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Pressemitteilung BVMed unterstützt Spahn-Vorschlag zur Neuordnung der Methodenbewertung
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn hat nach Ansicht des Bundesverbandes Medizintechnologie, BVMed, mit dem Vorstoß für eine Neuordnung der Methodenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) eine richtige und wichtige Diskussion angestoßen. „Der BVMed unterstützt die neuen Vorschläge aus dem Gesundheitsministerium zur Beschleunigung und Neuordnung der Methodenbewertung. Das sind Schritte in die richtige Richtung, um die G-BA-Verfahren dauerhaft zu vereinfachen und zu beschleunigen“, so BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt.
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Pressemitteilung IGES erwirbt Mehrheitsanteile des britischen Medizintechnik-Beratungsunternehmens Device Access UK
Die IGES Institut GmbH hat zum 1. März 2019 die Mehrheit der Geschäftsanteile des britischen Medizintechnik-Beratungsunternehmens Device Access UK Ltd übernommen. Das in Southampton (U.K.) ansässige Unternehmen gehört zu den Marktführern im Bereich gesundheitsökonomischer und strategischer Beratung von internationalen Medizinprodukteherstellern, die innovative Produkte sowohl im privaten Gesundheitsmarkt als auch beim öffentlich finanzierten National Health Service (NHS) in U.K. einführen wollen.
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Pressemitteilung LumiThera wird mit dem vom Seattle Business Magazine vergebenen Leaders in Health Care-Award 2019 für seine Errungenschaften in der Medizintechnik ausgezeichnet
LumiThera Inc., ein bereits kommerziell arbeitendes Unternehmen der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung von PBM-Therapien (Photobiomodulation) zur Behandlung von Sehstörungen und Erkrankungen des Auges fokussiert, gab heute bekannt, dass LumiThera vom Seattle Business Magazine als führend im Gesundheitswesen mit dem "Leaders in Health Care Award for Achievement in Medical Technology 2019" für seine Errungenschaften in der Medizintechnik ausgezeichnet wurde.
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Pressemitteilung medi vergrößert Gonarthrose-Sortiment
Der Hilfsmittelhersteller medi erweitert sein Sortiment um drei Knieorthesen für die Therapie von Gonarthrose. Mit den drei Neuheiten "medi Soft OA light", "medi Soft OA" und "M.4s OA comfort" können Ärzte indikationsgerecht verordnen, denn das Sortiment bietet Lösungen für alle Gonarthrose-Stadien. Somit ist dank des breiten Angebotes eine patientenindividuellere Versorgung möglich.
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Pressemitteilung Cochlear verstärkt Zusammenarbeit mit Hörakustikern
Cochlear, Weltmarktführer für Hörimplantate, verstärkt die Zusammenarbeit mit seinen Partnern im bundesdeutschen Hörakustik-Fachhandel: Ab sofort hat Jens Fendrik die neu geschaffene Position des Service Growth Managers übernommen. Im Zuge dieser personellen Verstärkung wird Cochlear seine partnerschaftlichen Beziehungen zu Hörakustik-Betrieben intensivieren und ausbauen.
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Pressemitteilung medi ist Preisträger des „iF DESIGN AWARD 2019“
Der Hilfsmittelhersteller medi ist Gewinner des „iF DESIGN AWARD 2019“ in der Kategorie Produkt-Design. Das Unternehmen erhält die renommierte Auszeichnung für die medizinischen Kompressionsstrümpfe mediven 550 Bein mit den Fashion-Elementen und der Knie-Funktionszone.
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Pressemitteilung Dr. Christina Zimmer verstärkt als MDR-Expertin den BVMed
Dr. Christina Zimmer verstärkt seit dem 1. April 2019 als Referentin "Medical Device Regulation – MDR" die Geschäftsstelle des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed) in Berlin. Die 38 Jahre alte Chemikerin und Apothekerin hat in medizinischen Wissenschaften promoviert und die letzten sechs Jahre in der Medizinprodukte-Überwachung in Liechtenstein gearbeitet.
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Pressemitteilung "Gelenkersatz bewegt": Patienten erzählen ihre Geschichte
Die Gelenkersatzoperation gilt als eine der erfolgreichsten chirurgischen Eingriffe. Sie ermöglicht Patienten wieder Mobilität und weitgehende Schmerzfreiheit. Die Qualitätskennzahlen zeigen: Gelenkersatz-Patienten sind in Deutschland sehr gut versorgt. Heute hält ein künstliches Hüftgelenk bei 90 Prozent der Patienten bis zu 20 Jahre. Jedes Jahr werden in Deutschland rund 400.000 Menschen mit einem künstlichen Hüft-, Knie- oder Schultergelenk versorgt. Auf der BVMed-Internetseite "Gelenkersatz bewegt" unter www.gelenkersatz-bewegt.de (https://www.bvmed.de/de/versorgung/patientengeschichten/gelenkersatz-bewegt) erzählen Patienten jetzt ihre Geschichten von wiedergewonnener Mobilität und Lebensqualität.
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Pressemitteilung VDE eröffnet ersten Medical-Software-Marktplatz
Medizinische Software unterstützt Diagnose und Therapie in der medizinischen Versorgung. Dabei geht es um Software, die als Teil von Medizinprodukten eingesetzt wird oder auch ein eigenständiges Produkt sein kann, wie beispielsweise eine App auf dem Smartphone. „Unternehmen, die medizinische Software vermarkten wollen, sehen sich mit einem regulatorischen Dschungel konfrontiert. Gerade kleine und mittelständische Firmen sind davon betroffen. Für sie haben wir eine Plattform geschaffen, die den Unternehmen den Marktzugang erleichtert“, sagt VDE-Experte Dr. Thorsten Prinz, „Vater“ von VDE Medical Software. Eine kürzlich in Kraft getretene europäische Medizinprodukteverordnung und die Datenschutzgrundverordnung haben die Anforderungen für Zulassung und Betrieb von medizinischer Software noch einmal deutlich erhöht.
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Pressemitteilung BVMed: "Die EU-Kommission muss jetzt handeln!"
Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hat die Europäische Kommission aufgefordert, noch in der laufenden Amtsperiode zu handeln und die Weichen zu stellen, um Engpässe in der Patientenversorgung durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) zu verhindern. "Ein Jahr vor MDR-Geltungsbeginn am 26. Mai 2020 fehlen den MedTech-Unternehmen noch immer die Voraussetzungen, die MDR umzusetzen. Dazu gehören eine ausreichende Anzahl von Benannten Stellen, die notwendige Rechtsklarheit durch die Rechtsakte sowie eine funktionierende Eudamed-Datenbank", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll.
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