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BPI übt Kritik am Referentenentwurf zur Arzneimittelversorgung
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Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) übt in einer ersten Reaktion Kritik am Referentenentwurf zur Arzneimittelversorgung: Statt den Akteuren den nötigen Spielraum für eine zukunftssichere Gesundheitsversorgung einzuräumen, institutionalisiert der Gesetzgeber folgenschwere Steuerungsinstrumente wie das Preismoratorium bis 2022.
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Tweed erhält Zulassung für Deutschland
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Canopy Growth Corporation ("Canopy" oder "das Unternehmen") freut sich bekanntgeben zu können, dass seine hundertprozentige Tochterfirma Tweed Inc. ("Tweed"), Kanadas größter Hersteller von medizinisches Marihuana, die notwendigen Zulassungen in Kanada und in Deutschland erhalten hat, um mit dem Export seines medizinischen Cannabis für den Verkauf an deutsche Patienten zu beginnen.
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ENTWURF DES ARZNEIMITTELVERSORGUNGS- STÄRKUNGSGESETZES ENTHÄLT RICHTIGE SCHRITTE
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Zu dem vom Bundesministerium für Gesundheit vorgelegten Referentenentwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Arzneimittelversorgung erklärt der Präsident der ABDA –
Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände e.V., Friedemann Schmidt:
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Adis bringt neue Open-Access-Zeitschrift zum Thema Pharmakoökonomie heraus
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Adis, ein weltweit führender Anbieter von Arzneimittel-Informationen, baut 2017 sein Portfolio aus und bringt eine neue Open-Access-Zeitschrift zum Thema Pharmakoökonomie heraus. Unter dem Titel PharmacoEconomics - Open greift das neue Journal die Themenschwerpunkte Kosten und Bewertung der Versorgungsqualität durch Arzneimittel, medizinische Geräte und sonstige medizinische Verfahren auf. Für die Herausgabe von PharmacoEconomics - Open zeichnen die gleichen Editoren verantwortlich, die auch die führende gleichnamige Abo-Zeitschrift PharmacoEconomics auf diesem Gebiet bei Adis publizieren. Mit ihrer jahrzehntelangen Verlagserfahrung werden sie auch diese neue Fachzeitschrift zu einem wichtigen Informationsmedium machen.
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Verlängerung der Bewerbungsfrist für den Master in Health and Medical Management
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Der 2016 erfolgreich akkreditierte berufsbegleitende Masterstudiengang der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) richtet sich an alle akademischen Beschäftigten im Gesundheitswesen aus jeglicher Fachdisziplin, außer Medizin. All diesen Beschäftigten ist gemeinsam, dass sie tagtäglich mit Ärzten kommunizieren müssen, mit Fragen zur Funktionsweise des Körpers sowie zu Krankheiten und Therapien konfrontiert werden, ohne jemals systematisch, vollständig und auf hohem Niveau medizinische Inhalte studiert zu haben.
Bewerben Sie sich jetzt während der verlängerten Bewerbungsfrist unter www.mhmm.de für den Studienstart 2016!
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„Deutschland bleibt sitzen“ – besonders im Job
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Zum vierten Mal präsentieren die DKV Deutsche Krankenversicherung und das Zentrum für Gesundheit durch Bewegung und Sport der Deutschen Sporthochschule Köln (DSHS) den DKV Report „Wie gesund lebt Deutschland?“. Der Report gibt Einblick in das Gesundheitsverhalten der Menschen in Deutschland.
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GKV-Arzneimittelmarktentwicklung im ersten Halbjahr 2016: Moderater Ausgabenanstieg
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Die Ausgaben für Arzneimittel (ohne Impfstoffe) und Test-Diagnostika belaufen sich für den gesamten GKV-Markt (GKV: Gesetzliche Krankenversicherung) im ersten Halbjahr 2016 auf 18,3 Milliarden Euro zum Apothekenverkaufspreis. Das entspricht einer Steigerung von 4,1 %, wenn die durch pharmazeutische Hersteller und Apotheken geleisteten Abschläge nach §130 SGB V, Einsparungen aus Erstattungsbeträgen und Zusatzabschläge aufgrund des Preismoratoriums in Abzug gebracht werden. Unberücksichtigt sind in diesen Zahlen Einsparungen aus Rabattverträgen und Patientenzuzahlungen.
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Neue Studie zeigt: Erwerbstätigkeit erhöht Lebensqualität von chronisch oder lebensbedrohlich Kranken
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Für 60 Prozent der chronisch oder lebensbedrohlich kranken Erwerbstätigen ist die Möglichkeit ihrer Arbeit nachgehen zu können, ein sehr wichtiger Faktor für eine hohe Lebensqualität. Weiteren 34 Prozent ist dieser Aspekt zumindest wichtig. Das geht aus einer repräsentativen Studie ( www.Mehr-leben-im-Leben.de) unter 1.001 Personen mit schweren oder chronischen Erkrankungen (z.B. Krebs, chronische psychische Erkrankungen oder Immundefekte) hervor, die forsa im Auftrag des forschenden Pharmaunternehmens Janssen (www.janssen.com/germany) im Mai/Juni 2016 durchgeführt hat. 39 Prozent der Befragten unter 60 Jahren empfinden ihre aktuell eingeschränkte Erwerbsfähigkeit als belastend für ihre Lebensqualität.
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Joint Venture von Bayer und CRISPR Therapeutics nimmt als Casebia Therapeutics seine Arbeit in Cambridge, MA, USA auf
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Das von Bayer und CRISPR Therapeutics gegründete Joint Venture nimmt unter dem Namen Casebia Therapeutics seinen Geschäftsbetrieb in Cambridge, Massachusetts (MA), USA, auf. Im Dezember 2015 vereinbarten Bayer und CRISPR Therapeutics die Gründung eines Joint Ventures, das neue, wegweisende Therapeutika gegen Blutkrankheiten, Blindheit und angeborene Herzerkrankungen entwickeln und vermarkten soll. Beide Seiten haben die Transaktion im ersten Quartal 2016 formell vollzogen.
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Fälschungsschutzmaßnahmen als ganzheitlicher Ansatz für Produkt- und Patientensicherheit
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Eine erhöhte Patientensicherheit sowie der Schutz der Marke: Die Gründe für die Implementierung von Fälschungsschutzmaßnahmen für Medikamente sind mannigfaltig. In puncto Patientensicherheit markiert die EU-Verordnung 2016/161 zur Echtheitsprüfung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln einen entscheidenden Meilenstein. Neben den Vorteilen gehen damit jedoch auch Herausforderungen in Bezug auf die nachhaltige Umsetzung einher. Die Lösung: Produktserialisierung – sie schafft eine verlässliche Basis für Fälschungsschutz. Pharmahersteller müssen jetzt beginnen, ihre Produktions-, IT- und Logistik-Prozesse entsprechend der Fälschungsschutzrichtlinie umzustellen. Um Unternehmen dabei zu unterstützen, bietet GS1 Germany international tragfähige Lösungen zur eindeutigen Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit von Medikamenten. Hersteller können in diesem Herbst Partner für die Umsetzung der Verordnung auf der kostenlosen GS1 Germany Pharma-Roadshow treffen.
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