QIAGEN und Lilly schließen umfangreichen Kooperationsvertrag

Die Kooperation bietet Lilly und QIAGEN einen standardisierten Rahmen für ihre zukünftige Zusammenarbeit bei Projekten in sämtlichen von Lilly abgedeckten Therapiefeldern und zielt auf die Vermarktung von Lillys Medikamenten in Kombination mit Diagnostika von QIAGEN ab. Damit unterstreicht QIAGEN erneut seine führende Stellung bei der Zusammenarbeit mit globalen pharmazeutischen Unternehmen, um die Vorteile der personalisierten Medizin für Patienten und Gesundheitsdienstleister nutzbar zu machen.

"Maßgeschneiderte Therapien sind ein wesentlicher Bestandteil in der Strategie von Lilly, bessere Ergebnisse für individuelle Patienten zu erzielen. Durch die Zusammenarbeit mit Partnern wie QIAGEN können wir bei einer Reihe maßgeschneiderter Therapeutika Fortschritte erzielen und dafür sorgen, dass das richtige Medikament auch den richtigen Patienten erreicht", sagte Daniel Skovronsky, M.D., Ph.D., Vice President, Tailored Therapeutics bei Lilly und CEO von Avid Radiopharmaceuticals, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Lilly. "Die Kooperation mit QIAGEN erweitert unsere Möglichkeiten, innovative, neue Medikamente schneller und kosteneffizienter zu entwickeln und zusammen mit fortschrittlichen Diagnostika Patienten weltweit zur Verfügung zu stellen, die auf diese Produkte warten."

"Der Ausbau unserer Partnerschaft mit Lilly ist die Folge unserer laufenden Zusammenarbeit", sagte Dr. Ulrich Schriek, Senior Vice President Global Business Development bei QIAGEN. "Wir schaffen damit die Voraussetzungen für potenzielle zukünftige Projekte in verschiedenen Behandlungsgebieten mit Lilly. Die Standardisierung von Schnittstellen und Prozessen zwischen unseren Unternehmen wird dazu führen, dass wir bei neuen Entwicklungsprojekten deutlich effizienter zusammenarbeiten können. Mit solchen Partnerschaften eröffnen wir Pharmaunternehmen einen kosteneffizienten Weg, den Wert und Nutzen potenzieller neuer Medikamente in ihrer Pipeline zu maximieren und gleichzeitig Risiken der Medikamentenentwicklung zu senken."

QIAGEN ist weltweit führend bei der Entwicklung und Validierung von Tests für die personalisierte Medizin. Diese Tests stellen Ärzten patientenspezifische Genominformationen zur Verfügung, womit sie ihnen eine Entscheidungshilfe an die Hand geben, die sie bei der Auswahl von Medikamenten für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten unterstützt. QIAGEN baut seine Pipeline an Tests für wichtige Biomarker weiter aus und plant mehrere Zulassungsanträge für Begleitdiagnostika in den USA einzureichen. Letzten Monat erst kündigte QIAGEN die Einreichung des therascreen® EGFR RGQ PCR Tests als geplantes therapiebegleitendes Diagnostikum für ein neues Krebsmedikament von Boehringer Ingelheim an. Gegenwärtig kooperiert QIAGEN mit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen in über 15 Projekten zur Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender Tests.

QIAGEN und Lilly haben bereits gemeinsam an Begleitdiagnostika für QIAGENs Rotor-Gene Q-System gearbeitet. Rotor-Gene Q gehört zur QIAsymphony-Familie - eine Automationsplattform, die die Arbeitsabläufe in Labors grundlegend verändert. QIAGEN will in den USA therapiebegleitende Tests mit FDA-Zulassung entwickeln, die auf dieser Plattform verwendet werden können.