitung aktueller Fallbeispiele
Variations – Praktische Erfahrungen auf Industrie- und Behördenseite
11.12.2013 bis 12.12.2013 — Bonn — noch 212 TagePraktiker-Seminar mit Workshop, 11. November 2013: Wie werden die Variations-Vorgaben praktisch umgesetzt?Highlights der Verordnung und Richtlinie zu Variations - Auswirkungen von Grouping und Worksharing- Konzepten auf Licencing und eCTD - Ideen für ein effektives Lifecycle-Management - Auswirkungen von Grouping und Worksharing-Konzepten - Die Konsequenzen des EU-Pharmakovigilanzpakets – Welche Variations sind erforderlich? - Workflows in einer Zulassungsbehörde am Beispiel des BfArM /// Strategie-Workshop, 12. November 2013: Was bedeuten die Variations-Vorgaben für die Organisation im Unternehmen / in der Zulassungsbehörde? u.a.
Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz
19.11.2013 bis 20.11.2013 — Offenbach/Main — noch 190 TageCase Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von Fallberichten (narratives) und MAH-Kommentaren (company comments)
Marketing Authorisation in ASIA, Australia & New Zealand
15.10.2013 bis 18.10.2013 — Frankfurt — noch 155 TageHere you can create a course tailored to your needs! China, Hong Kong, Indonesien, Singapur, Thailand, Korea, Malaysia, Philippinen, Vietnam, Taiwan, Australia & New Zealand will be addressed in the seminar.
Marketing Authorisation in North & South Africa
30.10.2013 — Frankfurt — noch 170 TageRegulatory Update - The Maghreb Countries & South Africa This seminar gives you a thorough update on the regulatory requirements in Tunisia, Algeria, Morocco and South Africa (marketing authorisation and maintenance).
Marketing Authorisation for Human Medicines in Latin America
14.10.2013 — Frankfurt/ Offenbach — noch 154 TageBrazil, Mexico, Argentina, Venezuela, Colombia, Chile, Peru Arzneimittelzulassung in Lateinamerika - Kompaktseminar mit lokalen Experten
Kennzeichnung, Verpackung und Fälschungsschutz von Arzneimitteln
01.10.2013 — Köln — noch 141 TageSpagat zwischen Artwork Design und Erfüllung der Sicherheits-Essentials Seminar zur Arzneimittelkennzeichnung im Spannungsfeld von Artwork Design, QRD-Empfehlungen und dem Schutz vor Fälschungen. Hier bekommen Sie ein Update zu Labeling-Essentials und den Vorgaben durch das Pharma Package.
Pharma-Mini-MBA
09.10.2013 bis 12.10.2013 — Bonn — noch 149 TageDie Kernthemen des Pharma-Managements kompakt in 4 Tagen. Praxisnahes Know-how in erfolgskritischen Themenbereichen der pharmazeutischen Industrie wie Strategie, Finanzmanagement, Marketing & Vertrieb, Change Management sowie Führung und Personalentwicklung
Der Informationsbeauftragte
10.10.2013 bis 11.10.2013 — Düsseldorf — noch 150 TageDAS ultimative Grundlagenseminar - jetzt mit Workshop! Unter Berücksichtigung der Neuerungen durch die "16. AMG-Novelle"!
OTC Update - Marketing und Sales
15.10.2013 bis 16.10.2013 — Mannheim — noch 155 TageDer neue Lehrgang rund um das OTC-Produktmanagement!
Update - Entgeltverhandlungen 2014 - Erfolgreich vorbereiten und verhandeln, aber wie?
15.11.2013 — Nürnberg — noch 186 TageDie jährliche Entgeltverhandlung mit den Krankenkassen stellt nach wie vor jedes Jahr erneut eine Herausforderung für die Krankenhäuser dar, insbesondere für diejenigen, die diese Verhandlungen vorbereiten oder verantwortlich führen müssen. Das Ergebnis der Verhandlungen hat entscheidenden Einfluss darauf, ob ein Krankenhaus wirtschaftlich erfolgreich arbeitet oder nicht. Von daher sind eine sorgfältige Vorbereitung und eine zielgerichtete Durchführung der Verhandlung unerlässlich.
Update - Entgeltverhandlungen 2014 - Erfolgreich vorbereiten und verhandeln, aber wie?
29.11.2013 — Mainz — noch 200 TageDie jährliche Entgeltverhandlung mit den Krankenkassen stellt nach wie vor jedes Jahr erneut eine Herausforderung für die Krankenhäuser dar, insbesondere für diejenigen, die diese Verhandlungen vorbereiten oder verantwortlich führen müssen. Das Ergebnis der Verhandlungen hat entscheidenden Einfluss darauf, ob ein Krankenhaus wirtschaftlich erfolgreich arbeitet oder nicht. Von daher sind eine sorgfältige Vorbereitung und eine zielgerichtete Durchführung der Verhandlungen unerlässlich.
Münchner Healthcare Forum 2013
20.09.2013 — München — noch 130 TageDas Münchner Healthcare Forum ist eine Networking-Veranstaltung, bei dem sich Entscheider aus den Bereichen GKV, PKV, Klinik, Medizintechnik und Pharma treffen und die Gelegenheit haben miteinander in Austausch zu treten, Kontakte zu knüpfen und zu pflegen.
4. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager
31.01.2014 bis 01.02.2014 — Frankfurt/MainKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Erstellen einer Publikation - Abschlusspürfung
Generika und Biosimilars
25.09.2013 bis 26.09.2013 — Berlin — noch 135 TageSeien Sie dabei, wenn bei der EUROFORUM-Konferenz "Generika und Biosimilars" die neusten Entwicklungen vorgestellt und beurteilt werden. Nutzen Sie die Gelegenheit mit Experten der Branche über aktuelle Erfolge und Herausforderungen zu diskutieren!
Market Entry in the Middle East
24.10.2013 bis 25.10.2013 — Frankfurt — noch 164 TageMENA: Business Strategy & Regulatory Affairs. This seminar addresses your regulatory affairs options for entering the GCC countries (Kuwait, Saudi Arabia, Bahrain, Qatar, Oman and the UAE), Jordan, Iraq and Egypt.
Versorgungsforschung und -management post AMNOG
06.11.2013 — Köln — noch 177 TageIV, ambulante spezialfacharärztliche Versorgung u.v.m. - wo gibt es Kooperationsmöglichenkeiten zwischen Krankenkassen und Industrie? In diesem Seminar erfahren Sie es.
Arzneimittel 2014
28.11.2013 bis 29.11.2013 — Köln — noch 199 TageDie neue wissenschaftlich-regulatorische Jahrestagung von FORUM - ein kompaktes Update zu Safety & Efficacy in zwei Tagen!
Prozessanalytik: Konzepte und Strategien
05.11.2013 bis 07.11.2013 — Rüdesheim am Rhein — noch 176 TageZiel des Kurses ist es, dem mittleren und gehobenen Management in der einschlägigen Industrie einen schnellen Überblick über die Werkzeuge der Prozessanalytik zu verschaffen.
Experten-Workshop Pharma - Interaktiv
26.09.2013 — Berlin — noch 136 TagePraktische Erfahrungen und Empfehlungen im operativen Nutzenbewertungsverfahren - Seit Inkrafttreten des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) zum 1.1.2011 durchlaufen Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen wie auch ausgewählte Arzneimittel aus dem Bestandsmarkt eine (frühe) Nutzenbewertung gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie (§ 35a SGB V). In Abhängigkeit vom Ergebnis der Bewertung werden im Anschluss zwischen dem pharmazeutischen Unternehmer und dem GKV-Spitzenverband Erstattungspreise verhandelt.
Die Patientenaufnahme
10.10.2013 — Nürnberg — noch 150 TageIntensiv-Seminar - Interaktiv - Die Patientenaufnahme aus rechtlicher Sicht sowie Auswirkungen von aktuellen Gesetzesänderungen und Fragestellungen aus der anwaltlichen Praxis für Patienten und Krankenhäuser. Wir bringen Sie auf den neuesten Stand!
Sponsoring von Ärztefortbildungen in Gefahr?
17.10.2013 — Köln — noch 157 TageHat das berufsrechtliche Verbot geförderter Veranstaltungen durch die Ärztekammer Niedersachsen wegweisenden Charakter?
