Medizinprodukte-Zulassung in Lateinamerika, Russland, dem Nahen Osten und Asien
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Neben den regulatorischen Vorgaben werden auch Herausforderungen wie Vertriebsmöglichkeiten, Zuständigkeiten und kulturelle Besonderheiten diskutiert.53.5510248 9.977763
| Wann |
30.08.2011 um 09:00 bis 31.08.2011 um 16:30 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Lindner Hotel Am Michel |
| Stadt | Hamburg |
| Kontaktname | Frau Dr. Diana Feidt |
| Kontakttelefon | 06221 500-685 |
| Zielgruppe |
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Die Veranstaltung ist für folgende Abteilungen vom besonderen Interesse: - Unternehmensentwicklung - Produktmanagement - Regulatory Affairs/Zertifizierung - Qualitätsmanagement - Marketing/Vertrieb |
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Neben Europa und den USA besitzen auch Lateinamerika, die GUS-Staaten, der Nahe Osten und Asien vielversprechende Verbrauchermärkte für Medizinprodukte. Insbesondere importierte Produkte erfreuen sich großer Nachfrage. Dennoch sind die Herausforderungen, besonders die der Zulassung, für Medizinprodukte-Unternehmen nicht einfach. Auf diesem Seminar erhalten Sie wertvolles Wissen über: Rechtliche Grundlagen, Zuständigkeiten, Relevante Datenbanken, Vertriebsmöglichkeiten und kulturelle Besonderheiten, die Sie in der Zusammenarbeit kennen sollten. Nutzen Sie diese beiden Tage und profitieren Sie von den langjährigen Erfahrungen unserer Experten! Themen: - Rechtl. Grundlagen, Zuständigkeiten & erforderl. Dokumente - Zeitliche Planung und Kosten - Klassifizierungen - Zulassung über Distributoren - Behördenaudits & notwendige Qualitätsmanagementsysteme - Werbungs- und Vertriebsmöglichkeiten
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
1108281.pdf
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