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Der qualifizierte Medizinprodukte-Jurist

Das Medizinprodukte-Recht ist nicht nur komplex, sondern unterliegt auch ständigen Neuerungen. Ob Auswirkungen der 4. MPG-Novelle, die anstehende Revision des europäischen Rechtsrahmens (sogenannter MDD Recast), Konsequenzen aus dem AMNOG, die strengere Rechtsprechung in Produkthaftungsfällen und vor allem das Thema Nutzenbewertung bei Medizinprodukten – die Medizintechnik-Branche steht vor neuen Herausforderungen. Bringen Sie Ihr Wissen auf den neusten Stand. Mit der EUROFORUM-Akademie erhalten Sie in nur drei Tagen einen kompakten Überblick über alle relevanten juristischen Fragestellungen. Pro
  • Das Medizinprodukte-Recht ist nicht nur komplex, sondern unterliegt auch ständigen Neuerungen. Ob Auswirkungen der 4. MPG-Novelle, die anstehende Revision des europäischen Rechtsrahmens (sogenannter MDD Recast), Konsequenzen aus dem AMNOG, die strengere Rechtsprechung in Produkthaftungsfällen und vor allem das Thema Nutzenbewertung bei Medizinprodukten – die Medizintechnik-Branche steht vor neuen Herausforderungen. Bringen Sie Ihr Wissen auf den neusten Stand. Mit der EUROFORUM-Akademie erhalten Sie in nur drei Tagen einen kompakten Überblick über alle relevanten juristischen Fragestellungen. Pro
    52.503066 13.327269
Wann 27.06.2012 um 10:00 bis
29.06.2012 um 14:00
Veranstaltungsort Kempinski Hotel Bristol Berlin
Stadt Berlin
Kontaktname
Kontakttelefon 02 11/96 86-36 17
Zielgruppe Vorstandsmitglieder, Geschäftsführer und Führungskräfte aus den Bereichen Recht, Klinische Prüfung/Forschung & Entwicklung, Qualitätssicherung und Produkthaftung, Business Development, Produkt- und Key-Account-Management, Regulatory Affairs/Zulassung, Reimbursement und Erstattung, Gesundheitsökonomie, Marketing und Vertrieb, Compliance aus der Medizinprodukte-Industrie und pharmazeutischen Unternehmen, Anbieter von Medizintechnik und Medizin-Informationssysteme sowie Zulieferer von Medizinprodukten.
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