Market Access Onkologie 2024

Seminarziel:

Dieses Seminar kombiniert nationale Evidenz- und Erstattungsfragen mit kommenden EU-HTA-Anforderungen, die ab 2025 für den Bereich Onkologie gelten.

Hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand, was Sie im Outcomes Research beachten müssen und was sich im Bereich des HTA-Assessments ändern wird.

Nutzen Sie die Gelegenheit der Information aus erster Hand kombiniert mit praktischen Handlungsempfehlungen.

Themen:

- Evidenzgenerierung - Status quo und Ausblick in Richtung EU-HTA
- Onkologische Produkte in der Übergangszeit - AMNOG & Joint Scientific Consultations
- EU-HTA Dossier-Vorbereitung
- Evidenzgenerierende Versorgung: AbD, Datennutzung der Krebsregister
- Onkologische Rezepturen: Biosimilars, Hilfstaxe

Wer sollte teilnehmen?

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die Arzneimittel im Bereich der Onkologie entwickeln und auf den Markt bringen.

Besonders zur Diskussion eingeladen sind Mitarbeitende der Bereiche Outcomes Research und Market Access.