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Preismoratorium und kein Ende
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Das Preismoratorium und die Zwangsabschläge gegen die pharmazeutische Industrie sind weiterhin ohne Änderung erforderlich - Das ist das aktuell im Bundesanzeiger bekannt gegebene Ergebnis der diesjährigen Überprüfung durch das Bundesgesundheitsministerium. Henning Fahrenkamp, der Hauptgeschäftsführer des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI) kritisiert die Verlängerung dieser Maßnahmen.
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Wirtschaftsrat: Bundesminister Maas schürt im Gesundheitssektor eine falsche Datenschutz-Debatte
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Der Wirtschaftsrat der CDU e.V. fordert, grundsätzlich offen mit Innovationen umzugehen, die auf der Nutzung von Gesundheitsdaten beruhen. „Die Digitalisierung muss auch im Gesundheitswesen besser genutzt werden“, mahnt der Generalsekretär des Wirtschaftsrates, Wolfgang Steiger.
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Nie mehr Medikamente vergessen – Therapie-App bietet Erinnerungsfunktion
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Bei der Behandlung von chronischen Krankheiten kann die regelmäßige und korrekte Medikamenteneinnahme im Alltag zur Herausforderung werden. Janssen hat deshalb den Arznei- und Therapieplaner „Care4Today” entwickelt. „Auf diese Weise möchten wir einen besseren Therapieerfolg für Patienten erreichen“, erklärt Dr. Iris Zemzoum, Vorsitzende der Geschäftsführung von Janssen Deutschland. Seit Oktober 2015 steht die App in Deutschland kostenlos zur Verfügung.
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Laboratoires Pierre Fabre gibt den Start des "Pierre Fabre Fund for Innovation" bekannt
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Laboratoires Pierre Fabre, der zweitgrößte unabhängige Pharmakonzern Frankreichs, gibt den Start des Pierre Fabre Fund for Innovation, eine einzigartige Open-Innovation-Initiative, bekannt. Der Pierre Fabre Fund for Innovation richtet sich an biopharmazeutische Unternehmen, Start-ups und (staatliche oder private) Forschungslabore, die auf Onkologie oder Dermatologie und somit auf die zwei
wichtigsten Therapiebereiche der Forschung und Entwicklung von Pierre Fabre spezialisiert sind.
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Spectrila® von Medac europaweit zur Behandlung von ALL zugelassen
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Die Europäische Kommission hat der Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH die Zulassung für Spectrila® (Asparaginase) als Bestandteil einer antineoplastischen Kombinationstherapie für die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Kindern und Jugendlichen von der Geburt bis zum Alter von 18 Jahren und bei Erwachsenen erteilt. Zuvor hatte das 'Committee for Medicinal Products for Human Use' (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency), im November 2015 eine positive Empfehlung für diese Zulassung ausgesprochen.
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Open-House-Rabattverträge behindern Biosimilars
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Nach Infliximab hat jüngst mit Etanercept ein zweiter biosimilarer Antikörper
die Zulassung in Europa erhalten. Biosimilars könnten also in absehbarer Zeit
Preiswettbewerb auslösen. Erste Krankenkassen haben aber, sogar noch vor dem
Markteintritt des Etanercept-Biosimilars, Open-House-Verträge mit dem Erstanbieter abgeschlossen, obgleich sich diese in der Versorgungspraxis als Bremse für Bio-
similars erweisen. Eine Reihe weiterer Kassen haben entsprechende Ausschreibun-
gen bekanntgegeben.
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Markteinführung von BRIVIACT® in Deutschland
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UCB hat bekanntgegeben, dass BRIVIACT® (Brivaracetam) ab dem 15. Februar 2016
verschreibungspflichtig erhältlich ist. Die Europäische Kommission hatte dem Medikament am 14. Januar 2016 die Zulassung zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit Epilepsie erteilt. Die Behandlung kann ohne Dosistitration begonnen werden, d. h. der Patient kann ab Tag 1 der Behandlung eine therapeutische Dosis erhalten.
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Für medizinischen Fortschritt: 42 Prozent der Deutschen würden ihre Daten weitergeben
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Fast die Hälfte der Deutschen ist bereit, ihre Daten und die vieler anderer Menschen anonym von Gesundheitsinstitutionen sammeln zu lassen, um Verbesserungen bei der Entdeckung und Behandlung von Krankheiten zu erreichen. Dies ist das Ergebnis einer aktuellen repräsentativen Umfrage des Meinungsforschungsinstitutes TNS Infratest im Auftrag des Vodafone Instituts für Gesellschaft und Kommunikation, bei der über 8.000 Menschen in acht europäischen Ländern befragt wurden.
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Expertenforum: Ist die onkologische Arzneimitteltherapie zukünftig noch finanzierbar?
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Die Arzneimittelversorgung in der Onkologie greift immer mehr auf hochpreisige "On Top Präparate " zurück. Besteht dadurch die Gefahr einer Kostenexplosion im Bereich der Onkologika? Diskutiert werden am 10. März in Berlin unter der Moderation des Mannheimer Professors Eberhard Wille, dem stellvertretenden Vorsitzenden des Sachverständigenrates zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen, vertretbare Lösungswege in Richtung einer Dämpfung des Kostenanstiegs.
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Patienten brauchen Zugang zu neuen Arzneimitteln
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Am 16. Februar haben Professor Wolfgang Greiner und Julian Witte im Auftrag der DAK-Gesundheit den AMNOG-Report 2016 vorgestellt. Dazu sagt vfa Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischer: „Die DAK instrumentalisiert eine Studie für ihre Kostenperspektive, die durchaus die Grundlage für eine sachliche Diskussion bieten könnte. Dabei besteht durchaus Bedarf, das AMNOG ohne ideologische Scheuklappen zu diskutieren und das Für und Wider einzelner Prozessschritte differenziert zu beurteilen.“
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