Core Documents in Regulatory Affairs, PV & Medical Affairs
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Produktinformationen, Company Core Safety Informationen & Company Core Data Sheets - Ihre Optionen! Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.50.0918987 8.6910847
| Wann |
07.10.2015 um 09:00 bis 07.07.2015 um 17:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Leonardo Royal Hotel Frankfurt |
| Stadt | Frankfurt |
| Kontaktname | Dr. Henriette Wolf-Klein |
| Kontakttelefon | 0621/500 680 |
| Zielgruppe |
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen Unternehmen, die regulatorische Core Documente erstellen, bearbeiten oder aktualisieren. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte der Abteilungen: #Regulatory Affairs #Medical Affairs #Pharmakovgilanz zum Austausch eingeladen. |
| Termin übernehmen |
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Ziele der Veranstaltung:
Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.
Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zur Aktualisierung von Produktinformationen (auch hinsichtlich xEVMPD), den Anforderungen an die Company Core Safety Informationen und zu den Optionen eines Company Core Data Sheets.
Nach Seminarende haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung Ihrer Core-Dokumente und kennen Optionen zur Professionalisierung Ihrer Produktinformationspflege.
Themen der Veranstaltung:
- Regulatory Core Documents - Produktinformationen immer aktuell!
- Core Safety Informationen & CCSI
- Zusammenarbeit mit Affiliates
- Das Company Core Data Sheet (CCDS) als übergreifendes Referenzdokument
- CCDS perfektionieren und updaten
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
1510235.pdf
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