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Workshop zum Krankenhausstrukturgesetz ( KHSG )
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Das Krankenhausstrukturgesetz ist sicherlich die folgenreichste Reform der Krankenhausfinanzierung seit Einführung des DRG-Systems in Deutschland. Die Änderungen, die auf die Deutschen Krankenhäuser mit Umsetzung dieses Gesetzes zukommen, werden enorm sein. Aufgrund dieses Gesetzes werden Umverteilungen in Gang gesetzt, die in erheblichem Umfang Einfluss haben auf die wirtschaftliche Situation der Krankenhäuser.
Welche Änderungen gibt es? Wie wirken Sie? Und ab wann - bereits Auswirkungen in 2016? Welche Implikationen auf die Entgeltverhandlungen gibt es? Welche juristischen Fragen tun sich auf und wie sind sie zu beantworten?
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Barmer GEK Arzneimittelreport 2015: Schnellbewertung neuer Arzneimittel notwendig
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Die Barmer GEK fordert, die Preisfestsetzung ausgabenstarker Arzneimittel neu zu ordnen. Dazu soll das jetzige System sinnvoll ergänzt werden. "Für besonders versorgungsrelevante Arzneimittel sollte es künftig eine Schnellbewertung direkt bei Markteintritt und eine Kosten-Nutzen-Bewertung spätestens nach fünf Jahren geben. Sowohl die medizinische als auch die gesundheitsökonomische Bedeutung neuer Arzneimittel soll deren Preis fair mitbestimmen", sagte Dr. Christoph Straub, Vorstandsvorsitzender der Barmer GEK, bei der Vorstellung des Arzneimittelreports 2015 der Kasse am 9. Dezember in Berlin.
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BPI zum BARMER-Arzneimittelreport: Zahlen fragwürdig, AMNOG-Reformvorschläge unklar bis kontraproduktiv
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Der BARMER-Arzneimittelreport stützt Reformvorschläge zum AMNOG auf fragwürdige Zahlen. Selbst der Arzneiverordnungs-Report (AVR) zieht inzwischen von den in der Pressemitteilung der Barmer GEK zitierten Arzneimittel-Gesamtausgaben 2014 die gesetzlichen Rabatte ab, die Hersteller und Apotheker zu leisten haben und weist die Einsparungen durch Rabattverträge aus. Damit liegen die tatsächlichen Ausgaben der GKV statt bei 33,34 bei 27,8 Mrd. EUR und damit schon auf den ersten Blick um 16 Prozent niedriger. In den verbleibenden Ausgaben ist auch die Mehrwertsteuer enthalten, die dazu führt dass aus Beitragsmitteln der GKV Steuereinnahmen gemacht werden. „Wir mahnen einen soliden Umgang mit Zahlen an“, sagt Henning Fahrenkamp, der Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) dazu.
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Hot Topic 2016: Healthcare Compliance
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Transparenzkodex & Antikorruption in der Praxis
Das Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen steht vor der Tür. Es wird im April 2016 in Kraft treten. Daneben sieht der FSA-Transparenzkodex die Veröffentlichungen von Spenden- und Sponsoringgeldern für Mitte 2016 vor. Welche Herausforderungen kommen auf die pharmazeutischen und Medizinprodukte-Unternehmen zu bzw. sind schon jetzt höchst relevant?
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Vorstand der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft neu gewählt
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Die ordentlichen Mitglieder der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) haben auf ihrer Mitgliederversammlung am 04.12.2015 in Berlin ihren neuen Vorstand gewählt.
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Auf den Punkt gebracht: Neue Broschüre mit Fakten und Grafiken aus dem IQWiG
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Unter dem Titel „Auf den Punkt gebracht“ veröffentlicht das IQWiG zukünftig Übersichten und Grafiken, die seine Arbeit veranschaulichen und Erkenntnisse aus Arbeitsergebnissen illustrieren. Die erste Ausgabe mit 25 Seiten ist nun erschienen. Die Broschüre steht online auf iqwig.de zum Download bereit und kann als Druckversion über info@iqwig.de bestellt werden.
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Diapharm stellt jetzt mehr als 500 GMP-Auditberichte bereit
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Der Pharma-Dienstleister Diapharm hat mit seinem Third-Party-Auditservice (www.diapharm.com/audits/) die Marke von 500 aktuellen GMP-Auditberichten überschritten. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie prüfen Auditoren weltweit vor Ort, ob Wirkstoff-Lieferanten nach den Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) arbeiten. Den Großteil ihrer Auditberichte – von der Acetylcystein-Herstellung
in Spanien bis zur Zolmitriptan-Produktion in Indien – stellt Diapharm zum Erwerb bereit. Ein Teil wird exklusiv für einzelne Auftraggeber durchgeführt.
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Deutsche Leberstiftung veröffentlicht wichtige Daten aus dem Deutschen Hepatitis C-Register
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Die neuen Therapien der Hepatitis C werden viel diskutiert. Mit dem „Deutschen Hepatitis C-Register“ prüft die Deutsche Leberstiftung, wie wirksam die neuen Medikamente wirklich sind. Um die Behandlung der chronischen Hepatitis C zu optimieren, wurde vor einem Jahr das „Deutsche Hepatitis C-Register“ gestartet. Mit über 9.000 Patienten ist es eines der weltweit größten Register zu dieser Erkrankung.
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Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) bestätigt wichtigen gesundheitlichen Nutzen und die Sicherheit von Ruconest® für Patienten mit Hereditärem Angioödem
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Pharming Group N.V. („Pharming“) (Euronext Amsterdam: PHARM) berichtet, dass die Europäische Arzneimittelbehörde („EMA“) die Marktzulassung von RUCONEST® für einen unbegrenzten Zeitraum erneuert hat.
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Vorstand von Pro Generika neu gewählt
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Die Mitgliederversammlung von Pro Generika hat am 02.12.2015 Wolfgang Späth (Vorstand Hexal AG und Head Strategy, Portfolio & Market Development) als Vorstandsvorsitzenden und Dr. med. Markus Leyck Dieken (Geschäftsführer TEVA ratiopharm Deutschland) als stellvertretenden Vorstandsvorsitzenden bestätigt.
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