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Pharmazeutische Informationen - effizient recherchiert

Sicheres Navigieren auf Gesetzestext- und Behörden-Webseiten - Systematische, quellenorientierte Recherche - Praxisrelevante Recherchen zu Arzneimitteln und gesetzlichen Vorgaben
Wann 18.04.2013
von 10:00 bis 18:00
Veranstaltungsort NH Hotel Berlin-Friedrichstraße
Stadt Berlin
Kontaktname Yvonne Heß
Kontakttelefon 06221/65033-0
Zielgruppe Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, vor allem in SmallMedium-Enterprises (SMEs) ohne Zugriff auf kostenpflichtige Datenbanken. Insbesondere Mitarbeiter aus den Abteilungen Marketing & Vertrieb, Klinische Forschung, Pharmakovigilanz, Medizinische Information, Business Development, Market Access / Health Outcomes, Recht (Legal) sowie alle Neulinge der Zulassungsabteilung, die von Beginn an effizient und systematisch die für ihren Job relevanten Quellen ansteuern möchten, profitieren von diesem Seminar. Um einen intensiven Austausch zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf 15 Personen begrenzt.
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Hand aufs Herz: Nutzen Sie für Ihre täglichen Recherchen eine der gängigen Suchmaschinen und klicken sich zeitraubend durch die gefundenen Links oder steuern Sie direkt die Primärquellen an? Navigieren Sie sicher auf den Behörden-Webseiten oder stoßen Sie dort eher zufällig auf die gesuchte Information? 

Wenn für Ihren Job das Wissen um die aktuellen Spielregeln zu Arzneimittelzulassung und -entwicklung sowie um Zulassungsstatus und Label der Konkurrenzprodukte essentiell ist, dann profitieren Sie von diesem Seminar mit zahlreichen praktischen Übungen. 

Sie erhalten dabei einen umfassenden Überblick, der Ihnen das Handwerkszeug für Ihre systematische, quellenorientierte Recherche vermittelt:

  • - Sie lernen die für Ihre Fragen relevanten Primär- und Sekundärquellen kennen und wissen um den Stellenwert von Kompendien und Datenbanken.
  • - Sie bewegen sich sicher auf den verschiedenen Gesetzgebungs- und Behörden-Webseiten und behalten so stets den Überblick über sich ändernde Rechtsvorschriften, Guidelines und Produktinformationen.
  • - Sie erfahren, welche Informationen zu den Arzneimitteln Ihrer Firma sowie deren Konkurrenzprodukten im Internet veröffentlicht werden und welche Information über klinische Prüfungen öffentlich zugänglich sind.

Darüberhinaus erweitern Sie durch die Vielzahl der gezeigten Quellen ganz nebenbei Ihr praktisches Wissen über die Regulierung von Arzneimittelzulassung und -entwicklung. 

In diesem Seminar werden weder Literaturrecherche noch die professionelle Suche mit gängigen Suchmaschinen behandelt.

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