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Core Documents in Regulatory Affairs, PV & Medical Affairs

Produktinformationen, Company Core Safety Informationen & Company Core Data Sheets - Ihre Optionen! Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.
  • Produktinformationen, Company Core Safety Informationen & Company Core Data Sheets - Ihre Optionen! Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.

    Ziele der Veranstaltung:

    Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.

    Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zur Aktualisierung von Produktinformationen (auch hinsichtlich xEVMPD), den Anforderungen an die Company Core Safety Informationen und zu den Optionen eines Company Core Data Sheets.

    Nach Seminarende haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung Ihrer Core-Dokumente und kennen Optionen zur Professionalisierung Ihrer Produktinformationspflege.

     

    Themen der Veranstaltung:

    - Regulatory Core Documents - Produktinformationen immer aktuell!
    - Core Safety Informationen & CCSI
    - Zusammenarbeit mit Affiliates
    - Das Company Core Data Sheet (CCDS) als übergreifendes Referenzdokument
    - CCDS perfektionieren und updaten

    50.0918987 8.6910847
Wann 07.10.2015 um 09:00 bis
07.07.2015 um 17:00
Veranstaltungsort Leonardo Royal Hotel Frankfurt
Stadt Frankfurt
Kontaktname
Kontakttelefon 0621/500 680
Zielgruppe Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen
Unternehmen, die regulatorische Core Documente erstellen, bearbeiten oder
aktualisieren. Insbesondere sind Fach- und Führungskräfte der Abteilungen:
#Regulatory Affairs
#Medical Affairs
#Pharmakovgilanz
zum Austausch eingeladen.
Termin übernehmen vCal
iCal

Ziele der Veranstaltung:

Sie erstellen, bearbeiten oder aktualisieren Kerndokumente im Bereich Medical Affairs, Regulatory Affairs oder der Pharmakovigilanz? Dann möchten wir Sie ganz herzlich zu diesem Seminar einladen.

Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zur Aktualisierung von Produktinformationen (auch hinsichtlich xEVMPD), den Anforderungen an die Company Core Safety Informationen und zu den Optionen eines Company Core Data Sheets.

Nach Seminarende haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung Ihrer Core-Dokumente und kennen Optionen zur Professionalisierung Ihrer Produktinformationspflege.

 

Themen der Veranstaltung:

- Regulatory Core Documents - Produktinformationen immer aktuell!
- Core Safety Informationen & CCSI
- Zusammenarbeit mit Affiliates
- Das Company Core Data Sheet (CCDS) als übergreifendes Referenzdokument
- CCDS perfektionieren und updaten

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1510235.pdf — PDF document, 220 kB (225,891 bytes)
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