Grundlagenseminar: Pharmakovigilanz, 6./7. Juni 2018 in Offenbach bei Frankfurt/Main

Wachsende Bedeutung, zunehmende Anforderungen und eine fast unüberschaubare Anzahl von Richtlinien, Direktiven und Gesetzen, die sich ständig – es ist nicht leicht, sich in der Pharmakovigilanz einen Überblick zu verschaffen und auch zu behalten. Diese Seminarreihe soll bei beidem helfen und den Teilnehmern praktische Vorgehensweisen aufzeigen.

Das zweitägige Grundlagenseminar richtet sich an Neueinsteiger in der Pharmakovigilanz und Teilnehmer aus anderen Bereichen, die einen Einblick in die Thematik bekommen möchten. Durch viele praktische Beispiele aus dem Berufsalltag werden die Referenten den Teilnehmern Sicherheit im Umgang mit den verschiedenen Begriffen und Verständnis für die Zusammenhänge geben. Der zweite Tag ist auf die PV nach der Zulassung ausgerichtet.

Der Schwerpunkt des ersten Seminartages liegt auf dem Zeitraum der klinischen Prüfungen I bis III, sprich der Prä-Marketing-Phase, der Schwerpunkt des zweiten Seminartages liegt auf zugelassenen Medikamenten, das heißt. auf dem Zeitraum ab dem Zulassungsantrag und nach der Erteilung der Zulassung.

Das Referententeam verfügt über viele Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und besonders auch im Bereich Pharmakovigilanz. Sie werden nicht nur das theoretische Hintergrundwissen vermitteln, sondern auch auf ihre eigenen Kenntnisse und Erfahrungen zurückkommen und den Seminarteilnehmern viele praktische Tipps geben.

Der zweite Tag des Grundlagenseminars baut auf die am ersten Tag vermittelten Definitionen und Begriffen auf.

Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:

www.akademie-heidelberg.de/seminar/grundlagenseminar-pharmakovigilanz-tag-1-pv-clinical-trials