Termine
Pharma-Compliance - Intensiv-Workshop
09.05.2012 — BerlinVorgaben, Umsetzung und Maßnahmen im Unternehmen - Vertragsgestaltung - Der “angemessene” Rahmen bei Bewirtung und Geschenken − was ist erlaubt? - Intensiv-Workshop: Wie würden Sie entscheiden? Bearbeitung, Beurteilung und Diskussion aktueller Fälle des FSA und AKG aus der täglichen Praxis
Der CRA Praxis Workshop
07.05.2012 — Offenbach bei Frankfurr/MainNeues von den Behörden und ICH GCP - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Umgang mit schwierigen Situationen am Zentrum
Grundlagenseminar zum Pharmarecht
24.04.2012 bis 25.04.2012 — KölnRechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV - Inkl. Neuregelungen der 16. AMG-Novelle!
Das 1x1 der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln
19.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 192 TageDie Entwicklung eines Arzneimittels - Internationale, europäische und nationale Regelwerke - Beteiligte Personen und Institutionen − Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Kommunikation - Genehmigung / Anzeige einer klinischen Studie - Empfehlungen zur internen Planung, Organisation und Durchführung - Arzneimittelsicherheit - Aspekte zur Qualitätssicherung
Die 16. AMG-Novelle
20.04.2012 — BonnRegierungsentwurf: Zweites Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften - Alle Neuerungen im Überblick: Pharmakovigilanz, Arzneimittelfälschungen, HWG, klinische Prüfung, AMWHV, MPG - Wesentliche Inhalte, Termine und Übergangsfristen - Verantwortlichkeiten und Haftungsfragen auf europäischer und nationaler Ebene - Tipps für die pro-aktive Umsetzung im Unternehmen - Rechtliche Folgen bei Verstößen - Anpassung von Verträgen und SOPs
2. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager
30.03.2012 bis 01.04.2012 — Frankfurt/MainKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
Personalmix Pflege - ein Modell der Zukunft?
29.06.2012 — 69168 Wiesloch — noch 49 TageExpertengespräche im Bildungszentrum Gesundheit Rhein-Neckar GmbH (BZG) zum Thema Pflegemix aus Sicht des Pflegemanagements, der Pflegepädagogik, der Pflegewissenschaft und der Pflegepolitik
Integrierte Versorgung mit psychiatrischer Behandlungspflege
14.03.2012 — Berlin- Ein wichtiger Schritt zu mehr Qualität und Effizienz. Vortrag von Dr. Matthias Walle, Geschäftsführer IVPNetworks GmbH
Die neue Landliebe - Das Versorgungsgesetz in der Praxis
19.04.2012 bis 20.04.2012 — Berlin5. spectrumK-Tagung Versorgungsmanagement "Die neue Landliebe - Das Versorgungsgesetz in der Praxis" ist das Thema der diesjährigen Veranstaltung. Freuen Sie sich mit 200 Teilnehmerinnen und Teilnehmern auf einen lebendigen Austausch zwischen ideenreichen Praktikern und erfahrenen Experten aus dem Versorgungsbereich! Melden Sie sich gleich online an: http://www.spectrumk.de/kalender/5-spectrumk-tagung-versorgungsmanagement
Onkologie
25.04.2012 bis 26.04.2012 — Frankfurt am MainHerausforderung onkologische Versorgung – Innovative Konzepte und erfolgreiche Praxis Die Zahl der Langzeitüberlebenden ist in den letzten Jahren stark gestiegen und Krebs wird damit zunehmend eine chronische oder gar heilbare Krankheit. Die Frage der onkologischen Versorgung rückt somit immer stärker in den Fokus. Doch wie ist sie geregelt? Welchen Stellenwert haben die einzelnen Disziplinen? Welche Änderungen bringt das Versorgungsstrukturgesetz? Hören Sie auf der Jahrestagung „Onkologie“ wie sich die einzelnen Entscheidungsträger positionieren und welche Konsequenzen sie für die onkologische Versorgung sehen.
IATA Gefahrgutschulung
18.09.2012 — Frankfurt/Main — noch 130 TageFür Versender und Verpacker von Patientenproben, Infektiösen Stoffen, Biologischem Material, Trockeneis
Projektmanagement in klinischen Studien
12.06.2012 bis 13.06.2012 — Köln — noch 32 TageGrundlagen des Projektmanagements - Anforderungen an den Projektmanager - Outsourcing-Strategie - Analyse, Planung, Durchführung, Projektabschluss - Zeitliche Rahmenbedingungen & Meilensteine - Kommunikation auf Projektebene - Kostenkontrolle - Qualitätskontrolle
Grundlagenseminar Pharmakovigilanz
12.06.2012 bis 13.06.2012 — Frankfurt/Main — noch 32 TagePost Marketing: Grundlagen - Definitionen - Quellen für Fälle - Kausalitätsbewertung - Expectedness - Andere Arzneimittelrisiken // Clinical Trials: Grundlagen - Kausalitätsbewertung - Entblindung - Meldewesen - Datenbanken
Professionelle Pharma-Assistenz
23.05.2012 — Köln — noch 12 TageFachwissen für die Assistenz in den wesentlichen Bereichen der pharmazeutischen Industrie - Präklinische und Klinische Forschung - Fallbeispiele einer klinischen Prüfung - Arzneimittelsicherheit innerhalb und außerhalb der klinischen Prüfung - Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs) - Pharma-Marketing - Glossar in der Dokumentation
Effizientes und regelkonformes Datenmanagement
10.05.2012 — Frankfurt/MainHintergründe und gesetzliche Regelungen - Die Arbeitsabläufe im Datenmanagement - Aufbau einer Studiendatenbank - Verantwortlichkeiten und Struktur des Clinical Data Management Plans - Sicherung der Datenqualität - Plausibilitätskontrolle und Datenkodierung
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU
07.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 180 TageGesetzliche Rahmenbedingungen - Verfahrensarten - Anforderungen an die Zulassungsunterlagen - Verlängerung und Änderung von Zulassungen - Kennzeichnungspflichten, Packungsbeilage, Gebrauchsinformation
Arbeitsrecht leicht gemacht!
24.04.2012 bis 28.04.2012 — HeidelbergGrundbegriffe des Arbeitsrechts - Optimale Gestaltung von Arbeitsverträgen - Beendigung von Arbeitsverhältnissen - Aufhebungs- und Abwicklungsvertrag, gerichtlicher Vergleich - Das Zeugnis und seine Formulierungen
Pharma Trends 2013
05.11.2012 bis 06.11.2012 — Berlin — noch 178 TageFOKUS: Arzneimittelpreise 2013 - Value Based Pricing, Rabattierung, Krankenkassen-Kooperationen 2012 bringt eine neue AMG-Novelle, eine neue Apothekenbetriebsordnung, das GKV-Versorgungsstrukturgesetz und viele weitere regulatorische Neuerungen. Gerne laden wir Sie wieder zum intensiven Austausch mit Experten aus Wirtschaft und Politik ein. Das Thema der frühen Nutzenbewertung wird uns auch bei dieser Pharma Trends beschäftigen - stehen doch in 2012 die ersten Preisverhandlungen und möglicherweise Schlichtungen an. Die Top-Themen der 33. Jahrestagung Pharma Trends 2013: - AMNOG und die frühe Nutzenbewertung - ein lernendes System? - Pricing in Deutschland - Referenzierung? - Arzneimittelpreismoratorium, ein Ende in Sicht? - 16. AMG-Novelle & HWG - Verbesserungen für die Pharma Industrie? - Zusammenarbeit von Industrie und Krankenkassen - als Partner?!
Vorbereitung auf die Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband
11.09.2012 — Hamburg — noch 123 TageDieses Seminar adressiert die Vorbereitung und den möglichen Ablauf der Erstattungs- betragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband. Ausgehend von der Frage - mit welchem Zusatznutzen (von IQWiG und G-BA attestiert) gehe ich in die Verhandlung - werden die Vorbereitung und der Ablauf des Verfahrens im Detail besprochen. - Was sind die ersten Erfahrungen aus den Verhandlungen? - Wie entsteht der Erstattungsbetrag in der Praxis? - Was passiert, wenn ich auf Festbetragsniveau lande? Themen: - IQWiG & G-BA-Bewertung - welcher Zusatznutzen soll erstattet werden? - Was ist verhandelbar? Preis, Menge, Marktabgrenzung... - Vorbereitung auf die Verhandlungsrunden - Erstattungsbetragsberechnung durch den GKV-Spitzenverband - Erstattung auf Festbetragsniveau - was heißt das?
Pharmarecht kompakt
21.08.2012 bis 22.08.2012 — Heidelberg — noch 102 TageDas Seminar gibt Ihnen einen systematischen Überblick über das Pharmarecht unter Berücksichtigung aller aktuellen Entwicklungen und eignet sich sowohl für Einsteiger als auch für Teilnehmer mit Vorkenntnissen. Das zweite Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften (16. AMG-Novelle) wird voraussichtlich im Juli 2012 verabschiedet sein. Aktuelle Neuerungen und Veränderungen hierzu sowie zu der AMWHV, AMHV, zu dem AMNOG, dem SGB V und zu der BGH-und BSG-Rechtsprechung stehen u.a. im Fokus dieses Seminars. Bringen Sie Ihr Wissen auf den neuesten Stand und erhalten Sie wertvolle Tipps! Themen: - Klinische Prüfung von Arzneimitteln - Zulassungs- bzw. Registrierungspflicht - Arzneimittelimport, -export und -vertrieb - Neue Anforderungen an die Pharmakovigilanz - Arzneimittelhaftungsrecht, Auskunftspflicht - Arzneimittelverordnung in der GKV, Off-Label-Use, Aut-idem-Regelung
All about Market Access & Reimbursement
30.08.2012 bis 31.08.2012 — Berlin — noch 111 TageErstattung, Verträge mit Krankenkassen, frühe Nutzenbewertung & Managed Care - die Essentials! Market Access und Reimbursement sind unter AMNOG in Deutschland deutlich herausfordernder geworden. Nutzen Sie den August für ein kompaktes gesundheitspolitisches Update und bringen Sie sich in zwei Tagen kompakt auf den aktuellsten Stand hinsichtlich: - Market Access von NCEs und Generika - Festbeträge und Erstattungsbetragsverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband - Ausschreibung und Verträge mit den Krankenkassen - Regionale Steuerungsinstrumente (durch KBV, KVen und Krankenkassen) - Managed Care und die Versorgungsforschung u.v.m. Unsere Experten im deutschen Gesundheitssystem vermitteln Ihnen fundiertes Fachwissen in kleiner Runde und beleuchten Konsequenzen des AMNOG und des GKV-Versorgungsstrukturgesetzes. Nutzen Sie den Lehrgang für Ihr persönliches Update und holen Sie sich Anregungen für Ihre Market Access- und Reimbursement-Strategie! Themen: - Update Nutzendossier: IQWiG- und G-BA-Bewertungen - Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband - Vertragsgestaltung mit Krankenkassen - Regionale Steuerungsinstrumente - Informationen von KBV, KVen und KKen - Versorgungsforschung und Versorgungsmanagement
Vertragsverhandlung im Pharma-Unternehmen - Best practice
12.06.2012 — Düsseldorf — noch 32 TageVerhandlungen mit Partnern, Dienstleistern, Krankenkassen und dem GKV-Spitzenverband Dieses Intensivseminar vermittelt Ihnen essenzielles Verhandlungsknow-how für Ihren Arbeitsalltag im Pharma-Unternehmen. Zwei Industrieexperten thematisieren im Detail Verhandlungsvorbereitung (organisatorisch und inhaltlich), mögliche Verhandlungspläne und -taktiken und gehen auf reale Verhandlungssituationen im Unternehmen ein. Dabei werden Kooperationsver- handlungen ebenso besprochen wie die neuen Erstattungsbetragsverhandlungen beim GKV-Spitzenverband. Nutzen Sie die Möglichkeit des intensiven Austauschs.
Projektmanagement im Market Access - D & EU
11.07.2012 bis 12.07.2012 — München — noch 61 TageValue Dossier, Pricing und Market Access - EU, national und in der Region. Welches sind die Herausforderungen bei der Vorbereitung des Market Access? Dieses Seminar fokussiert nicht nur auf nationale Punkte, sondern beleuchtet das Thema auch auf europäischer Ebene. Dabei wird sowohl fachliches Know-how vermittelt als auch Projektmanagement-Tipps gegeben. Nutzen Sie die zwei Tage für ein Rundum-Update vom europäischen Pricing über das Value Dossier bis zur deutschen Nutzenbewertung und dem Market Access in der Region. Themen u.a.: - Aufgaben und Verantwortlichkeiten des Projektmanagers - Global Value Dossier & länderspezifische Dossiers
GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam
19.09.2012 — Nürnberg — noch 131 TageEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
3. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager (1. Lerneinheit)
21.09.2012 bis 22.09.2012 — Frankfurt — noch 133 TageKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
3. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager (2. Lerneinheit)
09.11.2012 bis 10.11.2012 — Frankfurt — noch 182 TageKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
3. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager (3. Lerneinheit)
18.01.2013 bis 19.01.2013 — FrankfurtKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
3. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager (4. Lerneinheit)
01.03.2013 bis 02.03.2013 — FrankfurtKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
3. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager (5. Lerneinheit)
12.04.2013 bis 13.04.2013 — Frankfurt3. Zertifikats-Lehrgang: Pharmacovigilance Manager (6. Lerneinheit)
24.05.2013 bis 25.05.2013 — Frankfurt — noch 12 TageKlassische Wissensvermittlung - One-on-One Coaching - eLearning-Plattform - Real-Time-Übungen am PC - Rollenspiele & Erfahrungsaustausch - Hausaufgaben - Zwischen- und Abschluss-Test
Drug Regulatory Affairs – „Mittendrin statt nur dabei“
25.09.2012 — Frankfurt — noch 137 TageGrundprinzipien - Anforderungen und Voraussetzungen - Zulassungsstrategie - Erhaltung der Zulassung
Bioanalytik im Rahmen von klinischen Prüfungen
20.09.2012 — Frankfurt — noch 132 TageLeitlinien und Empfehlungen - Maßstäbe und Kriterien für die Validierung der Methoden - Anforderungen an die Messungen von Studienproben - Dokumentation: Prüfplan, Report, SOPs - Behördliche GCP Inspektionen: Anforderungen, Schwerpunkte, Ablauf
Deutscher Diabetes-Versorgungsgipfel
03.07.2012 bis 04.07.2012 — Frankfurt am Main — noch 53 TageDiabetes – Wie begegnet man der größten Volkskrankheit? Deutschland ist das Land mit der höchsten Diabetes-Prävalenz in Europa. Schon jetzt sind sieben Millionen Menschen in Behandlung und die Tendenz ist weiterhin steigend. Damit wird Diabetes zur größten Herausforderung des deutschen Gesundheitswesens. Die demographische Entwicklung und die steigende Zahl von Betroffenen erfordert spätestens jetzt die Evaluation der bestehenden Konzepte und die Entwicklung neuer Ideen im Bereich Prävention und Versorgung.
Der zertifizierte Gesundheitsökonom
24.07.2012 bis 27.07.2012 — Berlin — noch 74 TageAktuelle Entwicklungen auf den Punkt gebracht!.. Kaum eine andere Branche entwickelt sich so dynamisch und vielschichtig wie das deutsche Gesundheitswesen. Auf der einen Seite gilt die Gesundheitsbranche als einer der stärksten Wachstumsmärkte, zum anderen wird durch die zunehmende Kostenexplosion eine langfristige Finanzierung der Versorgung immer schwieriger. Die Komplexität des Systems und die fortlaufenden Reformen erfordern ein erhöhtes Fachwissen der beteiligten Akteure.
Der qualifizierte Medizinprodukte-Jurist
27.06.2012 bis 29.06.2012 — Berlin — noch 47 TageDas Medizinprodukte-Recht ist nicht nur komplex, sondern unterliegt auch ständigen Neuerungen. Ob Auswirkungen der 4. MPG-Novelle, die anstehende Revision des europäischen Rechtsrahmens (sogenannter MDD Recast), Konsequenzen aus dem AMNOG, die strengere Rechtsprechung in Produkthaftungsfällen und vor allem das Thema Nutzenbewertung bei Medizinprodukten – die Medizintechnik-Branche steht vor neuen Herausforderungen. Bringen Sie Ihr Wissen auf den neusten Stand. Mit der EUROFORUM-Akademie erhalten Sie in nur drei Tagen einen kompakten Überblick über alle relevanten juristischen Fragestellungen. Pro
Der qualifizierte Drug Regulatory Affairs Manager
23.08.2012 bis 24.08.2012 — Mainz — noch 104 TageSie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln? Dann nutzen Sie die Euroforum-Akademie und bilden Sie sich fort! In diesem viertägigen Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Termin: 23./24.08. und 20./21.09.2012
Health Claims: Erster Teil der Positivliste
28.06.2012 — Frankfurt — noch 48 TageFür Mai 2012 ist die Verabschiedung der lang erwarteten Positivliste für Health Claims nach Artikel 13 der sog. "Health Claims Verordnung" geplant. Wie gehen Sie mit dieser Liste um? Was bedeutet die Verabschiedung in Tranchen für Ihre Marketingpraxis? Und was gilt für bisher verwendete Claims, die sich nicht auf der Positivliste wiederfinden? Diese und viele weitere Fragen werden bei diesem Praxis-Workshop beantwortet. Nehmen Sie gemeinsam mit unseren Referenten die Claims unter die Lupe und wenden Sie die neuen Vorgaben an zahlreichen Fallbeispielen an. Themen: - Die 222 Claims der Positivliste step by step: Nutzen Sie das Potenzial der Claims für Ihre Produkte - Voraussetzungen und Restriktionen für die Verwendung der Claims - Abwandlung von Claims - Do or Don't? - Inkrafttreten, "Geltung" und Übergangsfristen - Was gilt für die Einreichung neuer Claims?
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
04.07.2012 — Bonn — noch 54 TageDas Seminar setzt Grundkenntnisse über den Aufgabenbereich des Informations-beauftragten voraus. Diese können auch innerhalb der letzten Jahre bei einem Basisseminar des FORUM Instituts erworben worden sein. Das vorliegende Aufbauseminar informiert ausführlich über weitergehende Verantwortungen und Pflichten des Informationsbeauftragten im Unternehmensalltag sowie werberechtliche Aspekte. Schwerpunkte sind u.a. die Beantwortung von Spezialfragen, die sich durch international operierende Unternehmen, Aufgabendelegation und den "Betriebsbeauftragtenstatus" des Informationsbeauftragten ergeben.
Der Informationsbeauftragte
24.07.2012 — Köln — noch 74 TageDer Informationsbeauftragte, einer der nach dem AMG geforderten Betriebsbeauftragten, hat eine zentrale Position im Unternehmen: Er ist insbesondere dafür verantwortlich, dass die Kennzeichnung, die Packungsbeilage, die Fachinformation und die Werbung mit dem Inhalt der Zulassung übereinstimmen. Beim Informationsbeauftragten laufen somit Informationen aus verschiedensten Abteilungen mit unterschiedlichsten Interessen zusammen, was Konfliktpotential beinhalten kann.
Lebensmittelinformations-Verordnung (LMIV)
04.07.2012 — Stuttgart — noch 54 TageSeit Dezember 2011 gilt in der EU eine neue Verordnung zur Information über Lebensmittel, die Lebensmittelinformations-VO. Ziel dieser Verordnung ist es, die Verbraucher in umfassender und verständlicher Form über Qualität, Inhaltsstoffe und Herkunftsort der Lebensmittel zu informieren. So müssen künftig auf der Verpackung neben den Nährwertangaben u.a. auch Hinweise auf Allergene oder ggf. auf Lebensmittelimitate in einer gut lesbaren Form gegeben werden. Das vorliegende Seminar vermittelt kompakt und praxisorientiert die neuen Regelungen und Anforderungen.
Grenzüberschreitendes Marketing für Lebensmittel
05.07.2012 — Stuttgart — noch 55 TageMit den Verordnungen zu Health Claims und Lebensmittelinformation soll eine EU-weite Harmonisierung der rechtlichen Vorgaben angestrebt werden. Damit wird es für Unternehmen einfacher, Lebensmittel grenzüberschreitend zu vermarkten. Erfahren Sie hier am Beispiel von Deutschland und Österreich, wie grenzüberschreitendes Marketing für Lebensmittel aussehen kann und welche Stolperfallen es zu beachten gilt. Neben den rechtlichen Aspekten stehen außerdem Beanstandungen durch Wettbewerber und Behörden auf dem Programm.
Pharma-Marketing-Diplom
20.08.2012 bis 22.08.2012 — Bonn — noch 101 TageDer vorliegende Ausbildungslehrgang bietet eine systematische Einführung in das Pharma- Produktmanagement. Sie trainieren, wie Sie Marktchancen erkennen und nutzen, wie ein Marketingplan entwickelt und umgesetzt und der Marketingmix eingebracht wird und wie Sie Kunden gewinnen und binden. Am Ende des Lehrgangs ist eine Prüfung vorgesehen, in der die gemeinsam erarbeiteten Inhalte gefestigt werden. Der Lehrgang schließt mit der Ausgabe des Pharma-Marketing-Diploms ab.
Sommerspecial Heilmittelwerberecht und Wettbewerbsrecht
29.08.2012 bis 30.08.2012 — Hamburg — noch 110 TageDer erste Seminartag bietet den Teilnehmern eine systematische Aufarbeitung wichtiger Grundlagen des HWG und des Wettbewerbsrechts. Die Teilnehmer erhalten mit konkreten Beispielen einen Leitfaden, wie die im Seminar vorgestellten Grundlagen in ihrer täglichen Praxis umzusetzen sind. Am zweiten Tag werden aktuelle Schwerpunktfragen des HWG und des Wettbewerbsrechts unter Berücksichtigung der neuesten AMG-Novelle besprochen. Ziel ist es, den Teilnehmern Wege aufzuzeigen, wie auch komplizierte juristische Probleme im pharmazeutischen Unternehmen bewältigt und adäquate Lösungen für den eigenen Verantwortungsbereich entwickelt werden können.
Rechtssicheres Pre-Marketing
20.09.2012 — Frankfurt — noch 132 TageDamit sich ein neues Medikament erfolgreich im Markt etabliert, bedarf es bereits vor dessen Zulassung gezielter Marketingaktivitäten, um das Interesse am Markt zu wecken. Allerdings ist dieses "Pre-Marketing" besonderen rechtlichen und ethischen Rahmenbedingungen unterworfen. Erfahren Sie hier, welche Informationen Sie wann streuen dürfen und in welchen Fällen die Abgabe eines Arzneimittels vor dessen Zulassung möglich ist. Außerdem berichten erfahrene Praktiker über die Erfolgsfaktoren beim Launch.
Pharma goes Online
04.09.2012 bis 05.09.2012 — Berlin — noch 116 TageDas Internet ist für Patienten und Verbraucher inzwischen eine der wichtigsten Quellen, wenn es um Informationen zum Thema Gesundheit geht, und auch Ärzte nutzen dieses Medium immer öfter zur eigenen Weiterbildung und aktuellen Informationsbeschaffung. Hierdurch ergeben sich vielfältige Möglichkeiten für die pharmazeutische Industrie, mit beiden Gruppen zu kommunizieren, wobei eine Ansprache differenziert und gemäß der gesetzlichen Vorgaben und Kodices erfolgen muss. Unsere Referenten zeigen Ihnen, wie Sie das World Wide Web erfolgreich und rechtssicher in Ihr Pharmamarketing einbinden, um effizient mit Ihren Zielgruppen zu kommunizieren.
Studienergebnisse erfolgreich vermarkten
14.09.2012 — Bonn — noch 126 TageIn vielen Pharmafirmen werden wissenschaftliche Daten, insbesondere Studienergebnisse, oft unzureichend vom Marketing genutzt. Dieses Seminar vermittelt Ihnen, wie man mittels effizienter Marketingstrategien den Effekt von Studienergebnissen auf Produktumsätze maximieren kann. Neben praxiserprobten Beispielen für integrierte Kommunikations-Kampagnen werden anhand kurzer Fallstudien sowohl kreative Optionen als auch mögliche Fallstricke dargestellt und ausführlich diskutiert. Der Schwerpunkt dieses Seminars liegt auf der direkten Umsetzbarkeit der vorgeschlagenen Maßnahmen und Tipps in Ihrer täglichen Praxis.
Arzneimittel-Kennzeichnung und Arzneimittel-Verpackung
16.10.2012 — Bonn — noch 158 TageWie schafft man den Spagat zwischen einem ansprechenden Verpackungsdesign und der Erfüllung aller regulatorischen und Sicherheits-Essentials? Diese Frage stellt sich Herstellern von OTC- aber auch RX-Arzneimitteln in zunehmendem Maß. Seitens Regulatory Affairs gibt es viele Anforderungen an die Verpackungstexte, aber auch weiterer Items wie Braille. Durch das Pharma Package und die 16. AMG-Novelle kommen Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung hinzu. Dieses Seminar thematisiert alle aktuellen und kommenden Vorgaben und berücksichtigt dabei auch die gestalterischen Optionen im Artwork Design.
Der CRA Praxis Workshop
13.11.2012 bis 14.11.2012 — Heidelberg — noch 186 TageNeues von den Behörden und ICH GCP - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Umgang mit schwierigen Situationen am Zentrum
REACH in der Umsetzung
15.10.2012 bis 17.10.2012 — Köln — noch 157 TageThemenschwerpunkte • Vorbereitungen einer behördlichen Inspektion • Umgang mit Neuerungen nach der Implementierung • Dos and Don’ts in der Kommunikation mit Behörden • Das erweiterte SDB mit Expositionsszenarien • Angestrebte Überwachungsschwerpunkte in 2012/2013
Intensivkurs Neuroanatomie
10.10.2012 bis 13.10.2012 — München — noch 152 TageDer Intensivkurs Neuroanatomie 2012 ist der nun 8. Kurs, der in München veranstaltet wird. Sein Konzept ist es, anatomische Sachverhalte aus der Perspektive ihrer Anwendung in den Neurowissenschaften darzustellen.
Ärzte-Finanztag: Forderungs-, Finanzierungs- und Abrechnungsmanagement in Klinik, MVZ & Praxis
16.06.2012 — Hamburg — noch 36 TageAbrechnung – wie geht es effizienter, wo lauern strafrechtliche Hürden? Rentiert sich eine Niederlassung? Welche Finanzierung-Strategien bietet die Zukunft für Kliniken oder Großpraxen? Der Ärzte-Finanztag vermittelt niedergelassenen und angestellten Ärzten, Klinik-Managern sowie Finanz-Dienstleistern im Gesundheitswesen praktisches Know-how rund um das Thema Ärzte und Finanzen. Experten aus dem Medizin- und Bankensektor, aus Rechtswesen und Forschung beleuchten das Themenfeld aus unterschiedlichen Perspektiven. Im Fokus stehen unter anderem Praxis-Neugründungen, die Bonität der Patienten sowie Fragen des Personalmanagements.
Digitales Healthcare Marketing
21.06.2012 — München — noch 41 TageAls Informationsquelle gehört das Internet längst zum Alltag. Welche Möglichkeiten das Internet bietet, um erfolgreich digitales Marketing zu betreiben, darum geht es in diesem Seminar. Denn die Bandbreite ist inzwischen recht vielfältig: Von AdWords bis YouTube, von Apps bis Social Media reicht der Bogen. Was passt zu Ihren beruflichen Herausforderungen? Welche Möglichkeiten gibt es überhaupt und welche Erfahrungen liegen für die einzelnen Tools schon vor? In diesem Seminar erfahren Sie von Kommunikationsexperten aus Pharmaindustrie, Agenturen und Online-Anbietern alles Wichtige zu den Essentials des digitalen Healthcare Marketings.
Das Betäubungsmittelrecht
21.05.2012 — Frankfurt/Main — noch 10 TageGesetzliche Rahmenbedingungen - Abgrenzung zum AMG, GÜG, ChemG - Erlaubnis-, Anzeige-, Meldepflichten - Innerbetriebliche Organisation - Neue Entwicklungen
Biometrie, Medizin und Marketing – Effiziente Zusammenarbeit in der klinischen Forschung
14.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 187 TageStudienplanung - Studientypen - Statistische Feinheiten - Projektdurchführung - Auswertung und die Berichterstellung
Nahrungsergänzungsmittel / Bilanzierte Diäten
19.09.2012 — Frankfurt/Main — noch 131 TageIm Überblick: Märkte, Produkte, Trends - Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Rechtsprechung - Einordnung und Abgrenzung der jeweiligen Produktkategorien - Wissenschaftliche Anforderungen - Bedeutung und Anwendung der Claims-Verordnung - Praktische Aspekte aus Herstellersicht
Münchner Healthcare Forum 2012
21.09.2012 — München — noch 133 TageDas MHCF ist eine Networking-Veranstaltung, bei dem sich Entscheider aus den Bereichen GKV, PKV, Klinik, Medizintechnik und Pharma treffen und die Gelegenheit haben miteinander in Austausch zu treten, Kontakte zu knüpfen und zu pflegen. Es gibt keine Vorträge, kein Podium, kein Publikum. Beim Münchener Healthcare Forum ist jeder ein Sprecher. Alle Diskussionsrunden sind informell. Lernen Sie für sich interessante Leute aus der Gesundheitswirtschaft kennen und erhalten Sie einen Informationsvorsprung durch die diskutierten Themen.
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“
28.06.2012 — Bonn — noch 48 TageGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – „Good Clinical Practice“
18.09.2012 — Nürnberg — noch 130 TageGesetze und Richtlinien – praxisnah - Die Rolle der Ethikkommissionen - Die Überwachung durch die Landesbehörden - Qualifikation der Prüfer und Geeignetheit der Prüfstelle - Praktische Aspekte zur Studiendurchführung
Der Informationsbeauftragte in der Pharmazeutischen Industrie
28.11.2012 bis 28.10.2012 — Bonn/Bad Godesberg — noch 201 TageGesetzliche Rahmenbedingungen - Die Stellung im Unternehmen (national/international) - Personalunion und Abgrenzung zu anderen Abteilungen - Erwartungen durch die Überwachungsbehörde - Vorgehen bei werbe- bzw. wettbewerbsrechtlichen Verstößen - Haftung bei Arzneimittelinformationen und Strafrecht
AMNOG: Anhörungsverfahren und Preisverhandlung
13.07.2012 bis 14.07.2012 — Oestrich-Winkel — noch 63 TageDas AMNOG stellt mit der frühen Nutzenbewertung die Verantwortlichen der pharmazeutischen Unternehmen vor völlig neue Herausforderungen. Dabei stellen Anhörungsverfahren vor dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und die Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband hohe Anforderungen an die Kommunikationsfähigkeit und das Verhandlungsgeschick der Delegierten.
Variations – Praktische Erfahrungen auf Industrie- und Behördenseite
20.11.2012 bis 21.11.2012 — Bonn — noch 193 Tage1. Tag: Highlights der Verordnung und Richtlinie zu Variations - Ideen für ein effektives Lifecycle-Management - Auswirkungen von Grouping und Worksharing- Konzepten auf Licencing und eCTD - Änderungen bei den Variations durch das EU-Pharmakovigilanzpaket - eCTD im Lifecycle Management - Optimierung des Dokumentenmanagements // 2. Tag: Change Control Prozess: Phasen und Implementierung im Unternehmen - Abteilungsübergreifendes Schnittstellenmanagement - Einbindung der AMG-Verantwortlichen - Auswirkungen auf die Arbeit der Zulassungsbehörden - Workflows in einer Zulassungsbehörde am Beispiel des BfArM
Aufgabenabgrenzung, Verantwortung und Haftung im pharmazeutischen Unternehmen
05.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 178 TageDie Rechtspersonen des Arzneimittelrechts im Überblick - Anforderungen an die Sachkenntnis und Verantwortungsbereiche - Abgrenzung zu anderen Verantwortlichen - Mitwirkung bei Verträgen - Personalunion / Vertretung - Haftung, Straftaten, Ordnungswidrigkeiten
Vorbereitung auf die Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband
11.09.2012 — Hamburg — noch 123 TageWelcher Zusatznutzen führt zu welchem Preis? In diesem Seminar können Sie sich mit Experten austauschen und die Möglichkeiten der Vertragsverhandlungen im Detail erörtern! Die Themen: - IQWiG & G-BA-Bewertung - welcher Zusatznutzen soll erstattet werden? - Was ist verhandelbar? Preis, Menge, Marktabgrenzung... - Vorbereitung auf die Verhandlungsrunden - Erstattungsbetragsberechnung durch den GKV-Spitzenverband - Erstattung auf Festbetragsniveau - was heißt das?
Biosimilars, Biobetters & Synthetic Scaffold Molecules
21.11.2012 bis 22.11.2012 — Köln — noch 194 TageWe would like to give you a thorough update on the new challenges and opportunities arising in connection with the revision of the overarching biosimilar guideline and the upcoming further guidelines/revisions. We would like to discuss with you the preclinical and clinical topics, as well as the quality requirements. Especially the challenging topic of comparability exercises will be addressed in detail. The new FDA follow-on biologics approach will also be covered by the programme.
Nutzenbewertung nach § 35a - effizient zum bestmöglichen Zusatznutzen
17.10.2012 bis 18.10.2012 — Bonn — noch 159 TageDie frühe Nutzenbewertung ist mittlerweile integraler Bestandteil des Market Access. Die Vorbereitung auf das Verfahren bedarf bereits einer angepassten Studienplanung und einer guten Abstimmung zwischen Market Access-Abteilung und Regulatory Affairs. Dieses Seminar gibt Ihnen zum einen ein kompaktes Update zum Bewertungsverfahren und den do's & don'ts der Dossiergestaltung. Es adressiert darüber hinaus besonders die abteilungsübergreifende Koordination der Inhalte zur Erreichung des bestmöglichen Zusatznutzenbescheids. Abschließend wird das Themenfeld der Bestandsmarktsaufrufe adressiert und diskutiert - bringen Sie sich mit ein!
Die neuen Informationspflichten - Produktinformation, Vigilanz und klinische Studien
10.09.2012 — Bonn — noch 122 TageDie Informationspflichten des pharmazeutischen Unternehmens sind in diesem Jahr erneut gewachsen. Neben einer stärkeren Information der Öffentlichkeit hinsichtlich Nutzen und Risiken des eigenen Produkts müssen auch verstärkt Daten- banken gepflegt werden. Dieses Seminar fokussiert auf die neuen Pflichten im Spannungsfeld von klinischer Forschung, Arzneimittelzulassung und Arzneimittelsicherheit.
Key Account Krankenhaus
17.09.2012 — Köln — noch 129 TageDie professionelle Zusammenarbeit von Industrie und Krankenhaus ist im wechselseitigen Interesse beider Partner. Dieses Seminar vermittelt Ihnen Praxis-Know-how für Ihr Key Account Management.
Arzneimittelkennzeichnung & -verpackung (inkl. Fälschungen)
16.10.2012 — Bonn — noch 158 TageWie schafft man den Spagat zwischen einem ansprechenden Verpackungsdesign und der Erfüllung aller regulatorischen und Sicherheits-Essentials? Diese Frage stellt sich Herstellern von OTC- aber auch Rx-Arzneimitteln in zunehmendem Maß. Seitens Regulatory Affairs gibt es viele Anforderungen an die Verpackungstexte, aber auch weiterer Items wie Braille. Durch das Pharma Package und die 16. AMG-Novelle kommen Sicherheitsmerkmale zum Schutz vor Arzneimittelfälschungen auf der Verpackung hinzu. Dieses Seminar thematisiert alle aktuellen und kommenden Vorgaben und berücksichtigt dabei auch die gestalterischen Optionen im Artwork Design.
Nutzenbewertungsstatistik für Nicht-Biometriker
12.11.2012 — Köln — noch 185 TageSie sind kein Statistiker, müssen sich jedoch im Rahmen des Market Access oder des Healthcare Managements (Stichwort Nutzendossier) mit der Aussagekraft von Studiendaten auseinandersetzen? Dann laden wir Sie ganz herzlichen zum Seminar ein! Zwei ausgewiesene Experten vermitteln Ihnen sowohl statistische Grundlagen als auch informieren sie Sie im Detail über statistische Parameter im Nutzendossier: - welche Methodik nutzt das IQWiG zur Nutzenkategorisierung? - wie können Subgruppenanalysen gemacht werden? - wie funktionieren Modellierungen und Metaanalysen?
The Potential of Linking Quality of Medical Care with Payment Structures in the German and U.S.
27.06.2012 — Berlin — noch 47 TageAICGS is pleased to host a conference on “The Potential of Linking Quality of Medical Care with Payment Structures in the German and U.S. Healthcare Systems.”
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen
14.06.2012 — Bonn — noch 34 TageRegulatorische Anforderungen und Fragen der Abgrenzung - Rahmenbedingungen aus Sicht der Behörde - Aufgaben und Erfahrungen eines Koordinierungszentrums für Klinische Studien (KKS) - Zivil- und strafrechtliche Haftung der Beteiligten - Compliance im Unternehmen - Richtige Vertragsgestaltung bei der Forschungsförderung Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen
Der Informationsbeauftragte in der Pharmazeutischen Industrie
28.11.2012 — Bonn/Bad Godesberg — noch 201 TageGesetzliche Rahmenbedingungen - Die Stellung im Unternehmen (national/international) - Personalunion und Abgrenzung zu anderen Abteilungen - Erwartungen durch die Überwachungsbehörde - Vorgehen bei werbe- bzw. wettbewerbsrechtlichen Verstößen - Haftung bei Arzneimittelinformationen und Strafrecht
Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz
05.11.2012 bis 06.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 178 TageCase Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von PSURs, Berichten, Gutachten und anderen medizinischen Texten - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
10. Gesundheitspflege-Kongress Hamburg
26.10.2012 bis 27.10.2012 — Hamburg — noch 168 TageDer Pflegegipfel im Norden – Jubiläumskongress! Das Pflegemagazin Heilberufe aus dem Hause Springer Medizin präsentiert zum 10. Mal den Gesundheitspflege-Kongress in Hamburg. Es werden wieder rund 800 TeilnehmerInnen aus allen Bereichen und Ebenen der professionellen Pflege erwartet. In den letzten beiden Jahren war der Kongress bereits mehrere Wochen vor Beginn ausgebucht. Ein Schülerkongress mit rund 500 Teilnehmern findet begleitend statt.
Kongress Pflege 2013
25.01.2013 bis 26.01.2013 — BerlinStarten Sie ins neue Pflegejahr mit dem Kongress Pflege 2013, dem Leitkongress für die professionelle Pflege! Der Kongress, der von Springer Medizin und dem Pflegemagazin Heilberufe veranstaltet wird, gehört mit über 1.000 TeilnehmerInnen - Pflegefachkräfte und Pflegemanager aus dem gesamten Bundesgebiet - zu den größten Pflegekongressen der Branche. Sein Markenzeichen sind drei kompakte Fortbildungen unter einem Dach: Pflege-Management-Kongress, 18. Pflege-Recht-Tag und Pflegepraxis aktuell
Aktuelle Revision der Medizinprodukte-Richtlinien
20.09.2012 — Offenbach — noch 132 TageDie Revision: Überblick über Änderungen und Auswirkungen - Bedeutung der Richtlinienrevision für die Industrie - Auswirkungen auf Benannte Stellen - Auswirkungen auf die behördliche Überwachung - Auswirkungen auf die Unternehmenspraxis - Diskussionsrunde und Erfahrungsaustausch
Grundlagenseminar zum Pharmarecht
14.11.2012 bis 15.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 187 TageRechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV - Inkl. Regelungen der 16. AMG-Novelle!
Spezialwissen Kassenausschreibungen
23.10.2012 bis 24.10.2012 — Berlin — noch 165 Tage• Erfahren Sie, wie Sie Ausschreibungen für sich entscheiden • Informieren Sie sich über die richtungsweisenden Prozesse • Hören Sie, worauf Kassen bei Ausschreibungen achten • Lernen Sie, an welchen Fronten Ausschreibungen gewonnen werden • Bereiten Sie Ihr Unternehmen auf zukünftige Trends vor
Praxiswissen Arzneimittelpreisverhandlungen nach AMNOG
24.09.2012 bis 26.09.2012 — Berlin — noch 136 Tage• Rahmenvereinbarung: Was sind die Regeln für die Verhandlungen? • Vier Verhandlungstermine: Wie bereitet man sich vor? • Rechtsrahmen: Was ist möglich, was ist schriftlich vereinbar? • Verfahren vor der Schiedsstelle: Was geschieht, wenn man sich nicht einigt? • Europäischer Referenzpreis: Entscheidet die Schiedsstelle? • Vertraulichkeit von Erstattungsbeträgen: Wie wird entschieden? • Rechtsmitte l: Wie kann man sich gegen eine Entscheidung wehren? • Preisänderung und -anpassung: Wie geht man vor? • Market Exit: Wie kann ein Produkt aus dem Verkehr genommen werden?
Ausbildung zum Drug Safety Manager - Der Lehrgang für (künftige) Pharmacovigilance Manager!
22.10.2012 bis 26.10.2012 — München — noch 164 TageDie Sicherheit von Arzneimitteln wird von den Zulassungsbehörden überwacht und steht im Fokus des öffentlichen Interesses. Die Pharmakovigilanz hat daher zu Recht einen sehr hohen Stellenwert - in Zukunft wird die Bedeutung der Pharmakovigilanz durch die Umsetzung des Pharmaceutical Package , die aktuelle 16. AMG-Novellierung und den neuen GVP-Guide noch weiter zunehmen. Um diese Herausforderungen zu meistern, benötigt die Pharmaindustrie topausgebildete Mitarbeiter, die als Drug Safety Manager die anstehenden anspruchsvollen Aufgaben übernehmen können. Mitarbeitern der Pharmaindustrie und Neueinsteigern hierzu das nötige Rüstzeug als Basis zu vermitteln, ist Ziel dieses Lehrgangs. Die Themen: - Signal Detection und Fallbewertung - Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen - Arzneimittelsicherheit in der klinischen Prüfung - Stufenplanbeauftragter und Qualified Person for Pharmacovigilance - Pharmakovigilanz-System und Risk Management-System - Pharmakovigilanzaudits und -inspektionen - EU-Risikobewertungsverfahren und Risikokommunikation
Spezialwissen Kassenausschreibungen
11.09.2012 bis 12.09.2012 — Düsseldorf — noch 123 TageIm Jahr 2012 werden so viele Rabattverträge zwischen Krankenkassen und Arzneimittelherstellern geschlossen wie noch nie. Was von den einen als wirksames Instrument zur Kostensenkung angesehen wird, betrachten die anderen als Wettbewerbshinderung. Klar ist, dass es um viel Geld geht: Im Jahr 2011 beliefen sich die Einsparungen aus allen Rabattverträgen auf rund 1,6 Mrd. Euro (Quelle: ProGenerika). Die neueren Entwicklungen im Bereich der Ausschreibung stellen die beteiligten Akteure vor große Herausforderungen. Tiefgreifende Veränderungen ergeben sich durch die Anwendung
13. Deutscher Medizinrechtstag
14.09.2012 bis 15.09.2012 — Berlin — noch 126 TageMotto: "Das Abschmelzen der Standards - Qualitätsverluste in Medizin und Pflege?" Aus dem Programm: • Versorgungsstrukturgesetz • spezialfachärztliche Versorgung • Güte der forensischen Gutachten • Delegation und Haftung in der Pflege • Hygiene und Haftung • Chefarztverträge: Boni vs. Therapiefreiheit • Anspruch auf barrierefreie Versorgung • Patientenrechtegesetz Der jährliche Deutsche Medizinrechtstag ist das gemeinsame Symposium von Medizinrechtsanwälten und Medizinern. Referenten aus Recht, Medizin, Wissenschaft, Praxis, Verbänden und Politik beleuchten einen jeweils wechselnden Themenkreis aus unterschiedlichen Perspektiven.
Diskussionsforum Market Access & Health Economics
24.10.2012 — Berlin — noch 166 TageKommen Sie nach Berlin und diskutieren Sie mit den Meinungsführern der Gesundheitsbranche die Erfahrungen nach zwei Jahren AMNOG für die Produktvermarktung zwischen Zusatznutzen & Festbetrag!
GCP-Kurs für Prüfärzte und Studienteam
21.11.2012 — Bonn — noch 194 TageEintägiger Intensivkurs - Gemäß Anforderungen der Ethik-Kommission - Zertifiziert von den Landesärztekammern
CAPA − Corrective and Preventive Action
22.11.2012 — Frankfurt/Main — noch 195 TageNationale und EU regulatorische Anforderungen - Das CAPA-System im Unternehmen - Mängellisten - was wird bei Audits und Inspektionen erwartet/bemängelt? - Kommunikation mit Benannten Stellen und Behörden - Prozessanalyse und Prozesskontrolle - Korrektive Maßnahmen - Workshop – Bearbeitung aktueller Fallbeispiele
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
24.07.2012 — Monheim am Rhein — noch 74 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
21.08.2012 — Monheim am Rhein — noch 102 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
11.09.2012 — Monheim am Rhein — noch 123 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
02.10.2012 — Monheim am Rhein — noch 144 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
30.10.2012 — Monheim am Rhein — noch 172 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
15.11.2012 — Monheim am Rhein — noch 188 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
Praxisworkshop "Social Media für Pharmaunternehmen"
11.12.2012 — Monheim am Rhein — noch 214 TageWorkshop für Produkt- und Marketingverantwortliche in Pharma- und Kosmetikunternehmen. Sie wollen als Pharma-Unternehmen zukünftig soziale Medien nutzen, um Patienten, Ärzte, Apotheker und andere Fachgruppen direkt und effizient anzusprechen? In vier kompakten Modulen zeigen wir Ihnen in einem eintägigen Workshop, wie Sie mit einfachen und schnell umsetzbaren Maßnahmen meßbare Erfolge erzielen auf Facebook, Twitter und Co.
IV. Expertenforum - Pharma
25.10.2012 — 10117 Berlin — noch 167 TageThemenschwerpunkte: •Bewertung des Zusatznutzens •Positionierung des Gemeinsamen Bundesausschusses •Preisverhandlungen bei Arzneimitteln mit positivem Zusatznutzen •Aufgaben des Schiedsamtes •Bilanz der Rabattverträge aus Kassensicht •Entwicklungen auf dem Generikamarkt •Die besondere Stellung von Biosimilars Zielsetzung: Aktuelle Informationen und intensive Diskussion aus erster Hand! Wir nehmen uns viel Zeit für Sie und Ihre Fragen! Die Teilnehmerzahl ist begrenzt! Selbstverständlich werden die Themenschwerpunkte ständig an den neuesten Sachstand angepasst, so dass etwaige Programmänderungen vorbehalten bleiben.
Neues Psych-Entgeltsystem - Aktueller Stand, Erfahrungen und Entwicklungen
24.09.2012 — Berlin — noch 136 TageThemenschwerpunkte: •Gesetzliche Rahmenbedingungen •Umstieg 2013 - Pro und Contra •Anreize für die Pioniere •Systemeinführung und Konvergenzphase •Systemumstieg - aber wie? •PEPP - Neue Entgelte für die Psychiatrie/Psychosomatik •Modellprojekte Zielsetzung: Aktuelle Informationen und intensive Diskussion aus erster Hand! Wir nehmen uns viel Zeit für Sie und Ihre Fragen! Die Teilnehmerzahl ist begrenzt! Selbstverständlich werden die Themenschwerpunkte ständig an den neuesten Sachstand angepasst, so dass etwaige Programmänderungen vorbehalten bleiben.
Sicherstellung der medizinischen Versorgung bei zunehmender Verknappung von Medikamenten
23.08.2012 — Bern, Schweiz — noch 104 TageIn Kooperation mit der Stiftung der Krebsforschung Schweiz (KFS) und der Krebsliga Schweiz (KLS) Themenschwerpunkte: •Aktueller Stand der onkologischen Arzneimitteltherapie •Artikel 71 a/b KVV •Zugang zur sicheren Versorgung in der Onkologie •Am Beispiel von "Onkologika" •Von der Innovation bis zu Generika •Praxisbeispiele Zielsetzung: Informationen und intensive Diskussion aus erster Hand! Wir nehmen uns viel Zeit für Sie und Ihre Fragen! Selbstverständlich werden die Themenschwerpunkte ständig an den neuesten Sachstand angepasst, so dass etwaige Programmänderungen vorbehalten bleiben.
Medizinprodukte Marketing-Diplom
27.11.2012 bis 29.11.2012 — Bonn — noch 200 TageDieser Lehrgang bietet Ihnen eine systematische Einführung in das Medizinprodukte-Produktmanagement. Sie trainieren, wie Sie Marktchancen erkennen und nutzen. Sie erhalten Tipps, wie Sie einen Marketingplan entwickeln und umsetzen. Sie erwerben Projektmanagement-Know-how und lernen die Essentials der effektiven Kommunikation mit Ärzten und weiteren Stakeholdern. So gewinnen Sie Kunden, steigern Ihre Umsätze und stärken Ihre Marktposition.
Good Distribution Practice
15.10.2012 — Mannheim — noch 157 TageNach der in 2011 völlig neu überarbeiteten GDP-Guideline werden nun aktuell wesentlich höhere Anforderungen und Auflagen an die Lagerung und an den Transport von Arzneimitteln erwartet. Neben den pharmazeutischen Firmen steht jetzt vor allem der Großhandel vor neuen Herausforderungen und auch Transportdienstleister sollen in die Verantwortung miteinbezogen werden. Unsere Experten aus Industrie und Behörde informieren Sie über die aktuellen Neuerungen und diskutieren mit Ihnen Möglichkeiten zur Umsetzung in die Praxis.
Parallelimporte 2012
28.09.2012 — Frankfurt — noch 140 TageDas AMNOG hat auch für Parallelimporteure Neuerungen gebracht. Die Substitutionsregeln für Arzneimittel in der Apotheke haben sich verschärft. Kartellrecht findet auch im Arzneimittelsektor Anwendung u.v.m. Darüber hinaus verändern sich auch europäische Rahmenbedingungen, wie z.B. durch das Pharma Package. Wir möchten Ihnen ein kompaktes Update zu aktuellen Anforderungen und Handlungsspielräumen geben und laden Sie zur Diskussion mit Experten aus Wirtschaft und Jurisprudenz ein.
Marketing für Borderline-Produkte
19.09.2012 — Frankfurt — noch 131 TageProdukte mit Gesundheitsbezug gewinnen immer mehr an Bedeutung, sei es als Nahrungsergänzungsmittel, diätetisches Lebensmittel, Functional Food oder Arznei- mittel. In welche dieser Kategorien ein Produkt letztendlich eingeordnet wird, hängt von verschiedenen Faktoren ab und hat weitreichende Konsequenzen für das weitere Vorgehen, zum Beispiel im Hinblick auf die Marktzugangsvoraussetzungen. Was aber tun, wenn ein Produkt Merkmale mehrerer Kategorien aufweist?
Pharmakoökonomie
10.10.2012 — Köln — noch 152 Tage1. Tag: Einsteigerseminar: Lernen Sie am ersten Tag Grundlagen und Konzepte pharmakoökonomischer Studien kennen.
