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Der CRA Praxis Workshop

Neues von den Behörden und ICH GCP - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Umgang mit schwierigen Situationen am Zentrum
  • Neues von den Behörden und ICH GCP - Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training - Erstellung von Trainingsunterlagen - Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum - Der CRA als Site Manager - Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore - Umgang mit schwierigen Situationen am Zentrum

    Sie initiieren eine neue Studie? – Oder die Prüfer in einer laufenden Studie rekrutieren immer wieder die falschen Patienten? – Spätestens dann ist es Zeit für ein intensives Training Ihrer Prüfzentren!

    In unserem Workshop zeigen wir Ihnen effektive Techniken wie Sie Ihr Studienpersonal erfolgreich schulen!

    • Welche aktuelle Informationen der Behörden sind für Ihre Prüfer wichtig?
    • Welche Trainingsdokumente sind wirkungsvoll?
    • Was müssen Sie beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
    • Welche Auswirkungen hat eine optimale Schulung auf das weitere Site Management?

    Weitere Schwerpunkte dieses Workshops bilden die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation "on-site".

    Ihre Zeit im Prüfzentrum wird wertvoller und effektiver, mit der Hilfe von selbst erarbeiteten Checklisten und vielen Tipps unserer kompetenten Referentinnen.

    Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen können Sie hier Ihre persönlichen Fragen klären!

    50.1065976 8.7601264
Wann 07.05.2012
von 09:00 bis 17:00
Veranstaltungsort Sheraton Offenbach Hotel
Stadt Offenbach bei Frankfurr/Main
Kontaktname Yvonne Schäfer
Kontakttelefon 06221/65033-0
Zielgruppe Dieser Workshop richtet sich an Mitarbeiter aus den Abteilungen Klinische Forschung und F&E aus pharmazeutischen Unternehmen sowie Auftragsforschungsunternehmen (CRO). Insbesondere an CRAs und Monitore, Clinical Trial Manager, Projektmanager und CRA Manager. Aber auch Studienkoordinatoren oder Prüfer aus Koordinierungszentren (KKS) haben hier die Möglichkeit, durch erlernte Trainingstechniken die Qualität ihres Instituts zu steigern.
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Sie initiieren eine neue Studie? – Oder die Prüfer in einer laufenden Studie rekrutieren immer wieder die falschen Patienten? – Spätestens dann ist es Zeit für ein intensives Training Ihrer Prüfzentren!

In unserem Workshop zeigen wir Ihnen effektive Techniken wie Sie Ihr Studienpersonal erfolgreich schulen!

  • Welche aktuelle Informationen der Behörden sind für Ihre Prüfer wichtig?
  • Welche Trainingsdokumente sind wirkungsvoll?
  • Was müssen Sie beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
  • Welche Auswirkungen hat eine optimale Schulung auf das weitere Site Management?

Weitere Schwerpunkte dieses Workshops bilden die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation "on-site".

Ihre Zeit im Prüfzentrum wird wertvoller und effektiver, mit der Hilfe von selbst erarbeiteten Checklisten und vielen Tipps unserer kompetenten Referentinnen.

Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen können Sie hier Ihre persönlichen Fragen klären!

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