Rechtssicheres Pre-Marketing
Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie/ Zulässige Kommunikation vor der Zulassung
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Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie/ Zulässige Kommunikation vor der Zulassung50.16976 8.6378
| Wann |
26.09.2013 von 09:00 bis 16:30 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Relexa Hotel |
| Stadt | Frankfurt |
| Kontaktname | Vanessa Schlenga |
| Kontakttelefon | 06221 500 695 |
| Zielgruppe |
Das Seminar wendet sich an Leiter und Mitarbeiter, insbesondere aus folgenden Abteilungen der pharmazeutischen Industrie: - Marketing/Produktmanagement - Med.-Wiss. - Vertrieb - Recht - Zulassung sowie an Informationsbeauftragte. |
| Termin übernehmen |
vCal
iCal
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Damit sich ein neues Medikament erfolgreich im Markt etabliert, bedarf es bereits vor dessen Zulassung gezielter Marketingaktivitäten, um das Interesse am Markt zu wecken. Allerdings ist dieses "Pre-Marketing" besonderen rechtlichen und ethischen Rahmenbedingungen unterworfen.
Erfahren Sie hier, welche Informationen Sie wann streuen dürfen und in welchen Fällen die Abgabe eines Arzneimittels vor dessen Zulassung möglich ist. Im Fokus stehen dabei besonders:
- Abgabe von Informationen und Materialien im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Veröffentlichung von Studien in Print und Internet
- Rolle und Verantwortlichkeit des Informationsbeauftragten im Rahmen von Pre-Marketing-Aktivitäten
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
1309291.pdf
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