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Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion

Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.
  • Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.
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Wann 10.06.2013 um 00:00 bis
12.06.2013 um 00:10
Veranstaltungsort Köln
Stadt Köln
Kontaktname
Kontakttelefon +41 71 677 8799
Zielgruppe Diese Veranstaltung richtet sich an die pharmazeutische Industrie, dort an
leitende Mitarbeiter aus den Bereichen:
• Serialisierung
• Supply Chain und Logistik
• Fälschungssicherheit
• Qualitätssicherung
• Distribution
• Regulatory Affairs
• Pharma Packaging
• IT-Logistik
• Track & Trace
Angesprochen sind alle Unternehmen, die sich mit Fragen der Serialisierung
und Fälschungssicherheit beschäftigen, insbesondere Hersteller von Arzneimitteln,
der Großhandel, Pharmahandelsunternehmen, Apotheken und Beratungsunternehmen.
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Chem Academy Vereon AG

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Programm

faelschungssicherheit_pharmaproduktion.pdf — PDF document, 227 kB (232,623 bytes)
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