Termine
Workshop "Keine Angst vor Social Media"
08.08.2013 — Monheim — noch 87 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Workshop "Keine Angst vor Social Media"
12.09.2013 — Monheim — noch 122 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Workshop "Keine Angst vor Social Media"
17.09.2013 — Monheim — noch 127 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Workshop "Keine Angst vor Social Media"
10.10.2013 — Monheim — noch 150 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
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14.11.2013 — Monheim — noch 185 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
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19.11.2013 — Monheim — noch 190 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
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12.12.2013 — Monheim — noch 213 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
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09.01.2014 — MonheimWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
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21.01.2014 — MonheimWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Innovations-Konvent mit Verleihung des Medizin-Management-Preises 2013
06.09.2013 — Berlin — noch 116 TageUm exzellente innovative Vorhaben in der Gesundheitswirtschaft zu fördern, lobt der Medizin-Management-Verband jährlich den Medizin-Management-Preis aus. Im Rahmen des Innovations-Konvents stellen die Bewerber um den Medizin-Management-Preis 2013 ihre Konzepte und Projekte vor – Innovationen aus jeglichen Segmenten des Medizinmarktes. Höhepunkt ist die Auszeichnung des von der Jury ermittelten Gewinners. Experten vermitteln darüber hinaus Know-how zur Realisierung und Finanzierung von Start-ups.
Hot Topics Arzneimittelwerbung
22.11.2013 — München — noch 193 TageAktuelle Rechtsprechung und Tendenzen. Ihr jährliches Update zu HWG und AMG!
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
12.11.2013 — Mannheim — noch 183 TageHWG und Kodex-Compliance leicht gemacht. Erfahren Sie in diesem Seminar, wie die Erstellung und Freigabe von Werbemitteln effizient gestaltet und gesteuert werden kann und wie Sie bei Verstößen gegen die Rahmenbedingungen richtig reagieren.
Projektmanagement in Medical, Marketing und Sales
04.11.2013 bis 05.11.2013 — Mannheim — noch 175 TageProjektmanagement kompakt für die pharmazeutische Industrie! Workshop rund um Marketing- und Vertriebsprojekte im Pharma-Unternehmen
iPharma
20.11.2013 — München — noch 191 TageDie aktuellen Trends und Herausforderungen im Social Media Marketing für Pharmaunternehmen! Digitale Angebote in Pharma-Marketing und Vertrieb: Fokus Social Media & Mobile Apps
Außendienst- und MSL-Besuch - ein Mehrwert für den Arzt
13.11.2013 bis 14.11.2013 — Hamburg — noch 184 TagePraxis-Workshop speziell für Mitarbeiter in Pharma-Außendienst und Vertrieb! Kommunikations- und Verkaufstraining
Vertrieb und Vermarktung von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika
12.11.2013 — Offenbach/Main — noch 183 TageRegulatorische Vorgaben, Werbung und Vertragsgestaltung in der Unternehmenspraxis - Vertriebswege für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika - Vergaberecht und Ablauf des Vergabeverfahrens - Werbung und deren Beschränkungen (HWG) - Aspekte der Business Compliance - Vertragsgestaltung - Kartellrechtliche Aspekte
Pharmacovigilance: News 2013/14
17.10.2013 — Frankfurt/Main — noch 157 TageErste praktische Erfahrungen mit den GVP-Modulen - Die GVP-Module im Überblick - Auswirkungen auf die Arbeit einer Bundesoberbehörde - Erste Erfahrungen mit der Arbeit des Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) - "Denkfehler" in der Pharmakovigilanz - Risk Management Pläne (RMP) nach GVP - Pharmakovigilanz-Informationen effizient recherchiert
Symposium hybrid sales + Salespower live and webbased
25.09.2013 — Berlin — noch 135 TageDie Symposiumsreihe hybrid sales + geht am 25. September 2013 am Firmensitz von +49 med am Berliner Hauptbahnhof in die nächste Runde. Bei der Tagung im Excellent Business Center im Berliner Hauptbahnhof sind erstmals zwei Keynote-Speaker aus der Industrie dabei: Dr. Markus Leyck Dieken, Geschäftsführer der Teva Pharma GmbH, sorgte mit seinem Vortrag schon auf der Handelsblatt-Tagung Pharma 2013 für Aufsehen. Magdalena Kritikos, Leiterin Bereich Pneumologie von Takeda Pharma, wird über Chancen und Herausforderungen von hybriden Tandemaußendiensten sprechen. Mehr Informationen: www.plus49.de/news.
Vertragsverhandlung mit Krankenkassen post-AMNOG
12.12.2013 bis 13.12.2013 — Hamburg — noch 213 TageWelche Verhandlungsoptionen und Vertragsmodelle bestehen in der GKV - das Seminar gibt Ihnen Anregungen für Ihr Produkt! Seminar rund um Selektivverträge, Versorgungsverträge, Verträge bei Market Access
Biosimilars & Generics in the Pre-Emerging and Emerging Markets
06.12.2013 — Frankfurt — noch 207 TageYou work in the field of branded generics, biosimilars or the so called generic plus products? Then this seminar will help you to identify new and upcoming markets outside the EU.
Pharma Trends 2014
04.12.2013 bis 05.12.2013 — Berlin — noch 205 TageSeit über 30 Jahren DIE Jahrestagung für Gesundheitspolitik
Der Market Access Manager
28.01.2014 bis 30.01.2014 — MünchenWas sind die Tasks und die Stakeholder beim Market Access? Wie können Nutzendossier/Value Dossier und Pricing aussehen? Welche Projektmanagement-Skills sind nötig? In diesem Lehrgang bekommen Sie das kompakt-Update!
Mobile-Apps im Gesundheitswesen
26.11.2013 — Frankfurt — noch 197 TageMarktüberblick - Gesundheits-Apps als Medizinprodukt? - Der rechtliche Hintergrund: Heilmittelwerberecht | Datenschutz | Telemediengesetz - Entwicklung und Vertrieb - Besonderheiten bei den verschiedenen Plattformen (Apple/Android) - Haftung - Umsetzung im Unternehmen
Thementag Schlaf 2013
28.09.2013 — Filderstadt-Bernhausen — noch 138 TageWas Sie gegen Schlafstörungen tun können und wie Sie (wieder) zu einem erholsamen Schlaf finden, darüber informieren namhafte Schlafmediziner auf dem „Thementag Schlaf“. Es gibt Vorträge zu Themen wie krankhaftes Schnarchen, Burn-out, Ein- und Durchschlafschwierigkeiten, Übergewicht, das richtige Bett.
Multi-Channel-Forum Healthcare Berlin 2013
23.10.2013 bis 24.10.2013 — Berlin — noch 163 TageIn Zeiten knapper Budgets sind neue Strategien und Ansätze gefragt, um den Vertrieb von Arzneimitteln effektiver und effizienter zu gestalten und die Kundenbeziehungen auf eine neue Ebene zu heben. Beim ersten Multi-Channel-Forum Healthcare der Berliner Dialogmanufaktur +49 med diskutieren hochkarätige Multi-Channel-Experten aus der Pharmaindustrie neueste Lösungen des brandaktuellen Themas und des Multi-Channel-Dilemmas. Mit diesem bisher einmaligen Branchentreff am 23. und 24. Oktober setzt +49 med neue Maßstäbe für Pharma-Marketing und -Vertrieb. Mehr Informationen: www.plus49.de/news
1. Branchentreff Diabetes - Diabetes im Fokus von Über-, Unter- und Fehlversorgung
13.11.2013 — Berlin — noch 184 TageZertifikatslehrgang Klinischer Monitor mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation
07.11.2013 bis 09.11.2013 — Frankfurt/Main — noch 178 TageKlassische Wissensvermittlung: Voraussetzungen und Berufsbild Klinischer Monitor / Basiswissen in der klinischen Forschung / Medizinische Terminologie / Rechtliche Rahmenbedingungen (AMG, MPG, GCP u. a.) / Qualitätsmanagement / Kommunikationstechniken / Selbstorganisation / Monitoring nach ICH-GCP - Persönliches Coaching - Gruppenarbeiten & Erfahrungsaustausch - Abschlussprüfung und Zertifizierung durch den TÜV Rheinland
Fachtagung: Regulatory Information Management Pharma
25.11.2013 bis 26.08.2013 — Berlin — noch 196 TageImplementierung Regulatory Information Management, Pharmakoviliganz, Masterdatenmanagement, eCTD, RIM, ISO IDMP, Nachfolger eCTD, Einbindung EVMPD, Datenstrukturen RIM, eCTD 4.0, eCTD, eCTD Module, Forschung Arzneimittel, XEVMPD, ISO IDMP, Masterdatenmanagement, Compliance Pharma
Pressekonferenz Weißbuch Herz - Versorgung des Akuten Koronarsyndroms in Deutschland
28.08.2013 — Berlin — noch 107 TageSeit Jahren führen Herz-Kreislauf-Erkrankungen als die großen Volkskrankheiten in Deutschland die Todesursachenstatistik an. Trotzdem gibt es noch immer keine umfassende Bestandsaufnahme des Versorgungsgeschehens und vor allem seiner Verbesserungspotenziale.
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“ für Prüfer und Studienteam
27.03.2014 — FrankfurtGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“ für Prüfer und Studienteam
20.09.2013 — Düsseldorf — noch 130 TageGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Ambulante spezialfachärztliche Versorgung in den Versorgungsalltag integrieren
02.12.2013 — Köln — noch 203 TageWorkshop zur ASV-Richtlinie
5. Branchentreff Onkologie
09.10.2013 — Berlin — noch 149 TageOnkologische Patientenversorgung im Konflikt zwischen Fortschritt und Bezahlbarkeit
Produktsicherheit in der chemischen Industrie
20.01.2014 bis 22.01.2014 — KölnDie Veranstaltung gibt Antworten auf neuartige Fragestellungen, die sich nach dem Inkrafttreten der Verordnungen zu REACH sowie zu CLP/GHS ergeben haben. So werden sich einerseits Behördenvertreter mit den Erkenntnissen aus Überwachungsprojekten auseinandersetzen; andererseits werden Industrievertreter mit ganz unterschiedlichen Rollen beschreiben, wie sie die Herausforderungen einer regelkonformen als auch wirtschaftlichen Umsetzung bestehen.
12. Kongress für Versorgungsforschung (DKVF)
23.10.2013 bis 25.10.2013 — Berlin — noch 163 TageIn diesem Jahr wird der Versorgungsforschungskongress gemeinsam mit dem Deutschen Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU) in Berlin stattfinden. Das DKOU-Motto 2013 lautet: „Menschen bewegen – Erfolge erleben“. Das Leitthema des Versorgungsforschungskongresses „Erfolge evaluieren – am Patienten orientieren“ schließt sich nahtlos an und unterstreicht die Dualität zwischen klinischer Expertise und Professionalität einerseits und der Notwendigkeit unser Handeln zu hinterfragen und die Sichtweise des Patienten stärker in den Mittelpunkt zu stellen, andererseits.
Kommunikation von Arzneimittelinformationen
10.12.2013 — Frankfurt — noch 211 TageDer richtige Umgang mit Fachkreisen, Patienten und Presse
Arzneimittelabgabe an das Krankenhaus
05.12.2013 — Berlin — noch 206 TagePricing, Reimbursement, Off-label-use
Sektorübergreifende Versorgungsverträge: Rechtsupdate für Krankenhäuser
10.12.2013 — Frankfurt — noch 211 TageVersorgungs- und Kooperationsformen im Krankenhaus
ExpertFORUM Informationsbeauftragter 2013
02.12.2013 — Frankfurt — noch 203 TageNeues zu Aufgabengebiet und angrenzenden Abteilungen
Start des 9. akkreditierten Universitätslehrgangs MSc - Clinical Research am 17.10.13
17.10.2013 — Tübingen — noch 157 TageSchon seit 2006 bietet die Donau-Universität Krems in Kooperation mit der CenTrial den berufsbegleitenden Universitätslehrgang „Master of Science - Clinical Research” über fünf Semester an. Bereits 150 Teilnehmer haben sich für diese arbeitsmarktrelevante und praxisnahe Ausbildung zur Qualifikation und persönlichen Weiterentwicklung in der klinischen Forschung entschieden.
Market Access nach AMNOG
30.10.2013 — Berlin — noch 170 TageÜberblick über die derzeitigen und zukünftigen rechtlichen Rahmenbedingungen • Planung der Nutzenbewertung und Erstellung der AMNOG-Dossiers • Anforderungen der Krankenkassen nach AMNOG • Zusammenarbeit mit G-BA und IQWiG • Erfahrungen der Schiedsstelle nach AMNOG • Die neue Rolle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte • Nutzenbewertung aus Patientensicht
BIOKOMPATIBLE KUNSTSTOFFE
28.10.2013 bis 29.10.2013 — Berlin — noch 168 TageEffizient und sicher zum Medizinprodukt aus Kunststoff Kunststoffe gelten als ausgezeichneter Werkstoff für Medizinprodukte, wobei Biokompatibilität eine entscheidende Rolle spielt. Die gesetzlichen Auflagen sind enorm und Zertifizierungsverfahren langwierig. Auf dem Weg von der Idee zum marktreifen Produkt sind zahlreiche Hürden zu überwinden. Die Erwartungshaltungen von Arzt und Patient sind gleichermaßen hoch, eine Gefährdung auszuschließen.
BIOKOMPATIBLE KUNSTSTOFFE für medizintechnische Kunststoffe
04.12.2013 bis 05.12.2013 — Frankfurt am Main — noch 205 TageMit der richtigen Werkstoffauswahl sicher und effizient zur Zertifizierung • Welche Kriterien entscheiden die Polymerauswahl? • Der regulatorische Rahmen: Internationale, europäische und nationale Vorschriften • Konformitätsbewertung – Der Weg zur CE-Kennzeichnung • Biokompatibilitätsprüfungen gemäß ISO 10993, USP und ASTM erfolgreich durchführen
Lehrgang "Studienmanagement in klinischen Prüfungen"
14.10.2013 bis 11.12.2013 — Tübingen — noch 154 TageAls bereits erfahrener Mitarbeiter im Bereich der klinischen Forschung erweitern Sie Ihr Wissen und qualifizieren sich damit für die Übernahme von Projektverantwortung als Studienmanager. Studienmanagement beinhaltet die erfolgreiche Koordination eines interdisziplinären Studienteams. Ein profundes Wissen über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten sämtlicher an einer Studie beteiligter Bereiche ist daher essentiell für ein erfolgreiches Studienmanagement. Darüber hinaus bietet Ihnen der Lehrgang einen umfassenden Überblick über die regulatorischen Anforderungen an klinischen Studien. Sie lernen mit welchen Strategien und Hilfsmitteln Sie ein Projekt erfolgreich steuern und wie Sie mit wirkungsvoller Kommunikation ein Studienteam zum Erfolg führen.
Grundlagenkurs für klinische Prüfungen nach dem AMG
17.10.2013 bis 18.09.2013 — Hamburg — noch 157 TageDer "Grundlagenkurs für Prüfer/Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz" (Veröffentlichung im Deutschen Ärzteblatt, Jg. 110; Heft 23-24 vom 10. Juni 2013) umfasst alle Inhalte, die in der Vorstandsitzung der Bundesärztekammer vom 19. April 2013 auf Empfehlung der Ständigen Konferenz der Geschäftsführungen und der Vorsitzenden der Ethik-Kommissionen der Landesärztekammern sowie der Arbeitskreise der Medizinischen Ethik-Kommissionen beschlossen wurden. Der Kurs richtet sich insbesondere an approbierte Ärzte, die noch nicht als Prüfer bzw. Stellvertreter tätig waren, an alle Mitglieder einer Prüfgruppe sowie an alle anderen an einer klinischen Prüfung Beteiligten.
Grundlagenkurs für klinische Prüfungen nach dem AMG
17.10.2013 bis 18.09.2013 — Hamburg — noch 157 TageDer "Grundlagenkurs für Prüfer/Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz" (Veröffentlichung im Deutschen Ärzteblatt, Jg. 110; Heft 23-24 vom 10. Juni 2013) umfasst alle Inhalte, die in der Vorstandsitzung der Bundesärztekammer vom 19. April 2013 auf Empfehlung der Ständigen Konferenz der Geschäftsführungen und der Vorsitzenden der Ethik-Kommissionen der Landesärztekammern sowie der Arbeitskreise der Medizinischen Ethik-Kommissionen beschlossen wurden. Der Kurs richtet sich insbesondere an approbierte Ärzte, die noch nicht als Prüfer bzw. Stellvertreter tätig waren, an alle Mitglieder einer Prüfgruppe sowie an alle anderen an einer klinischen Prüfung Beteiligten.
Partnerkongress der Gesundheitsforen Leipzig
03.12.2013 bis 04.12.2013 — Leipzig — noch 204 TageAm 03. und 04. Dezember 2013 laden die Gesundheitsforen Leipzig ihre Forenpartner und Kunden zum jährlichen Netzwerktreffen nach Leipzig ein. Gemeinsam mit allen Teilnehmern, Ausstellern und namhaften Referenten wollen sie das vergangene Jahr Revue passieren lassen und einen Blick auf zukünftige Entwicklungen, Herausforderungen und Perspektiven in der Gesundheitsbranche wagen. Im Rahmen der feierlichen Eröffnung der neuen Kongress- und Büroräume wird zugleich das heute denkmalgeschützte Hôtel de Pologne eingeweiht.
Von der Mitarbeiterbefragung bis zur Evaluation - Wie lässt sich der Erfolg von BGM messen?
17.10.2013 — Leipzig — noch 157 TageImmer mehr Unternehmen setzen auf Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und finden sich damit schnell in einen Zwiespalt zwischen sozialer Verantwortung und ökonomischem Nutzennachweis wieder. Dass BGM einen Nutzen hat und zur Bindung der Mitarbeiter an das Unternehmen beiträgt, bestätigen mittlerweile viele Studien. Doch wie genau kann man die Wirksamkeit einzelner Maßnahmen messen und welche Kennzahlen sind dafür geeignet? Das Seminar „Von der Mitarbeiterbefragung zur Evaluation – Wie lässt sich der Erfolg von BGM messen?“ am 17. Oktober 2013 gibt hierzu wertvolle Hinweise und Antworten auf Ihre Fragen.
EUROFORUM Seminar Spezialwissen Kassenausschreibungen
11.12.2013 bis 12.12.2013 — München — noch 212 TageErhalten Sie Antworten auf Ihre Fragen und lernen das Ausschreibungsverfahren aus allen Perspektiven kennen. Vertiefen Sie Ihr Wissen und starten Sie bestens vorbereitet in die nächste Ausschreibungsrunde! Starten Sie 2014 bestens vorbereitet in die nächsten Ausschreibungsrunden • Neuer Ausschreibungswettbewerb zwischen Parallelimporteuren und Originalherstellern • Unterkostenangebote und Rabattverträge • Ausschreibung im Bereich patentgeschützter Präparate, Generika und Biosimilars • Portfoliorabattverträge nach der 16. AMG-Novelle • Grenzen von Open House, Bridging Verträgen und Zulassungsmodellen als ausschreibungsfreier Bereich
EUROFORUM Seminar Spezialwissen Kassenausschreibungen
29.01.2014 bis 30.01.2014 — Frankfurt am MainErhalten Sie Antworten auf Ihre Fragen und lernen das Ausschreibungsverfahren aus allen Perspektiven kennen. Vertiefen Sie Ihr Wissen und starten Sie bestens vorbereitet in die nächste Ausschreibungsrunde! Starten Sie 2014 bestens vorbereitet in die nächsten Ausschreibungsrunden • Neuer Ausschreibungswettbewerb zwischen Parallelimporteuren und Originalherstellern • Unterkostenangebote und Rabattverträge • Ausschreibung im Bereich patentgeschützter Präparate, Generika und Biosimilars • Portfoliorabattverträge nach der 16. AMG-Novelle • Grenzen von Open House, Bridging Verträgen und Zulassungsmodellen als ausschreibungsfreier Bereich
Regionaler Experten-Roundtable zur Impfprävention in Stuttgart
22.10.2013 — 70174 Stuttgart — noch 162 TageAm 22. Oktober 2013 geht es um das Impfsystem speziell in Baden-Württemberg. Der Roundtable befasst sich mit dem Thema: "Impfrate im Abseits durch Ökonomisierung des Gesundheitswesens?" Was ist zu tun, damit Impfprävention nicht ausgebremst wird? Gerade in Baden-Württemberg ist die Durchimpfungsrate im Vergleich zu anderen Bundesländern im unteren Bereich. Experten und Teilnehmer sind aufgerufen, Trends, Möglichkeiten und Lösungsansätze zu diskutieren und auf den Weg zu bringen.
GCP-Refresher-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe
13.02.2014 bis 14.02.2014 — MünchenKlinische Prüfungen mit Arzneimitteln in Klinik und Praxis - Zur Erlangung des GCP-Basiswissens - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommissionen - CME-zertifiziert von den Landesärztekammern
GCP-Refresher-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe
11.11.2013 — Berlin — noch 182 TageKlinische Prüfungen mit Arzneimitteln in Klinik und Praxis - Eintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - CME-zertifiziert von den Landesärztekammern
11. Gesundheitspflege-Kongress mit Schülerkongress
15.11.2013 bis 16.11.2013 — Hamburg — noch 186 TageDer Kongress, der am 15. und 16. November 2013 in Hamburg stattfindet, wird von Springer Medizin in Kooperation mit den großen Kliniken der Region, dem Deutschen Berufsverband für Pflegeberufe (DBfK) und - neu dabei - der Hochschule für Angewandte Wissenschaften (HAW) Hamburg organisiert. Schwerpunktthemen der Programmteile und Workshops sind: - Demenzsensibel pflegen im Akutkrankenhaus - Recht und Ethik in der Organspende - Expertenstandard und deren Umsetzung in der Praxis - Neue Konzepte in der Onkologie - Thromboseprophylaxe - Implementierung von LEP & eP-AC
Deutscher Pflegetag 2014
23.01.2014 bis 25.01.2014 — BerlinDer Deutsche Pflegerat (DPR) e.V. veranstaltet gemeinsam mit seinen Kooperationspartnern - AOK-Bundesverband, Deutscher Städte- und Gemeindebund (DStGB), GKV-Spitzenverband und Springer Medizin - erstmals den Deutschen Pflegetag in Berlin. In Form von Vorträgen und Workshops werden verschiedene Themen aus den Bereichen Polititk, Management, Bildung, Praxis, Recht, Ökonomie und Laienpflege behandelt. Zudem findet ein Abend des AOK-Bundesverbandes für pflegende Angehörige und professionelle Pflegende statt. Die Kongressteilnahme sichert bis 6 Fortbildungspunkte pro Tag im Rahmen der Registrierung beruflich Pflegender beim DPR.
Interprofessioneller Pflegekongress
10.04.2014 bis 11.04.2014 — DresdenUnter dem Motto "Viele Professionen - ein Patient" findet auch 2014 wieder der Interprofessionelle Pflegekongress im Deutschen Hygiene-Museum statt. Die Kongressteilnahme sichert bis zu 6 Fortbildungspunkten pro Tag im Rahmen der Registrierung für beruflich Pflegende beim Deutschen Pflegerat.
Thieme Kongress: „Bestandsmarkt und Versorgungsqualität“
06.11.2013 — Berlin — noch 177 Tage„Bestandsmarkt und Versorgungsqualität“ ist das Thema des 4. Diskussionsforum Market Access & Health Economics, das am 6. November im Ellington Hotel Berlin von Thieme veranstaltet wird. Gegeben wird unter Leitung von Prof. Dr. Dr. Reinhard P.T. Rychlik eine Bestandsaufnahme unter neuen (alten) Verhältnissen: Frühe Nutzenbewertung und Schrittinnovationen, Zweckmäßige Vergleichstherapie, Bestandsmarkt, Preisalgorithmus, Rabattverträge und Verhandlungsspielraum sowie Opt-out und Neueinreichung.
PEPP-Entgeltsystem 2014
11.12.2013 — Berlin — noch 212 TageDen Umstieg ins PEPP-System erfolgreich meistern: Tipps und Hinweise für psychiatrische u. psychosomatische Einrichtungen - Informationen für Umsteiger und Nichtumsteiger - Erfahrungen aus einem Optionshaus (Umstieg 1. Aug. 2013) Dieses Seminar richtet sich an Umsteiger und Nichtumsteiger. Im Laufe des Seminartages werden die potentiellen Optionshäuser systematisch auf einen möglichen Umstieg im Jahr 2014 vorbereitet. Ebenso werden Nichtumsteiger auf die Entgeltverhandlungen 2014 vorbereitet.
Sachkostencontrolling (auch ohne Kostenträgerrechnung)
14.02.2014 — MainzInnovative Ansätze als Schlüssel zum wirtschaftlichen Erfolg von Kliniken - In Zeiten stagnierender Erlöse und steigender Personalkosten, gewinnt das Thema "Sachkostencontrolling" immer mehr an Bedeutung. Im Spannungsfeld zwischen med. Fortschritt und Abrechnungsmöglichkeiten soll das "Sachkostencontrolling" von allen Seiten betrachtet werden. Wir werden bereits erprobte Konzepte vorstellen und Berichtsmöglichkeiten präsentieren. Wir werden uns mit Leistungsanalysen und den daraus abzuleitenden Materialverbräuchen beschäftigen und zeigen, dass "Sachkostencontrolling" auch immer ein Thema der Organisation u. des Medizincontrollings ist.
Produktion in der chemischen Industrie
17.02.2014 bis 19.02.2014 — KölnDie chemische Industrie hat sich bislang in dem anspruchsvollen Umfeld zurechtgefunden, das ihr seit Jahren durch eine dynamische Globalisierung vorgegeben ist. Woran das liegt? Offenbar leisten die hiesigen Unternehmen einiges, um ihre Hausaufgaben zügig und gewissenhaft zu erledigen. Ein zentraler Erfolgsfaktor ist dabei das Prozessmanagement, das Erschließen von Potenzialen gerade in denjenigen Bereichen, in denen man selbst die Bedingungen definieren kann. Zu ihnen gehört die Produktion. Die Kunst besteht nicht zuletzt darin, die vorhandenen Gestaltungsmöglichkeiten mit akribischer Umsetzung von Details zu vereinbaren.
Entwurf und Verhandlung von Verträgen − Ein Wegweiser durch die klinische Forschung
03.04.2014 — HamburgRegulatorische Rahmenbedingungen - Begriffsdefinitionen - Vertragskonstellationen - Aufgaben und Pflichten der Vertragspartner - Vorbereitung und zeitliche Planung - Koordination im Unternehmen - Vertragliches Outsourcing von klinischen Prüfungen an CROs
IATA Gefahrgutschulung
08.05.2014 — Frankfurt/MainFür Versender und Verpacker von: Patientenproben - Infektiösen Stoffen - Biologischem Material - Trockeneis
Der CRA-Praxis-Workshop
13.05.2014 bis 14.05.2014 — Offenbach/Main — noch ein TagNeues von den Behörden - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Fehlermanagement
AMNOG Strategy Business Lunch : Strategische Vorbereitung auf die Verhandlungen mit dem G-BA
13.12.2013 — München — noch 214 TageWir laden Sie ein zum kostenlosen AMNOG Strategy Business Lunch Wann: Freitag, 13. Dezember 2013, 12.00 - 14.30 Uhr Wo: Roman Rittweger Advisors in Healthcare GmbH Maximillianstraße 31 80539 München
Professionelle Netzwerkarbeit im Gesundheitswesen
28.01.2014 bis 30.01.2014 — BerlinDiskutieren Sie mit unseren Experten über die Strukturen des parlamentarischen Betriebs in Berlin, Brüssel und Bern. Besprechen Sie Ihre Strategien und lernen Sie von erfolgreichen Beispielen. Tauschen Sie sich aus und knüpfen Sie neue, wertvolle Kontakte.
Nahrungsergänzungsmittel 2014
22.01.2014 bis 24.01.2014 — Frankfurt a. M.Die holländische Überwachungsbehörde berichten von Ihrer Praxis und Erfahrungen vor allem bei grenzüberschreitenden Fällen zu Deutschland. Wir erhalten einen europäischen Blick auf die Botanicals: Welche Perspektiven nehmen die verschiedenen Akteure ein und wie verfahren unsere Nachbarländer? Fast jedes Neuprodukt enthält pflanzliche Stoffe: Was muss ich von Produktentwicklung bis zur Vermarktung beachten? Novel Food: Die Dossier-Erstellung ist eine Hürde, die man meistern muss und kann – Tipps und Tricks von Profis Russlands neue Zollregelungen und Gesetze: Tor auf zu einem lukrativen Markt!
Das Betäubungsmittelrecht
18.03.2014 — Frankfurt/MainGesetzliche Rahmenbedingungen - Abgrenzung zum AMG, GÜG, ChemG - Erlaubnis-, Anzeige-, Meldepflichten - Innerbetriebliche Organisation - Neue Entwicklungen
Die Patientenaufnahme, Intensiv-Seminar - Interaktiv!
28.03.2014 — BerlinDie Patientenaufnahme aus rechtlicher Sicht sowie Auswirkungen von aktuellen Gesetzesänderungen und Fragestellungen aus der anwaltlichen Praxis für Patienten und Krankenhäuser. Sie bekommen einen Gesamtüberblick über den in der Patientenaufnahme notwendigen rechtlichen Rahmen und die Zusammenhänge.
Innovation 2014 - Wege aus dem Innovationsstillstand Konzepte - Evaluation - Best-Practices
24.02.2014 — BerlinDer MVF-Fachkongress "Innovationen 2014" beschäftigt sich mit Wegen aus dem Innovationsstillstand. Und die Versorgungsforschung bietet zu diesen Fragen die richtigen Entscheidungsgrundlagen. Was wollen und brauchen die Patienten? Wo liegen die aktuellen Innovationshindernisse? Wie können Innovationen leichter ihren Weg ins System finden? Was muss am System geändert werden?
ZTG-Seminar: DIN EN 14971 Risikomanagement-Norm
20.01.2014 — BochumDas Seminar stellt Begriffe und Verfahren der DIN EN ISO 14971 in Form eines Überblicks vor. Nicht nur Hersteller von Medizinprodukten müssen Risikomanagement betreiben und dokumentieren, sondern auch Betreiber wie Krankenhäuser u. a., die Medizinprodukte ändern, Medizinprodukte an andere Gegenstände anschließen oder selber Medizinprodukte herstellen als Eigenherstellung nach § 12 MPG. Dafür müssen Betreiber ein Risikomanagementprozess durchführen und dokumentieren, um die Anforderungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung zu erfüllen und somit Medizinprodukte rechtssicher zu betreiben.
ZTG-Seminar: Risikomanagement DIN EN 80001-1: 2011
03.02.2014 — BochumDie Risikomanagementnorm DIN EN 80001-1 ist am 1.11.2011 als Weißdruck erschienen und beschreibt einen Risikomanagementprozess über den Lebenszyklus eines Med. IT-Netzwerkes. Mit Anwendung dieser Norm kann der Betreiber von Med. IT-Netzwerken seine Sorgfaltspflicht bei der Integration von Medizinprodukten in IT-Netzwerke und dem Betrieb derartiger Med. IT-Netzwerke nachweisen.
Usability-Engineering im Gesundheitswesen – Das Kompaktseminar
18.02.2014 — BochumUsability (zu Deutsch Gebrauchstauglichkeit) wird zunehmend als Erfolgsfaktor für den produktiven Einsatz von IT in Krankenhäusern erkannt. Eine umständliche Bedienung von IT-Systemen ist für Benutzer im ohnehin schon dichten Arbeitsalltag nicht mehr tolerierbar. Darüber hinaus fordert die neue DIN EN 62366 für Medizinprodukte den Nachweis, dass diese innerhalb eines strukturierten Usability-Engineering-Prozesses entstanden sind, um so Risiken der Fehlbedienung im Kontext der Patientenbehandlung zu minimieren.
ZTG-Seminar: Risikomanagement Patientenüberwachung – Alarmierung
24.02.2014 — BochumPatienten im Krankenhaus werden in vielfältiger Form durch medizinisch technische Geräte überwacht, die bei kritischen Situationen optischen und akustischen Alarm geben, um Ärzte und Pflegekräfte zu informieren und zum Eingreifen zu veranlassen. Die Überwachung von Patienten nimmt ständig zu, indem Überwachungen und Alarmierungen nicht nur auf Intensivstationen sondern auch auf Normalstationen und in Funktionsbereichen durchgeführt werden.
Cognomed - Forum Pharmakotherapie Neue Aspekte zur therapeutischen Versorgung von MS-Patienten
31.01.2014 — MünchenDie Veranstaltung gibt einen komplexen Einblick in die Versorgungssituation der MS-Erkrankten, zeigt die Notwendigkeiten in der Therapie dieses komplexen Krankheitsbildes auf und gibt einen dezidierten Überblick über den Bedarf, die Qualitätssicherung, neue Optionen und aktuelle Herausforderungen in der therapeutischen Versorgung von MS-Erkrankten. Dazu sind Experten aus der Pharmakologie, der Selbsthilfe, der Fachärzteschaft, der kassenärztlichen Vereinigungen und des Gemeinsamen Bundesausschusses eingeladen, um über ihre Erfahrungen und aktuellen Erkenntnisse für eine Integrierte Versorgung der MS-Patienten in Deutschland zu berichten.
Pharmakovigilanz
19.06.2014 bis 21.06.2014 — Köln — noch 37 TageDie Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten der GVP-Module zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Fragen zu PRAC-Empfehlungen, PASS, PSURs, risikominimierenden Maßnahmen, den Dos and Don’ts anlässlich behördlicher Inspektionen, um nur einige zu nennen. Bewährtes soll dabei im Dialog von Behörden und Industrie durchaus überprüft, Neues gemeinsam erörtert werden.
Quo vadis Medizincontrolling - Langfristige Erlössicherung als zentrale Aufgabe
01.04.2014 — NürnbergIntensiv-Seminar - Interaktiv! In Zeiten einer stagnierenden Entwicklung der Erlösseite bei gleichzeitig ständig steigenden Kosten zum Betrieb der Krankenhäuser in Deutschland, gewinnen alle Ansätze zu einer erfolgreichen Bewältigung dieser grundlegenden Finanzierungskrise der Kliniken an Bedeutung.
Quo vadis Medizincontrolling - Langfristige Erlössicherung als zentrale Aufgabe
02.04.2014 — MainzIntensiv-Seminar - Interaktiv! In Zeiten einer stagnierenden Entwicklung der Erlösseite bei gleichzeitig ständig steigenden Kosten zum Betrieb der Krankenhäuser in Deutschland, gewinnen alle Ansätze zu einer erfolgreichen Bewältigung dieser grundlegenden Finanzierungskrise der Kliniken an Bedeutung.
Data Mining mit multivariaten Methoden und Support Vector Machines
14.05.2014 bis 16.05.2014 — Frankfurt am Main — noch ein TagSie haben umfangreiche, komplexe Daten, seien es Prozessdaten, Spektren oder Omics-Daten. - Aber nutzen Sie auch das volle Potential Ihrer Daten? Data Mining bietet leistungsfähige Methoden, um unbekannte Zusammenhänge in den Daten aufzudecken oder interessierende Abhängigkeiten zu modellieren. Dabei erlauben diese Methoden einen einfacheren und dabei doch umfassenderen Zugang als z.B. klassische statistische Verfahren.
Das 1x1 der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln
08.04.2014 — Frankfurt/MainDie Entwicklung eines Arzneimittels - Internationale, europäische und nationale Regelwerke - Beteiligte Personen und Institutionen − Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Kommunikation - Genehmigung / Anzeige einer klinischen Studie - Empfehlungen zur internen Planung, Organisation und Durchführung - Arzneimittelsicherheit - Aspekte zur Qualitätssicherung
Grundlagenseminar zum Pharmarecht
06.05.2014 bis 07.05.2014 — Frankfurt/MainRechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV
Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
17.03.2014 bis 18.03.2014 — Offenbach/MainGrundlagen zur klinischen Prüfung - Evaluation: Selektion von Prüfern - Initiationvisit: Essential Documents - Monitoringvisit: Source Data Verification - Close out visit - Unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs) - Audits und Inspektionen
Aufbauseminar: Pharmakovigilanz
25.11.2014 bis 26.11.2014 — Offenbach/Main — noch 196 Tage1. Tag: Post-Marketing: Das Pharmakovigilanz-System (GVP-Modul I) - EU-QPPV und Stufenplanbeauftragter - Von der DDPS zum PSMF (GVP-Modul II) - Einzelfallberichte // 2. Tag: Clinical Trials und aggregierte BerichteIMP oder NIMP - Data Safety Monitoring BoardsPeriodische Berichte in klinischen Studien - Vom Periodic Safety Update Report (PSUR) zum Periodic Benefit-Risk-Evaluation Report (GVP-Modul VII) - Risk Management Plan
Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz
06.05.2014 bis 07.05.2014 — BerlinCase Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe - wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von Fallberichten (narratives) und MAH-Kommentaren (company comments) - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
DRG Power in Orthopädie und Unfallchirurgie
31.03.2014 — NürnbergSpezialkodierseminar: Orthopädie/Unfallchirurgie - DRG-Update 2014, Interaktiv! In diesem kompakten Intensivprogramm zur optimalen Kodierung in Orthopädie und Unfallchirurgie werden sämtliche relevanten Bereiche individuell mit den Teilnehmern erarbeitet. Neben der Endoprothetik und Bereichen wie Knochenersatz stehen die Abbildung der septischen Chirurgie und die Leistungserfassung in der speziellen Unfallchirurgie auf dem Programm.
GCP-Refresher-Kurs für Prüfer & Mitglieder der Prüfgruppe
11.04.2014 — BonnKlinische Prüfungen mit Arzneimitteln in Klinik und Praxis - Eintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - CME-zertifiziert von den Landesärztekammern
Riskmanagement und Haftung des Pharmaunternehmens
19.03.2014 — Frankfurt/MainSchwerpunkt: Klinische Forschung & Entwicklung sowie Pharmakovigilanz - Haftung im Schadensfall durch das Pharmaunternehmen / die QPPV - Verhaltensempfehlungen für den Krisenfall - Neuerungen durch die sog. "16. AMG-Novelle" - Bedeutung von Good Vigilance Practice
Grenzen der Arzneimittelwerbung
08.04.2014 — Frankfurt/MainAnwendungsbereiche des HWG und des UWG - Aktuelle Rechtsprechung und Entwicklungen auf EU-Ebene - HWG-Änderungen durch die sog. "16. AMG-Novelle" und die Auswirkungen in der Praxis - Publikums- und Fachwerbung - Zuwendungen und sonstige Werbeangaben - Selbstkontrolle durch die pharmazeutische Industrie - Sanktionsmöglichkeiten
Aufbauseminar: Pharmakovigilanz
25.11.2014 bis 26.11.2014 — Offenbach/Main — noch 196 Tage1. Tag: Post-Marketing: Das Pharmakovigilanz-System (GVP-Modul I) - EU-QPPV und Stufenplanbeauftragter - Von der DDPS zum PSMF (GVP-Modul II) - Einzelfallberichte // 2. Tag: Clinical Trials und aggregierte BerichteIMP oder NIMP - Data Safety Monitoring BoardsPeriodische Berichte in klinischen Studien - Vom Periodic Safety Update Report (PSUR) zum Periodic Benefit-Risk-Evaluation Report (GVP-Modul VII) - Risk Management Plan
Erfolgreiches Projektmanagement in der klinischen Entwicklung
01.04.2014 bis 02.04.2014 — HeidelbergGrundlagen des Projektmanagements - Spektrum einer klinischen Prüfung - Meilensteine und Metrics - Kommunikation auf Projektebene - Zur Vertiefung des Fachwissens können die Teilnehmer aus einem Pool weitere Module auswählen. Damit wird sichergestellt, dass nur Inhalte vermittelt werden, die für die Teilnehmer und ihre tägliche Projektarbeit relevant sind.
4. Seminar AMNOG: Anhörungsverfahren und Preisverhandlungen
16.01.2014 bis 17.01.2014 — Oestrich-WinkelClever argumentieren und geschickt verhandeln. Der Erfolg in Anhörungsverfahren und Preisverhandlungen ist variabel. Er hängt in hohem Maß vom Argumentationsgeschick und der Verhandlungskompetenz der Deligierten ab. Mit einer umfassenden theoretischen und praktischen Schulung bietet Ihnen das Seminar die Möglichkeit, sich nachhaltig zu qualifizieren, um in Anhörungsverfahren und Preisverhandlungen noch besser abzuschneiden.
MDK Prüfungen im Krankenhaus, Aktuelle Rechtsprechung und Neuerungen zur Abrechnungsprüfung
24.03.2014 — NürnbergKodierung - Dokumentation - Abrechnung in der Praxis, Unser Intensiv-Seminar vermittelt Ihnen die aktuelle Rechtslage zu den Prüfinstrumentarien der Krankenkassen: Einzelfallprüfung und Stichprobenprüfung. Sie erhalten praxisnahes und rechtliches Rüstzeug, um Ihre Forderungen effektiv durchsetzen zu können. Darüber hinaus werden Ihnen für verschiedene Standardsituationen Handlungs- und Reaktionsoptionen aufgezeigt. Welche Anforderungen stellt die aktuelle Rechtsprechung an die Organisationsstrukturen und die Abrechnungsmodalitäten der Krankenhäuser? Wie gehen wir mit Beanstandungen seitens der Krankenkassen und des MDK um?
Pharma 2014
18.02.2014 bis 20.02.2014 — FrankfurtBranchenkenner und Investoren rechnen für 2014 wieder mit einem stärkeren Wachstum der gesamten Branche. Allerdings stehen auch große Veränderungen an: Neue Legislaturperiode, Patentabläufeder großen Blockbuster, geplantes Ende des Zwangsrabatts. Nur wer flexibel reagiert, kann sich in diesem komplexen Markt auf Dauer behaupten. Erfahren Sie auf der 19. Handelsblatt Jahrestagung Pharma, welche Strategien Wachstum ver sprechen und wie die Branche auf die Pläne der neuen bzw. alten Bundesregierung reagiert.
16. MÜNCHENER REHA-KONGRESS 2014
20.02.2014 bis 21.02.2014 — MünchenAuf unserem etablierten Experten-Forum stellen wir Fragen und geben Antworten aus allen Perspektiven. Hier trifft sich die gesamte "Reha-Welt" – Kostenträger und Leistungserbringer, Wissenschaft und Praxis, Politik und Interessenvertreter – um aktuelle Systemschwächen, mögliche Lösungsansätze und zukunftsweisende Erfolgsprojekte zu diskutieren. Der etablierte Fachbeirat, ein divers besetztes Sprecher-Panel, interaktive Formate und das beliebte Abendprogramm garantieren den besten Mix aus Fachwissen, Diskussion und Networking und machen unseren Kongress zum festen Kalendertermin.
3rd Innovations & Investments in Healthcare conference
27.03.2014 bis 28.03.2014 — BerlinThe mix of interactive formats and inspiring presentations will give you insight into the latest trends within the healthcare market.
3rd Innovations & Investments in Healthcare conference
27.03.2014 bis 28.03.2014 — BerlinThe mix of interactive formats and inspiring presentations will give you insight into the latest trends within the healthcare market.
Workshop "Keine Angst vor Social Media"
13.03.2014 — MonheimJetzt vorab: Gratis E-Book anfordern. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Workshop "Keine Angst vor Social Media"
08.04.2014 — MonheimJetzt vorab: Gratis E-Book anfordern. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
