Der qualifizierte Drug Regulatory Affairs Manager
Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln?
Dann nutzen Sie die Euroforum-Akademie und bilden Sie sich fort!
In diesem viertägigen Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit.
Termin: 23./24.08. und 20./21.09.2012
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Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln? Dann nutzen Sie die Euroforum-Akademie und bilden Sie sich fort! In diesem viertägigen Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Termin: 23./24.08. und 20./21.09.201249.99603 8.28182
Wann |
23.08.2012 um 09:30 bis 24.08.2012 um 17:30 |
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Veranstaltungsort | Hyatt Regengy Mainz |
Stadt | Mainz |
Kontaktname | Anja Sieber |
Kontakttelefon | 02 11/96 86-36 15 |
Zielgruppe |
Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen: Zulassung – Regulatory Affairs – Klinische Forschung – Qualitätssicherung und -kontrolle – Medizinische Wissenschaft – Market Access – Marketing – Produktion – Herstellung – Recht |
Termin übernehmen |
vCal iCal |
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