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Der CRA-Praxis-Workshop

Neues von den Behörden - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Fehlermanagement
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    • Neues von den Behörden
    • Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training
    • Erstellung von Trainingsunterlagen
    • Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum
    • Der CRA als Site Manager
    • Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore
    • Fehlermanagement

    Sie initiieren eine neue Studie? – Oder die Prüfer in einer laufenden Studie rekrutieren immer wieder die falschen Patienten? – Spätestens dann ist es Zeit für ein intensives Training Ihrer Prüfzentren!

    In unserem Workshop zeigen wir Ihnen effektive Techniken wie Sie Ihr Studienpersonal erfolgreich schulen!

    • Welche aktuelle Informationen der Behörden sind für Ihre Prüfer wichtig?
    • Welche Trainingsdokumente sind wirkungsvoll?
    • Was müssen Sie beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
    • Welche Auswirkungen hat eine optimale Schulung auf das weitere Site Management?

    Weitere Schwerpunkte dieses Workshops bilden die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation "on-site".

    Ihre Zeit im Prüfzentrum wird wertvoller und effektiver, mit der Hilfe von selbst erarbeiteten Checklisten und vielen Tipps unserer kompetenten Referentinnen.

    Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen können Sie hier Ihre persönlichen Fragen klären!

    49.4860231 8.4760847
Wann 06.11.2013
von 10:00 bis 17:00
Veranstaltungsort Dorint Kongresshotel Mannheim
Stadt Mannheim
Kontaktname Yvonne Heß
Kontakttelefon 06221/65033-0
Zielgruppe Fach- und Führungskräfte der Medizinprodukteindustrie, die für die Klinische Bewertung zuständig und an der Vorbereitung, Durchführung und Koordination von klinischen Prüfungen beteiligt sind, insbesondere der folgenden Abteilungen: Qualitätsmanagement/Sicherung, Medizinprodukte-Sicherheit, Med.Wiss., Klinische Forschung, Regulatory Affairs, F&E, Recht, Marketing. Ebenso angesprochen sind in Klinische Prüfungen eingebundene Prüfärzte und Monitore sowie Mitarbeiter aus Überwachungsbehörden und Ethik-Kommissionen.
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