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Fachtagung: Regulatory Information Management Pharma

Implementierung Regulatory Information Management, Pharmakoviliganz, Masterdatenmanagement, eCTD, RIM, ISO IDMP, Nachfolger eCTD, Einbindung EVMPD, Datenstrukturen RIM, eCTD 4.0, eCTD, eCTD Module, Forschung Arzneimittel, XEVMPD, ISO IDMP, Masterdatenmanagement, Compliance Pharma
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    Implementierung Regulatory Information Management, Pharmakoviliganz, Masterdatenmanagement, eCTD, RIM, ISO IDMP, Nachfolger eCTD, Einbindung EVMPD, Datenstrukturen RIM, eCTD 4.0, eCTD, eCTD Module, Forschung Arzneimittel, XEVMPD, ISO IDMP, Masterdatenmanagement, Compliance Pharma
    52.5154567 13.3892852
Wann 25.11.2013 um 09:00 bis
26.08.2013 um 17:00
Veranstaltungsort Berlin
Stadt Berlin
Kontaktname
Kontakttelefon 030-89061-283
Zielgruppe Mitglieder des Vorstands und der Geschäftsführung, Direktoren, Leiter und leitende Mitarbeiter der Abteilungen:
• Regulatory Affairs
• Regulatory Operations
• Regulatorische Systeme und Technologie
• Development und Regulatory IT
• Regulatory Information Management
• Dokumentenmanagement
• IT Systeme
• Qualitätssicherung Informationssysteme
• Submission and Registration Management
• Compliance
• Dokumentation & Information Service
• Archivierung
Aus Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie,
Contract Research Organisation (CROs),
Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS),
Gesundheitsministerium, Prüfungs-, Zulassungsund
Aufsichtsbehörden
Termin übernehmen vCal
iCal

Direktbuchung

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marcus evans