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Grundlagenseminar zum Pharmarecht

Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV
  • Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV

    Dieses Einstiegsseminar gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich werden in den jeweiligen Themenbereichen die Neuregelungen der 16. AMG-Novelle umfassend berücksichtigt!

    • In welchen Gesetzen finden Sie Antworten?
    • Welche Verordnungen oder Richtlinien sind für Ihre tägliche Praxis wesentlich?
    • Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen für Sie?


    Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referenten aus der Praxis. Profitieren Sie  von der langjährigen Erfahrung der Experten und nutzen Sie diese Gelegenheit Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!

    50.10461 8.66871
Wann 12.11.2013 um 10:00 bis
13.11.2013 um 17:00
Veranstaltungsort Hotel InterContinental Frankfurt
Stadt Frankfurt/Main
Kontaktname Yvonne Heß
Kontakttelefon 06221/65033-0
Zielgruppe Dieses Grundlagenseminar richtet sich an Juristen und Nicht-Juristen aus pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen sowie aus Anwaltskanzleien. Insbesondere werden Leiter und Mitarbeiter folgender Abteilungen angesprochen: Recht & Patente, Zulassung/Registrierung, Arzneimittelsicherheit, Med.Wiss. & Klinische Forschung, Produktion, Qualified Persons, Marketing & Vertrieb, Public Relations und Gesundheitspolitik. Darüber hinaus richtet sich das Seminar auch an interessierte Mitarbeiter aus anderen Abteilungen, die sich über das Pharmarecht informieren möchten.
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Dieses Einstiegsseminar gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich werden in den jeweiligen Themenbereichen die Neuregelungen der 16. AMG-Novelle umfassend berücksichtigt!

  • In welchen Gesetzen finden Sie Antworten?
  • Welche Verordnungen oder Richtlinien sind für Ihre tägliche Praxis wesentlich?
  • Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen für Sie?


Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referenten aus der Praxis. Profitieren Sie  von der langjährigen Erfahrung der Experten und nutzen Sie diese Gelegenheit Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!

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