-
Information vs. Werbung: Kommunikation bei Rx-Arzneimitteln
-
Der Launch eines neuen Arzneimittels steht bevor: Kommunikationsmaßnahmen vor Markteinführung eines neuen Produktes - Patienten-Compliance-Programme: Do’s and Don’ts - Gestaltung von Pressemitteilungen/ Patienteninformationsbroschüren - Informationen zu Rx-Präparaten auf Internetseiten außerhalb des Passwortbereiches: Möglichkeiten und Grenzen
Located in
Termine
-
Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
-
Grundlagen zur klinischen Prüfung - Evaluation: Selektion von Prüfern - Initiationvisit: Essential Documents - Monitoringvisit: Source Data Verification - Close out visit - Unerwünschte Ereignisse (AEs und SAEs) - Audits und Inspektionen
Located in
Termine
-
Fortschritte in der Therapie der Multiplen Sklerose besser nutzen
-
Dank der Fortschritte in der Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) können immer mehr Betroffene ein weitgehend normales Leben führen. Dennoch lässt sich die Krankheit langfristig nicht stoppen. Zudem fehlen Therapien zur Versorgung der belastenden Symptome der MS. Nötig sind ferner mehr strukturierte Versorgungskonzepte. Das ist ein Fazit des Weißbuchs Multiple Sklerose, das IGES-Wissenschaftler zusammen mit medizinischen Experten veröffentlicht haben.
Located in
News
-
Ergebnisse des Pharmadialogs vorgestellt - Zukunftsweisende Forschung, leistungsstarker Produktionsstandort und hochwertige Arzneimittelversorgung
-
Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe, Bundesforschungsministerin Johanna Wanka und Wirtschaftsstaatssekretär Rainer Sontowski haben heute in Berlin zusammen mit Vertretern der pharmazeutischen Industrie, der Wissenschaft und der Forschung sowie der Gewerkschaft IG BCE die Ergebnisse des „Pharmadialogs“ vorgestellt.
Located in
News
-
Nutzenbewertung von Arzneimitteln: intensive Beteilung externer Sachverständiger mit kontroversen Ergebnissen
-
Sachverständige aus Wissenschaft und Versorgung beteiligen sich intensiv an der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Ihre Meinung weicht dabei in drei Viertel der Verfahren in wesentlichen Bereichen von dem bewertenden Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ab. Unterschiedlich fließen ihre Positionen zudem in den finalen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über den Zusatznutzen neuer Medikamente ein. Das zeigt eine Studie des IGES Instituts.
Located in
News
-
10 Jahre Biosimilars in Europa
-
Vor genau 10 Jahren, am 12. April 2006, wurde das erste Biosimilar in der Europäischen Union zugelassen. Die große Relevanz der Biosimilars für die Versorgung der Patientinnen und Patienten sowie ein nachhaltig finanzierbares Gesundheitssystem wurde auch im Pharmadialog deutlich, der heute seinen Abschluss findet.
Located in
News
-
BVMed: "Eigene Methodik für MedTech-Nutzenbewertung entwickeln"
-
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat auf seiner
Mitgliederversammlung in Berlin eine eigene Methodik für die Nutzenbewertung
von Medizintechnologien gefordert. "Wir setzen uns dafür ein, dass eine
neutrale Einrichtung im Rahmen der Evidenzbasierten Medizin wissenschaftliche
Leitlinien für die Methodik zur Nutzenbewertung von Medizintechnologien
entwickelt. Diese Leitlinien müssen die Besonderheiten der Medizinprodukte
besser berücksichtigen", sagte der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan
auf der Mitgliederversammlung des Verbandes am 12. April 2016 in Berlin.
Located in
News
-
Frühe Nutzenbewertung gemäß §137h SGB V
-
Frühe Nutzenbewertung neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Located in
Termine
-
Merck präsentiert auf der AAN-Jahrestagung Vergleichsdaten zur Wirksamkeit von Rebif® gegenüber oraler Therapie
-
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat am 14. April die Vorstellung von klinischen Studiendaten sowie Daten aus der Praxis zu Rebif® (Interferon beta-1a) angekündigt. Die Veröffentlichung erfolgt im Rahmen der 68. Jahrestagung der American Academy of Neurology, die vom 15. bis 21. April im kanadischen Vancouver stattfindet.
Located in
News
-
GOÄ: Allianz fordert Neuverhandlung und neue Konzeption
-
Die Allianz deutscher Ärzteverbände hat sich auf einen Forderungskatalog in Sachen GOÄ verständigt. Der Zusammenschluss aus MEDI GENO Deutschland, Hartmannbund, Spitzenverbandes Fachärzte Deutschlands e.V., NAV-Virchow-Bund, Gemeinschaft Fachärztlicher Berufsverbände (GFB), dem Berufsverband Deutscher Internisten e.V.(BDI) und dem Bundesverband der Ärztegenossenschaften veröffentlichte zwölf Punkte.
Located in
News
