Medizinprodukte-Qualität: Audits & Inspektionen
Für die gesetzliche und technische Umset-
zung der ISO 13485 sind interne und
externe Audits für Medizinprodukte-
Unternehmen verbindlich vorgeschrieben.
Außerdem dienen diese der Überwachung
des eigenen Qualitätsmangement-Systems
und bereiten optimal auf Behördeninspek-
tionen vor. Auch sind Sie als Hersteller
verpflichtet, die Qualität externer
Dienstleistungen zu gewährleisten.
Unsere Experten informieren Sie bei diesem
Intensivseminar über die wichtigsten Punkte
in der Praxis:
-Rechtsrahmen nach ISO-Norm
-Verantwortlichkeiten
-Vorgehensweisen bei Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits
-Besonderheiten bei OEM-Produkten
-Haftung
So gewährleisten Sie mit Hilfe von Audits
Ihre Produktqualität und sind gerüstet für
behördliche Inspektionen!
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Für die gesetzliche und technische Umset- zung der ISO 13485 sind interne und externe Audits für Medizinprodukte- Unternehmen verbindlich vorgeschrieben. Außerdem dienen diese der Überwachung des eigenen Qualitätsmangement-Systems und bereiten optimal auf Behördeninspek- tionen vor. Auch sind Sie als Hersteller verpflichtet, die Qualität externer Dienstleistungen zu gewährleisten. Unsere Experten informieren Sie bei diesem Intensivseminar über die wichtigsten Punkte in der Praxis: -Rechtsrahmen nach ISO-Norm -Verantwortlichkeiten -Vorgehensweisen bei Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits -Besonderheiten bei OEM-Produkten -Haftung So gewährleisten Sie mit Hilfe von Audits Ihre Produktqualität und sind gerüstet für behördliche Inspektionen!0.0 0.0
Wann |
06.12.2012 um 09:00 bis 07.12.2012 um 17:00 |
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Veranstaltungsort | Steigenberger Graf Zeppelin |
Stadt | Stuttgart |
Kontaktname | Dr. Henriette Wolf-Klein |
Kontakttelefon | +49 6221 500-680 |
Zielgruppe |
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie, insbesondere der Abteilungen: -Qualitätsmanagement -Herstellung & Produktion -Vertrieb und Logistik -Regulatory Affairs & Vigilanz -Forschung & Entwicklung |
Termin übernehmen |
vCal iCal |
Für die gesetzliche und technische Umset-
zung der ISO 13485 sind interne und
externe Audits für Medizinprodukte-
Unternehmen verbindlich vorgeschrieben.
Außerdem dienen diese der Überwachung
des eigenen Qualitätsmangement-Systems
und bereiten optimal auf Behördeninspek-
tionen vor. Auch sind Sie als Hersteller
verpflichtet, die Qualität externer
Dienstleistungen zu gewährleisten.
Unsere Experten informieren Sie bei diesem
Intensivseminar über die wichtigsten Punkte
in der Praxis:
-Rechtsrahmen nach ISO-Norm
-Verantwortlichkeiten
-Vorgehensweisen bei Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits
-Besonderheiten bei OEM-Produkten
-Haftung
So gewährleisten Sie mit Hilfe von Audits
Ihre Produktqualität und sind gerüstet für
behördliche Inspektionen!
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