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MedTech-Unternehmen Magnosco wächst weiter
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Ab sofort ergänzt Dr. Sebastian Ahlberg die Geschäftsführung des MedTech-Unternehmens Magnosco um Inga Bergen (Managing Director/CEO) und Thomas Diepold (Managing Director/COO) in den Bereichen Projektentwicklung und-management sowie bei Serviceprozessen. Mit DermaFC (Dermatofluoroskopie) hat Magnosco ein schnelles und schmerzfreies Verfahren entwickelt, das Ärzte mittels Laserspektroskopie und entsprechender KI bei der (Früh-) Diagnose von schwarzem Hautkrebs unterstützt, Patienten möglicherweise unnötige Exzision erspart und das seit Ende 2017 europaweit CE-zertifiziert ist. Jährlich erkranken in Deutschland über 36.000 Menschen an dem als besonders gefährlich geltenden malignen Melanom.
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medi auf dem DKOU Kongress 2018
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Vom 23. bis 26. Oktober findet der Deutsche Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU) in Berlin statt (Messe Berlin, Eingang Süd, Jafféstraße). medi zeigt in Halle 4.2, Stand 38 und auf der Sonderfläche im Eingangsbereich aktuelle Hilfsmittelversorgungen aus den Bereichen Orthopädie und Footcare.
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BVMed legt 10-Punkte-Plan zur Bundestagswahl vor
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Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat auf seiner Mitgliederversammlung in Berlin einen 10-Punkte-Plan zur anstehenden Bundestagswahl zu den Notwendigkeiten der MedTech-Branche vorgelegt. „Wir benötigen eine neue Innovationskultur, die sich stärker an den Patientenbedürfnissen orientiert. Wir wollen mehr Transparenz und eine aktive Beteiligung in der Selbstverwaltung und den Gremien“, forderte BVMed-Vorstandsvorsitzender Dr. Meinrad Lugan bei der Vorlage des BVMed-Positionspapiers auf der Mitgliederversammlung des Verbandes am 7. April 2017 in Berlin.
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Erstmals Marketing-Preis für smarte Hörgeräte-Versorgung verliehen
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Die Schiller & Gebert Hörgeräte GmbH (Lappersdorf) gewinnt den „Smart Hearing Award 2016“. Der Preis, der in diesem Jahr erstmals vergeben wurde, würdigt originelle Ansätze zur Vermarktung von smarten Hörgeräten mit wegweisender mobiler Vernetzung und App-Steuerung sowie innovativem Wireless-Zubehör. An der Wettbewerbsausschreibung hatten sich zahlreiche bundesdeutsche Hörakustik-Betriebe mit insgesamt mehr als 150 Fachgeschäften beteiligt. Vergeben wurde der Award von einer Experten-Jury, der neben namhaften Repräsentanten aus Audiologie und Marketing auch Hörgeräte-Träger angehörten, die die Vorteile smarter Hörgeräte schon heute vielfältig nutzen. Die feierliche Preisübergabe fand im Rahmen des 61. Kongresses der Europäischen Union der Hörgeräte-Akustiker statt. Hier wurden mit Hörgeräte Collofong & Koch (Mainz), dem Gromke Hörzentrum (Leipzig), der Jonen Augenoptik Hörakustik GmbH (Düren) und der Hörwelt Duisburg GmbH (Duisburg) zudem vier weitere Wettbewerbsteilnehmer mit einem „Smart Hearing Award Tribute 2016“ geehrt. Organisiert wird der Smart Hearing Award vom Hörgeräte-Hersteller ReSound, der die technologische Entwicklung bei smarten Hörgeräten seit Jahren anführt.
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Internationaler Design-Preis für wegweisendes CI-System
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Große Freude bei Cochlear Deutschland: Das Cochlear™ Nucleus® 6 System wird mit dem German Design Award Special 2016 geehrt. Mit dem Premium-Preis des Rates für Formgebung würdigt die Experten-Jury die hohen Maßstäbe, die das wegweisende Cochlea-Implantat-System (CI) für die zukünftige Entwicklung von Cochlea-Implantaten setzt. Ob intelligente Signalverarbeitung oder kleinster Soundprozessor, ob zukunftsweisende kabellose Anbindung oder integrierte Hörgerätefunktion – mit einer ganzen Reihe technologischer Innovationen unterstreicht das Nucleus 6 System eindrucksvoll die Position von Cochlear als dem weltweit führenden Experten für hochwertigste Hörimplantate.
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Kommunikationskonferenz von MedInform zeigt Erfolgsfaktoren von MedTech-Kampagnen
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Gute Beispiele von Kommunikationskampagnen für Medizintechnologien beleuchtet die 12. MedTech-Kommunikationskonferenz von MedInform am 20. und 21. Juni 2016 in Köln. MedInform ist der Informations- und Seminarservice des Bundesverbandes Medizintechnologie, BVMed. Die Fallstudien der Veranstaltung mit dem Titel "Erfolgsfaktoren für Kommunikationskampagnen" kommen unter anderem von den Unternehmen Lohmann & Rauscher, Freudenberg, Phonak, Sysmex und Abbott Vascular sowie vom Krankenhausverbund Barmherzige Brüder Bayern.
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Mattheis beim BVMed: "Hilfsmittelversorgung muss verbessert werden"
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Die Koalitionsfraktionen wollen gemeinsam mit dem Gesundheitsministerium "Ende März, Anfang April einen gemeinsamen Aufschlag" für eine gesetzliche Regelung zur Verbesserung der Hilfsmittelversorgung unternehmen. Das kündigte die gesundheitspolitische Sprecherin der SPD-Bundestagsfraktion, Hilde Mattheis, auf dem Gesprächskreis Gesundheit des BVMed in Berlin an.
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BVMed legt Patienteninformationen zur Hilfsmittelversorgung für Inkontinenz- und Stoma-Patienten auf
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Mit vier ausführlichen Informationsblättern informiert der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, Inkontinenz- und Stoma-Patienten sowie deren Angehörige über die rechtlichen Grundlagen, die Patientenrechte und die Informationspflichten der Krankenkassen bei der Hilfsmittelversorgung. Neben einer allgemeinen Patienteninformation zu den rechtlichen Grundlagen der Hilfsmittelversorgung gibt es einzelne Infoblätter zur ableitenden Kontinenzversorgung, zum intermittierenden Katheterismus sowie zur Stomaversorgung. Die neuen BVMed-Patienteninformationen sind unter www.bvmed.de/infokarten abrufbar.
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Medical Device Regulation – Die fünf wichtigsten Änderungen auf einen Blick
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Im Oktober 2016 wurde die finale Version einer europaweit geltenden Medical Device Regulation (MDR) veröffentlicht. Sie soll das bisherige Medizinprodukterecht, insbesondere das nationale Medizinproduktegesetz (MPG) und die Richtlinien 93/42 sowie 90/385 für Implantate, ergänzen. Die Verordnung wird voraussichtlich im Sommer
2017 in Kraft treten. Roland Katholing, TÜV NORD Akademie, gibt einen Überblick über die wichtigsten Änderungen und ihre Bedeutung für Medizinprodukte-Hersteller.
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Roche läutet mit Markteinführung des cobas m 511 Analysesystems neue Ära für Hämatologie-Tests ein
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Roche gab am 23. Januar bekannt, dass ihre neue Lösung für die automatisierte Analyse von Blutzellen, das cobas m 511 Hämatologie-Analysesystem, jetzt in den Ländern angeboten wird, in denen die CE-Kennzeichnung* gilt. Mit dieser Produkteinführung betritt Roche Diagnostics erstmals den Hämatologie-Markt mit einem selbst entwickelten System.
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