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Erste Implantation der Transkatheter-Herzklappe Portico™ von St. Jude Medical

Erstimplantation der Transkatheter-Herzklappe "Portico" von St. Jude Medical in einem Menschen wurde am 09. Juni 2011 erfolgreich durchgeführt. Die Klappe ist ohne die bisherigen Einschränkungen der ersten Generation der Transkatheter-Herzklappen konstruiert und konnte bereits während der ersten Implantation direkt eingesetzt und positioniert werden. Die aus Rinderperikard hergestellte Klappe erlaubt dem Operateur mehr Kontrolle und damit eine präzisere Implantation. Die Portico-Herzklappe kann vollständig in den einführenden Katheter zurückgezogen und neu erfasst werden, bevor sie aus dem Einführsystem entfaltet wird. Auf diese Weise können Ärzte sie an der Implantationsstelle richtig positionieren. Es gibt derzeit keine weitere auf dem Markt erhältliche Transkatheter-Herzklappe die diese Möglichkeit bietet.
Erste Implantation der Transkatheter-Herzklappe Portico™ von St. Jude Medical

Die Transkatheter-Herzklappe Portico™ von St. Jude Medical

09.06.2011

Eschborn, 09. Juni 2011. Das global tätige Medizintechnik-Unternehmen St. Jude Medical, Inc. (NYSE: STJ), hat heute die erste Implantation im Menschen seiner Transkatheter-Aortenklappe Portico™ beannt gegeben. Durchgeführt wurde der Eingriff von Dr. John Webb, Leiter der Abteilung für Herzkathetertherapie und interventionelle Kardiologie am St. Paul’s Hospital in Vancouver (Kanada).

„Die erste Implantation der Portico Transkatheter-Klappe in einem Menschen ist ein bedeutender Meilenstein unseres Programms zum katheterbasierten Ersatz von Aortenklappen und basiert auf unserer 30-jährigen chirurgischen Erfahrung mit Herzklappen“, sagte Frank J. Callaghan, Präsident der Cardiovascular Division bei St. Jude Medical. „Die Klappe ist ohne die bisherigen Einschränkungen der ersten Generation der Transkatheter-Herzklappen konstruiert und konnte so bereits während der ersten Implantation direkt eingesetzt und positioniert werden “.

Die aus Rinderperikard hergestellte Klappe erlaubt dem Operateur mehr Kontrolle und damit eine präzisere Implantation. Die Portico-Herzklappe kann vollständig in den einführenden Katheter zurückgezogen und neu erfasst werden, bevor sie aus dem Einführsystem entfaltet wird. Auf diese Weise können Ärzte sie an der Implantationsstelle richtig positionieren. Es gibt derzeit keine weitere auf dem Markt erhältliche Transkatheter-Herzklappe die diese Möglichkeit bietet.

Die Transkatheter-Herzklappe von St. Jude Medical wurde für schätzungsweise 400.000 Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose entwickelt, für die eine herkömmliche Operation am offenen Herzen als zu riskant oder unmöglich gilt. Zwei Einführmöglichkeiten stehen für die Portico-Klappe zur Verfügung: transfemoral (über die Arteria femoralis) und transapikal (über einen kleinen Schnitt an der Spitze der linken Herzkammer).

Zur ersten Implantation sagte Dr. Gregory Fontana, Professor und Vize-Vorsitzender der Abteilung Chirurgie am Herzinstitut von Cedars-Sinai in Los Angeles (USA): „Viele Nachteile der ersten Generation von Transkatheter-Herzklappen sind mit der Portico Herzklappe nunmehr von St. Jude Medical behoben worden.

Im Februar 2010 hatte St. Jude Medical angekündigt, dass Dr. Fontana und Dr. Raj Makkar, Leiter des Labors für interventionelle Kardiologie und Herzkathetertherapie am Herzinstitut von Cedars-Sinai, als leitende Prüfärzte an der klinischen Studie des Unternehmens zur Implantation von Transkatheter- Aortenklappen (TAVI) teilnehmen werden. In der Studie werden die Sicherheit und die Wirksamkeit der Transkatheter-Aortenklappen von St. Jude Medical für Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose, die bei einer Operation am offenen Herzen einem erhöhten Risiko ausgesetzt wären, untersucht.

„Die Transkatheter-Herzklappe von St. Jude Medical ist eine vielversprechende neue Technologie, die transfemorale und transapikale Implantationen voraussichtliche vereinfachen werden“, so Dr. Makkar. „Wir freuen uns, Patienten mit erhöhtem Risiko bei Operationen eine so fortschrittliche und weniger invasive Behandlung anbieten zu können.“

In Europa ist der Start für die klinische Studie zur Transkatheter-Aortenklappe von St. Jude Medical für Ende 2011 vorgesehen.

 

Über St. Jude Medical

St. Jude Medical entwickelt medizinische Technologien und Leistungen und konzentriert sich dabei hauptsächlich darauf, Ärzten auf der ganzen Welt mehr Kontrolle bei der Behandlung von Patienten der Kardiologie, der Neurologie und mit chronischen Schmerzen zu geben. Das Unternehmen engagiert sich für den medizinischen Fortschritt durch eine weitestmögliche Minimierung der Risiken und Beiträge zu den Behandlungserfolgen für jeden Patienten. St. Jude Medical hat seinen Hauptsitz in St. Paul, Minnesota und hat vier Geschäftsbereiche: Cardiac Rhythm Management, Atrial Fibrillation, Cardiovascular und Neuromodulation.

Weitere Informationen erhalten Sie unter

www.sjm.de und www.sjm.com.

 

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken und Ungewissheiten enthalten. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen die Erwartungen, Pläne und Aussichten für das Unternehmen, wie potenzielle klinische Erfolge, erwartete behördliche Genehmigungen und zukünftige Produkteinführungen sowie geplante Erträge, Margen, Gewinne und Marktanteile. Die Aussagen des Unternehmens basieren auf den aktuellen Erwartungen der Geschäftsführung und unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen.

Zu diesen Risiken und Ungewissheiten zählen Marktbedingungen und weitere Faktoren außerhalb des Einflussbereichs des Unternehmens sowie die Risikofaktoren und andere Warnhinweise, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC beschrieben werden, so zum Beispiel in den Abschnitten „Risk Factors" und „Cautionary Statements" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr bis zum 1. Januar 2011 und im Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal bis zum 2. April 2011. Das Unternehmen plant keine Aktualisierung dieser Aussagen und verpflichtet sich unter keinen Umständen dazu, jemandem eine solche Aktualisierung zukommen zu lassen Das Unternehmen hat nicht die Absicht, diese Aussagen zu aktualisieren und übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche Aktualisierungen unter irgendwelchen Umständen oder gegenüber irgendwelchen Personen vorzunehmen.

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