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Neu auf deutschem Markt: Training und Therapie für die Atemwege mit finnischem Gerät
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Das finnische Startup Hapella Oy bringt jetzt WellO2 auf den deutschen Markt. WellO2 wirkt durch eine neuartige Kombination von regelbarem Atemwiderstand und Dampf. Es hilft zum einen Menschen mit chronischen oder infektbedingten Atembeschwerden, weil es Reizungen mildert und die Atemwege von Schleim befreit. Zum anderen kann jeder seine Atemleistung bei regelmäßigem Gebrauch innerhalb weniger Wochen um bis zu 30 % verbessern.
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Neu im Sortiment bei TZMO: medizinische Gesichtsmasken
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TZMO Deutschland, Hersteller und Vertreiber von Inkontinenz- und Körperpflegeprodukten der Marke SENI, Medizinprodukten der Marke Matopat sowie Hygieneartikeln der Marke Bella, hat seine Produktion erweitert, um Pflegekräfte zukünftig noch zuverlässiger mit Masken versorgen zu können: Ab sofort stellt TZMO SA Gesichtsmasken direkt in der EU her. Diese sind auch über das deutsche Tochterunternehmen mit Sitz in Biesenthal bei Berlin erhältlich.
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Neu: medi Stabimed RICE
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Schnell und einfach die neue Stabimed RICE mit Kühlkompresse anlegen, Klettgurte schließen, dank integrierter Luftkammer die Kompression justieren und dann die Füße hochlegen: So komfortabel ist die Umsetzung der RICE-Regel mit der neuen medi Orthese (= Rest, Ice, Compression, Elevation).
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Neuartige Krebs-Diagnostik: Laserlicht spürt Tumore auf
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Krebs - diese Diagnose trifft fast jeden zweiten Deutschen irgendwann in seinem Leben. Es ist die zweithäufigste Todesursache hierzulande. Aber je früher die Krankheit festgestellt wird, desto größer sind die Chancen, sie zu überleben. Eine bahnbrechende neue Methode, um Tumore mit Laserlicht schnell, schonend und sicher zu erkennen, stellt ein Jener Forscherteam als Highlight der Leitmesse "Laser World of Photonics" vom 24. bis 27. Juni 2019 in München vor.
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Neue "MedTech Kompass"-Depesche des BVMed informiert über "angemessene Verpflegung und Bewirtung"
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Die aktuelle "MedTech Kompass"-Depesche des BVMed zum Thema Healthcare Compliance informiert über angemessene Verpflegung und Bewirtung im Rahmen der Zusammenarbeit zwischen Industrie und Ärzten. Das Healthcare Compliance-Committee des BVMed gibt dabei praktische Handlungsempfehlungen und Orientierungswerte. Eine angemessene Bewirtung im Rahmen von unternehmensorganisierten medizinischen Schulungen und Veranstaltungen ist dabei zulässig, wenn die Regeln des Kodex Medizinprodukte beachtet werden. Die neue Depesche ist abrufbar unter www.bvmed.de/kompass-depeschen.
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Neue 3D-Druck-Methode für medizinische Implantate
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Personalisierte Medikamente könnten Behandlungen effizienter und nebenwirkungsärmer gestalten, da bei ihnen die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs individuell auf die Patientinnen und Patienten abgestimmt wird. Eine Methode zur Herstellung solcher Medikamente ist der 3D-Druck. An einer Methode und den Materialien für die Herstellung von 3D-gedruckten Implantaten, die Wirkstoffe gleichmäßig über einen langen Zeitraum abgeben, arbeitet Mi Steinbach im Rahmen ihrer Promotion an der TH Köln und der Universität Koblenz-Landau.
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Neue B. Braun-Website: Kundenorientierter, spannender und mit modernster Technik
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Die B. Braun Melsungen AG präsentiert sich seit dem 1. Februar unter der Adresse www.bbraun.de mit einer neuen Unternehmenswebsite. Neben einem völlig neuen Design zeichnet sie sich vor allem durch eines aus: Inhalte und Navigation passen sich automatisch der Bildschirmgröße des Endgerätes an.
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Neue BVMed-Reportage beleuchtet die Rolle eines Sicherheitsbeauftragten in der MedTech-Branche
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Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, beleuchtet im fünften Teil seiner Reportageserie zur Medizinprodukteentwicklung "von der Idee bis zum Patienten" die Rolle eines Sicherheitsbeauftragten in der MedTech-Branche. Porträtiert wird Dr. Martin Abel vom BVMed-Mitgliedsunternehmen Lohmann & Rauscher, bei dem alle Reklamationen und Rückmeldungen aus dem Markt auflaufen. Er ist dabei auch eine wichtige Schnittstelle zu den Behörden. "Mit dem Blick hinter die Kulissen der MedTech-Produktentwicklung wollen wir die Motivation der Menschen in der Branche und die vielfältigen Anstrengungen der Unternehmen für eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung aufzeigen", so BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt.
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Neue EU-Medizinprodukte-Verordnung: Übergangsfrist stellt die Medizinprodukteindustrie vor Herausforderungen
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Auf einer gemeinsamen Informationsveranstaltung am 25. Oktober in Berlin weisen die deutschen Fachverbände der Medizinprodukteindustrie darauf hin, dass im Rahmen der Übergangsfrist von drei Jahren für die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) viele veränderte und neue Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der EU zu erfüllen sind. Nach Auffassung der in der Arbeitsgruppe MPG der Industriefachverbände (AG MPG) engagierten Verbände bedeutet dieser Zeitrahmen für die Medizinproduktebranche eine enorme Herausforderung, der sich die Industrie stellen muss. Dies gilt besonders für kleine und mittelständische Unternehmen, welche den Großteil der hochinnovativen Medizinprodukteindustrie in Deutschland ausmachen.
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Neue Hörgeräte-Klasse gewinnt führende Innovations-Awards
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Gleich zwei international renommierte Business-Awards für ReSound ONE: Das smarte Hörgerät, das seit seiner Markteinführung im September eine überaus positive Resonanz am Markt und in den Medien erfährt, steht mit seinem innovativen technologischen Ansatz für eine neue Klasse von Hörgeräten. Durch ein zusätzliches Mikrofon, das direkt im Gehörgang platziert wird, verbindet ReSound ONE die audiologischen Vorteile eines Hinter-dem-Ohr-Hörgeräts mit externem Hörer mit denen eines Im-Ohr-Hörgeräts. Verglichen mit herkömmlichen Lösungen bietet ReSound ONE ein noch besseres Sprachverstehen in geräuschvollen Umgebungen sowie exzellentes räumliches Hören und ausgezeichneten Tragekomfort.
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