Sie sind hier: Startseite Termine Medizinprodukte-Zulassung in Lateinamerika, Russland, dem Nahen Osten und Asien
x
Um unsere Webseite für Sie optimal zu gestalten und fortlaufend verbessern zu können, verwenden wir Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu. Weitere Informationen zu Cookies erhalten Sie in unserer Datenschutzerklärung.

Medizinprodukte-Zulassung in Lateinamerika, Russland, dem Nahen Osten und Asien

Neben den regulatorischen Vorgaben werden auch Herausforderungen wie Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten diskutiert.
  • Neben den regulatorischen Vorgaben werden auch Herausforderungen wie Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten diskutiert.

    Neben Europa und den USA besitzen auch Lateinamerika, die GUS-Staaten, der Nahe Osten und Asien vielversprechende Verbrauchermärkte für Medizinprodukte. Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer Nachfrage. Dennoch sind die Herausforderungen, besonders die der Zulassung, für Medizinprodukte-Unternehmen nicht einfach. Auf diesem Seminar erhalten Sie wertvolles Wissen über: Rechtliche Grundlagen, Zuständigkeiten, Relevante Datenbanken, Vertriebsmöglichkeiten und kulturelle Besonderheiten, die Sie in der Zusammenarbeit kennen sollten. Nutzen Sie diese beiden Tage und profitieren Sie von den langjährigen Erfahrungen unserer Experten! Themen: - Rechtl. Grundlagen, Zuständigkeiten & erforderl. Dokumente - Zeitliche Planung und Kosten - Klassifizierungen - Zulassung über Distributoren - Behördenaudits & notwendige Qualitätsmanagementsysteme - Werbungs- und Vertriebsmöglichkeiten

    53.5510248 9.977763
Wann 30.08.2011 um 09:00 bis
31.08.2011 um 16:30
Veranstaltungsort Lindner Hotel Am Michel
Stadt Hamburg
Kontaktname
Kontakttelefon 06221 500-685
Zielgruppe Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Die Veranstaltung ist für folgende Abteilungen vom
besonderen Interesse:
- Unternehmensentwicklung
- Produktmanagement
- Regulatory Affairs/Zertifizierung
- Qualitätsmanagement
- Marketing/Vertrieb
Termin übernehmen vCal
iCal

Neben Europa und den USA besitzen auch Lateinamerika, die GUS-Staaten, der Nahe Osten und Asien vielversprechende Verbrauchermärkte für Medizinprodukte. Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer Nachfrage. Dennoch sind die Herausforderungen, besonders die der Zulassung, für Medizinprodukte-Unternehmen nicht einfach. Auf diesem Seminar erhalten Sie wertvolles Wissen über: Rechtliche Grundlagen, Zuständigkeiten, Relevante Datenbanken, Vertriebsmöglichkeiten und kulturelle Besonderheiten, die Sie in der Zusammenarbeit kennen sollten. Nutzen Sie diese beiden Tage und profitieren Sie von den langjährigen Erfahrungen unserer Experten! Themen: - Rechtl. Grundlagen, Zuständigkeiten & erforderl. Dokumente - Zeitliche Planung und Kosten - Klassifizierungen - Zulassung über Distributoren - Behördenaudits & notwendige Qualitätsmanagementsysteme - Werbungs- und Vertriebsmöglichkeiten

Direktbuchung

Weitere Informationen über diesen Termin…

FORUM Institut für Management GmbH

Programm

1108281.pdf — PDF document, 1,330 kB (1,362,880 bytes)
Artikelaktionen