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AWMF-Arbeitskreis diskutiert über Zweitmeinung in der Medizin
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Muss man operieren, kann man operieren, sollte man operieren? – Diese Fragen beschäftigen viele Ärzte und Patienten jedes Jahr. Die richtige Diagnosestellung ist Voraussetzung für die geeignete Therapie. Nach Inkrafttreten des Versorgungsstärkungsgesetzes haben gesetzlich versicherte Patienten seit Mitte 2015 vor ausgewählten geplanten Eingriffen Anspruch auf eine Zweitmeinung. Welche Bedeutung die Zweitmeinung juristisch, medizinisch und für den Patienten hat, diskutierte jüngst der Arbeitskreis „Ärzte und Juristen“ der AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften) e.V. bei seinem Treffen in Würzburg.
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„Mein wunder Punkt“ – Aufklärungskampagne zu Acne inversa gestartet
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Mit der Kampagne „Mein wunder Punkt“ klärt AbbVie über die noch wenig bekannte Hauterkrankung Acne inversa (AI) und die bessere Versorgung von AI-Patienten auf. Die Aufklärungswoche findet bereits zum zweiten Mal in Folge statt und wurde von AbbVie in Zusammenarbeit mit Acne-inversa-Patienten und Dermatologen entwickelt.
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AMVSG verschlimmbessert Versorgungsproblem
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Das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) ist in Kraft. „Damit wird die Reihe der Spargesetze der letzten Jahre fortgesetzt“, so Dr. Martin Zentgraf, Vorstandsvorsitzender des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI). „Mit dem Gesetz wird durch Einschnitte an der falschen Stelle und Verschärfungen des Preiswettbewerbs die Versorgung verschlimmbessert statt gestärkt.“
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Diapharm stellt jetzt mehr als 500 GMP-Auditberichte bereit
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Der Pharma-Dienstleister Diapharm hat mit seinem Third-Party-Auditservice (www.diapharm.com/audits/) die Marke von 500 aktuellen GMP-Auditberichten überschritten. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie prüfen Auditoren weltweit vor Ort, ob Wirkstoff-Lieferanten nach den Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) arbeiten. Den Großteil ihrer Auditberichte – von der Acetylcystein-Herstellung
in Spanien bis zur Zolmitriptan-Produktion in Indien – stellt Diapharm zum Erwerb bereit. Ein Teil wird exklusiv für einzelne Auftraggeber durchgeführt.
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Hot Topic 2016: Healthcare Compliance
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Transparenzkodex & Antikorruption in der Praxis
Das Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen steht vor der Tür. Es wird im April 2016 in Kraft treten. Daneben sieht der FSA-Transparenzkodex die Veröffentlichungen von Spenden- und Sponsoringgeldern für Mitte 2016 vor. Welche Herausforderungen kommen auf die pharmazeutischen und Medizinprodukte-Unternehmen zu bzw. sind schon jetzt höchst relevant?
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Krankenhaus-Strukturgesetz (KHSG) - Reform 2016 mit großen Wirkungen
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Krankenhausschließungsgesetz oder Zukunftssicherung?
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Arzneimittelsicherheit: Eine EU-weite Aufgabe der Zulassungsbehörden
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Der GKV-Spitzenverband fordert eine regelmäßige Zusatznutzenbewertung auch zur Vermeidung von Arzneimittelrisiken. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) weist darauf hin, dass dies eine seit Jahrzehnten geregelte Aufgabe der behördlichen Überwachung der Arzneimittelsicherheit im Rahmen der sog. Pharmakovigilanz ist und keine Aufgabe der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen.
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DEUTSCHE BKK folgt bei Zusatzbeitrag 2016 Empfehlung des GKV-Schätzerkreises
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Die DEUTSCHE BKK folgt der Empfehlung des Schätzerkreises an das Bundesministerium für Gesundheit und erhebt ab Januar 2016 einen Zusatzbeitrag in Höhe von 1,1 Prozent. Das hat der Verwaltungsrat der DEUTSCHEN BKK in seiner Sitzung am 11. Dezember beschlossen. Somit kann die Betriebskrankenkasse ihren Versicherten auch 2016 bestmögliche Zusatzleistungen anbieten.
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Oliver Appelhans zum neuen General Manager DACH ernannt
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Seit dem 1.4.2017 ist Oliver Appelhans neuer General Manager Deutschland, Österreich, Schweiz (DACH) bei der Daiichi Sankyo Deutschland GmbH und berichtet direkt an Jan Van Ruymbeke, CEO Daiichi Sankyo Europe GmbH. Er folgt auf Ralf Göddertz, der als Geschäftsführer Daiichi Sankyo Oncology Europe zum 1.4.2017 die paneuropäische Führung des Onkologiebereichs übernommen hat.
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Marion Quidde neu im Diapharm-Team für GMP & Regulatory Affairs
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Der Pharma-Dienstleister Diapharm ergänzt sein Team für regulatorische Aufgaben und
Qualitätsmanagement um Marion Quidde. Am Standort Münster bearbeitet sie unter anderem die Zulassungs- und Qualitätsdokumentationen für Arzneimittel von Diapharm-Klienten.
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