Market Access Biosimilars 2021
-
Steuerung der Biosimilars-Verordnung: mit Therapiehinweisen, Quoten, Rabattverträgen, Festbeträgen und künftig mit Aut idem in der Apotheke - was kommt 2021/22?52.5140819 13.3352483
| Wann |
04.12.2020 von 09:00 bis 17:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Novotel Berlin am Tiergarten |
| Stadt | Berlin |
| Kontaktname | Dr. Henriette Wolf-Klein |
| Kontakttelefon | +49 6221 500-680 |
| Zielgruppe |
Diese Fachtagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie sowie aus Krankenkassen und KVen, die Biosimilars auf den Markt bringen wollen bzw. deren Verordnung fördern möchten. |
| Termin übernehmen |
vCal
iCal
|
Seminarziel:
Am 20. August hat der G-BA Hinweise für eine wirtschaftliche Verordnungsweise von Biosimilars veröffentlicht.
Diese Fachtagung gibt Ihnen das Rüstzeug, die Vermarktung Ihrer Biosimilars für 2021/2022 professionell vorzubereiten und umzusetzen. Wie gehen Ärzte mit den Therapieempfehlungen um? Wie wird Aut idem in der Apotheke funktionieren?
Diese und viele weitere Themen werde von Experten aus Politik, G-BA, Krankenkasse und Industrie adressiert und dabei auch auf die Rolle digitaler Vermarktungskonzepte eingegangen.
Themen:
- Therapiehinweise beim Arzt - wie funktioniert es?
- Vorbereitung von Aut idem beim Apotheker
- Regionale Arzneimittelsteuerung
- Zusammenspiel Festbeträge, Hilfstaxte, Rabattverträge...
- Digitale Vermarktungskonzepte - Fokus Onkologie
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
2012236.pdf
—
PDF document,
344 kB (352,479 bytes)
