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ASV maßgefertigt
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§ 116b SGB V - Umsetzungs-Workshop mit Dr. med. Regina Klakow-Franck
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STADA: Hartmut Retzlaff beendet Vorstandstätigkeit bei STADA
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Die STADA Arzneimittel AG und ihr langjähriger Vorstandsvorsitzender Hartmut Retzlaff haben am 15. August das zwischen ihnen bestehende Anstellungsverhältnis auf Grund persönlicher Umstände einvernehmlich beendet. Hartmut Retzlaff hat sein Amt als Mitglied des Vorstands, das er seit dem 5. Juni 2016 ruhen ließ, mit Wirkung zum 15. August 2016 niedergelegt.
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Finnische Gesundheitsbranche im Umbruch - Investitionen in Milliardenhöhe geplant
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Im finnischen Gesundheitswesen sind innerhalb der nächsten 10 Jahre Investitionen der öffentlichen Hand im Wert von 4 Mrd. Euro geplant. Eine umfassende Reform überträgt die Entscheidungsgewalt und Zuständigkeiten innerhalb des Landes und der private Gesundheitssektor wird gestärkt.
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Verlängerung der Bewerbungsfrist für den Master in Health and Medical Management
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Der 2016 erfolgreich akkreditierte berufsbegleitende Masterstudiengang der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) richtet sich an alle akademischen Beschäftigten im Gesundheitswesen aus jeglicher Fachdisziplin, außer Medizin. All diesen Beschäftigten ist gemeinsam, dass sie tagtäglich mit Ärzten kommunizieren müssen, mit Fragen zur Funktionsweise des Körpers sowie zu Krankheiten und Therapien konfrontiert werden, ohne jemals systematisch, vollständig und auf hohem Niveau medizinische Inhalte studiert zu haben.
Bewerben Sie sich jetzt während der verlängerten Bewerbungsfrist unter www.mhmm.de für den Studienstart 2016!
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Stellungnahme der AkdÄ zu Ticagrelor (neues AWG) (Brilique®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
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Im Gegensatz zum IQWiG sieht die AkdÄ einen Zusatznutzen von Ticagrelor zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit einem mindestens ein Jahr zurückliegenden Myokardinfarkt als nicht belegt an.
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Erneut kein Zusatznutzen für neues Epilepsiemedikament
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen von "Briviact" (Brivaracetam) zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit Epilepsie nicht bestätigt.
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Arzneimittel 2017
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Ihre Konferenz für die Bereiche Medical Affairs, Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz!
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Compliance reloaded 2016 - Update
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So optimieren Sie Ihre Healthcare Compliance Strategie!
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Patient Compliance - Neue Aufgaben für KAM & Sales?
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Ihr Beitrag für eine optimale Patientenversorgung - Helfen Sie die Therapietreue nachhaltig zu verbessern!
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Zunehmend mehr Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis unter Rabattvertrag
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In Folge der Einführung neuer antiviraler Medikamente zur Behandlung von Hepatitis C werden sehr hohe Heilungsraten erreicht. Aus Sicht der Kostenträger allerdings zu einem zumindest in den Anfängen hohen Preis. Daher verwundert es nicht, dass einige Krankenkassen schon früh nach der Markteinführung innovativer Hepatitis C-Präparate ab 2014 über selbige Rabattverträge abschlossen. Zuvor existierten bereits Kontrakte über generische Substanzen zur Behandlung von Hepatitis. Analysen von IMS Health zeigen, dass der Anteil rabattgeregelter Medikamente gegen Virushepatitis, im Schwerpunkt die C-Form betreffend, in den letzten zwei Jahren bzw. vier Halbjahren durch die Einführung innovativer, patentgeschützter Medikamente deutlich gestiegen ist.
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