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Der qualifizierte Drug Regulatory Affairs Manager

Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln? Dann nutzen Sie die Euroforum-Akademie und bilden Sie sich fort! In diesem viertägigen Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Termin: 23./24.08. und 20./21.09.2012
  • Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln? Dann nutzen Sie die Euroforum-Akademie und bilden Sie sich fort! In diesem viertägigen Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Termin: 23./24.08. und 20./21.09.2012
    49.99603 8.28182
Wann 23.08.2012 um 09:30 bis
24.08.2012 um 17:30
Veranstaltungsort Hyatt Regengy Mainz
Stadt Mainz
Kontaktname
Kontakttelefon 02 11/96 86-36 15
Zielgruppe Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:
Zulassung – Regulatory Affairs – Klinische Forschung – Qualitätssicherung und -kontrolle – Medizinische Wissenschaft – Market Access – Marketing – Produktion – Herstellung – Recht
Termin übernehmen vCal
iCal

Direktbuchung

Weitere Informationen über diesen Termin…

EUROFORUM Deutschland SE

Programm

Drug Regulatory Affairs Manager.pdf — PDF document, 333 kB (341,570 bytes)
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