Health Reminder

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Bitte nur Ein- bis Zwei-Tages-Kongresse eintragen. Alle länger dauernden Termine bitte nur mit dem Startdatum, da der Termin ansonsten falsch im Kalender angezeigt wird. Falsch eingetragene Termine werden von der Redaktion auf den Starttag gesetzt oder gelöscht.

Grundlagenseminar: Pharmakovigilanz - Tag 2: PV nach der Zulassung

24.06.2021 — ONLINE — noch 10 Tage

Pharmakovigilanz nach der Zulassung – warum eigentlich? - Grundlagen - Quellen für Fälle - Kausalitätsbewertung - Expectedness - Andere Arzneimittelrisiken

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Erstattung von DiGAs 2021

06.07.2021 — online — noch 22 Tage

DiGAs - wie entwicklen, bewerten und auf den Markt bringen? Alleine oder in Kooperation? Hier erhalten Sie die notwendigen Informationen zum Antrag auf Aufnahme ins DiGA-Verzeichnis, Erstattung durch den GKV-Spitzenverband/Krankenkassen sowie Vertriebskooperationen.

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Aufbauseminar: Pharmakovigilanz - Tag 1: Clinical Trials

06.07.2021 — ONLINE — noch 22 Tage

Regularien pre-authorization - IMP oder NIMP - Data Safety Monitoring Boards - Periodische Berichte in klinischen Studien - Pharmakovigilanz in nicht interventionellen Studien (NIS)

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Market Access D-A-CH-Region

07.07.2021 — online — noch 23 Tage

Deutschland, Österreich, Schweiz - welche Launchstrategie macht Sinn? Hier erhalten Sie das HTA-, Erstattungs- und Market Access-Know how dafür!

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Aufbauseminar: Pharmakovigilanz - Tag 2: Post-Marketing

07.07.2021 — ONLINE — noch 23 Tage

Regularien post-authorization - Das Pharmakovigilanz-System (GVP-Modul I) & Pharmacovigilance System Master File (PSMF) (GVP-Modul II) - EU-QPPV und Stufenplanbeauftragter - Einzelfallberichte unter Berücksichtigung von GVP-Modul VI - Risk Management Plan (GVP-Module V) - Periodic Benefit-Risk-Evaluation Report (PBRER) (GVP-Modul VII)

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