Der qualifizierte Medizinprodukte-Jurist
Das Medizinprodukte-Recht ist nicht nur komplex, sondern unterliegt auch ständigen Neuerungen. Ob Auswirkungen der 4. MPG-Novelle, die anstehende Revision des europäischen Rechtsrahmens (sogenannter MDD Recast), Konsequenzen aus dem AMNOG, die strengere Rechtsprechung in Produkthaftungsfällen und vor allem das Thema Nutzenbewertung bei Medizinprodukten – die Medizintechnik-Branche steht vor neuen Herausforderungen.
Bringen Sie Ihr Wissen auf den neusten Stand. Mit der EUROFORUM-Akademie erhalten Sie in nur drei Tagen einen kompakten Überblick über alle relevanten juristischen Fragestellungen. Pro
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Das Medizinprodukte-Recht ist nicht nur komplex, sondern unterliegt auch ständigen Neuerungen. Ob Auswirkungen der 4. MPG-Novelle, die anstehende Revision des europäischen Rechtsrahmens (sogenannter MDD Recast), Konsequenzen aus dem AMNOG, die strengere Rechtsprechung in Produkthaftungsfällen und vor allem das Thema Nutzenbewertung bei Medizinprodukten – die Medizintechnik-Branche steht vor neuen Herausforderungen. Bringen Sie Ihr Wissen auf den neusten Stand. Mit der EUROFORUM-Akademie erhalten Sie in nur drei Tagen einen kompakten Überblick über alle relevanten juristischen Fragestellungen. Pro52.503066 13.327269
Wann |
27.06.2012 um 10:00 bis 29.06.2012 um 14:00 |
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Veranstaltungsort | Kempinski Hotel Bristol Berlin |
Stadt | Berlin |
Kontaktname | Natascha Manowski |
Kontakttelefon | 02 11/96 86-36 17 |
Zielgruppe |
Vorstandsmitglieder, Geschäftsführer und Führungskräfte aus den Bereichen Recht, Klinische Prüfung/Forschung & Entwicklung, Qualitätssicherung und Produkthaftung, Business Development, Produkt- und Key-Account-Management, Regulatory Affairs/Zulassung, Reimbursement und Erstattung, Gesundheitsökonomie, Marketing und Vertrieb, Compliance aus der Medizinprodukte-Industrie und pharmazeutischen Unternehmen, Anbieter von Medizintechnik und Medizin-Informationssysteme sowie Zulieferer von Medizinprodukten. |
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