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ExpertFORUM Informationsbeauftragter 2013

Neues zu Aufgabengebiet und angrenzenden Abteilungen
  • Neues zu Aufgabengebiet und angrenzenden Abteilungen

    Um ihrer verantwortungsvollen Aufgabe gerecht zu werden, müssen Informationsbeauftragte immer auf dem neuesten Stand sein. Unser jährliches ExpertFORUM informiert über aktuelle Trends, Entwicklungen und Herausforderungen aus dem Tätigkeitsbereich des Informationsbeauftragten.
    In diesem Jahr stehen neben einem ausführlichen rechtlichen Update zu Heilmittelwerberecht einschließlich aktueller Fallbeispiele die Kennzeichnung von Arzneimitteln und Dokumentationspflichten auf dem Programm.
    Themen:
    - Liberalisierung der Arzneimittelwerbung im Laienbereich
    - Der richtige Umgang mit Patientenanfragen
    - Neues zu QRD-Templates
    - Kennzeichnungsvorgaben für Arzneimittel
    - Update Dokumentationspflichten
    - Educational Material - auch ein Fall für den Informationsbeauftragten?

    Nutzen Sie die Gelegenheit zum Austausch mit Kollegen und Experten aus Industrie und Jurisprudenz.

    50.16976 8.6378
Wann 02.12.2013
von 09:00 bis 17:00
Veranstaltungsort relexa hotel
Stadt Frankfurt
Kontaktname
Kontakttelefon 06221 500 695
Zielgruppe Die Fachtagung wendet sich an Informationsbeauftragte, Mitglieder der Geschäftsführung sowie Leiter und Mitarbeiter folgender Abteilungen der
pharmazeutischen Industrie:
- Recht
- Med.-Wiss.
- Arzneimittelsicherheit
- Zulassung/Registrierung
- Marketing/Vertrieb
Termin übernehmen vCal
iCal

Um ihrer verantwortungsvollen Aufgabe gerecht zu werden, müssen Informationsbeauftragte immer auf dem neuesten Stand sein. Unser jährliches ExpertFORUM informiert über aktuelle Trends, Entwicklungen und Herausforderungen aus dem Tätigkeitsbereich des Informationsbeauftragten.
In diesem Jahr stehen neben einem ausführlichen rechtlichen Update zu Heilmittelwerberecht einschließlich aktueller Fallbeispiele die Kennzeichnung von Arzneimitteln und Dokumentationspflichten auf dem Programm.
Themen:
- Liberalisierung der Arzneimittelwerbung im Laienbereich
- Der richtige Umgang mit Patientenanfragen
- Neues zu QRD-Templates
- Kennzeichnungsvorgaben für Arzneimittel
- Update Dokumentationspflichten
- Educational Material - auch ein Fall für den Informationsbeauftragten?

Nutzen Sie die Gelegenheit zum Austausch mit Kollegen und Experten aus Industrie und Jurisprudenz.

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