Medizinprodukte: Die Erprobungsregelung
-
Methoden- versus Einzelbewertung Strategischer Marktzugang für Medizinprodukte!50.72996 7.10014
| Wann |
24.02.2015 von 09:00 bis 16:30 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Günnewig Hotel Bristol |
| Stadt | Bonn |
| Kontaktname | Ute Akunzius-Jehn |
| Kontakttelefon | 0621/500685 |
| Zielgruppe |
Dieses Seminar richtet sich an Unternehmen, die eine Einführung neuer Medizinprodukte planen oder unterstützen. Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen: - Gesundheitspolitik/Market Access - Healthcare Management - Produkt- & Key Account Management werden vom Seminar profitieren. |
| Termin übernehmen |
vCal
iCal
|
Erst kürzlich forderte der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) eine eigene Bewertungsmethodik für Medizinprodukte und sieht den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in der Pflicht. Für die sachgerechte
Beurteilung einer neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethode (NUB) müssten laut BVMed die Besonderheiten der heterogenen Branche berücksichtigt werden. Ein bereits gesetzlich verankerter Weg für eine NUB kann die Erprobungsregelung sein. Wie die rechtlichen Rahmenbedingungen und Spielregeln für Medizinproduktehersteller aussehen, erfahren Sie in unserem Seminar.
Finden Sie heraus, welcher Erstattungsweg der Richtige für Ihr Produkt ist. Lassen Sie sich dabei unterstützen, eine Nutzenbewertung bzw. Erprobungsstudie vorzubereiten. Experten aus Industrie, Jurisprudenz und vom G-BA geben praktische Anregungen und bieten Ihnen die Möglichkeit zum intensiven Austausch.
- Wie kommen Innovationen ins GKV-System?
- Rechtsrahmen & Spielregeln für Medizinproduktehersteller
- Die Antragstellung aus Sicht des G-BA
- Erprobungsstudie - kritische Erfolgsfaktoren
- Potentialbewertung - die Schwierigkeiten
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
1502283.pdf
—
PDF document,
245 kB (251,539 bytes)
