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Write it Right - Englisch in der Pharmakovigilanz

Case Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von PSURs, Berichten, Gutachten und anderen medizinischen Texten - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
  • Case Narratives (Adverse Event Reports) unter der Lupe – wie man Fehler und Ärger vermeidet! - Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von PSURs, Berichten, Gutachten und anderen medizinischen Texten - Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
    50.11031 8.6512033
Wann 05.11.2012 um 13:30 bis
06.11.2012 um 17:00
Veranstaltungsort Mövenpick Hotel Frankfurt City
Stadt Frankfurt/Main
Kontaktname Yvonne Schäfer
Kontakttelefon 06221/650330
Zielgruppe Sie Begegnen bei diesem Seminar insbesondere Mitarbeitern aus den Bereichen: Pharmakovigilanz, Data Management, Klinische Forschung sowie Zulassung. Darüber hinaus richtet sich das Seminar auch an interessierte Mitarbeiter anderer Abteilungen, die am Medical Writing auf Englisch interessiert sind.
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Dieses Seminar vermittelt Ihnen in anderthalb Tage die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharmakovigilanz. Korrektes Englisch ist die Grundlage, aber um Fallberichte (Case Narratives) und andere Dokumente für die Pharmakovigilanz zu verfassen sind ein spezieller Wortschatz und fachliche Spezialkenntnisse nötig, um Unklarheiten und Missverständnisse zu vermeiden.

Frau Dr. Högy wird nicht nur auf einige theoretische Aspekte (Vokabular und Grammatik) der englischen Fachsprache der Pharmakovigilanz eingehen. Sie wird auch aus Ihrer Erfahrung als Medical Writer und ihrer Tätigkeit als Mitarbeiterin der Pharmakovigilanz schöpfen und mit zahlreichen Beispiele und Übungen das Seminar sehr praxisorientiert gestalten. Sie haben die Gelegenheit, Ihr eigenes Können und das Gelernte in praktischen Übungen zu festigen.

Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie, die sich mit Dokumente der Pharmakovigilanz beschäftigen.

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