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Blutdruck-Telemonitoring jetzt auch mit kostenloser App möglich
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Dr. Egbert Schulz und Dr. Claas Lennart Neumann vom Nephrologischen Zentrum Göttingen arbeiten seit mehr als 10 Jahren an der Verbesserung der Blutdruckbehandlung mithilfe der Telemedizin. Vor Kurzem wurde die von ihnen entwickelte Blutdruck-Telemonitoring- Methode von der Deutschen Hochdruckliga DHL offiziell empfohlen.
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Die Uhr tickt: SPECTARIS startet Countdown zur europäischen Medizinprodukteverordnung
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Ein Jahr vor Geltungsbeginn der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) am 26. Mai 2020 fehlen immer noch viele Voraussetzungen, um die MDR auch umzusetzen. Dazu gehören vor allem eine ausreichende Anzahl an Benannten Stellen (BS). Die BS sind als unabhängige Prüf- und Kontrollinstanzen ein zwingend notwendiges Element in der Zulassung von Medizinprodukten in Europa. Aber: Nur zwei BS sind bisher dazu autorisiert, für die rund 27.000 Medizintechnikunternehmen in Europa die notwendigen MDR-konformen Zertifikate für deren Produkte auszustellen. Bislang waren es 58.
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NightWatch: Neues Wearable lässt Epilepsiepatienten und Angehörige beruhigt schlafen
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Etwa 500.000 Menschen in Deutschland leiden an Epilepsie. Etwa ein Drittel von ihnen ist einem erhöhten Mortalitätsrisiko ausgesetzt, weil die Patienten nicht auf Medikamente ansprechen. Häufigste Todesursache für diese Gruppe ist der plötzliche, unerwartete Tod bei Epilepsie (sudden unexpected death in epilepsy, SUDEP). Niederländische Wissenschaftler haben mit NightWatch ein spezielles Hightech-Oberarmband entwickelt, das bei schweren nächtlichen Epilepsieanfälle Betreuungspersonen zuverlässig alarmiert. So wird nicht nur das SUDEP-Risiko minimiert, auch Angehörige und Pflegepersonal werden deutlich entlastet. Die hohe Zuverlässigkeit von NightWatch wurde in einer wissenschaftlichen Studie gezeigt.
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Studie gibt neue Einblicke in den Menstruationszyklus und belegt die Wirksamkeit von Ava
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Dem Schweizer FemTech-Startup Ava ist in der Fertilitätsforschung gleich ein mehrfacher Durchbruch gelungen: Eine umfassende Studie, die gemeinsam mit dem Universitätsspital Zürich durchgeführt wurde, zeigt erstmals auf, dass der Menstruationszyklus weitreichendere Auswirkung auf gewisse physiologischen Parameter hat, als bisher angenommen. Zudem konnte belegt werden, dass die Sensortechnologie von Ava zyklusbedingte Veränderungen dieser Parameter erkennt und fünf fruchtbare Tage mit einer Genauigkeit von 89 Prozent identifiziert.
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MDR-Geltungsbeginn: „EU-Kommission muss jetzt handeln!“
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Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hat die Europäische Kommission aufgefordert, noch in der laufenden Amtsperiode zu handeln und die Weichen zu stellen, um Engpässe in der Patientenversorgung durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) zu verhindern. "Ein Jahr vor MDR-Geltungsbeginn am 26. Mai 2020 fehlen den MedTech-Unternehmen noch immer die Voraussetzungen, die MDR umzusetzen. Dazu gehören eine ausreichende Anzahl von Benannten Stellen, die notwendige Rechtsklarheit durch die Rechtsakte sowie eine funktionierende Eudamed-Datenbank", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll.
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Siemens Healthineers präsentiert das Magnetresonanz-Fingerprinting-Verfahren (MRF)
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Erstmalig steht das Magnetresonanz-Fingerprinting (MRF) als Produkt für die klinische Forschung zur Verfügung, berichtet Siemens Healthineers. Es biete quantifizierbare und reproduzierbare Gewebeanalyse in der Magnetresonanztomographie und unterstütze damit die Präzisionsmedizin.
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FedEx Express und TNT führen weltweit Healthcare-Innovation Medpak VI°C ein
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FedEx Express, ein Tochterunternehmen der FedEx Corp. (NYSE: FDX) und das weltweit größte Express-Transportunternehmen, bringt zusammen mit TNT Medpak VI°C auf den internationalen Markt. Die wiederverwertbare Verpackungslösung ermöglicht den sicheren und verlässlichen Transport von empfindlichen Healthcare-Produkten.
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Spectaris: Neues Gesetz markiert Qualitätswende in der Hilfsmittelversorgung
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Anlässlich der Veröffentlichung des Terminservice- und Versorgungsgesetzes (TSVG) im Bundesgesetzblatt am heutigen Tag (10.5.2019) begrüßt der SPECTARIS Fachverband Medizintechnik die beiden für die Branche wichtigsten Änderungen durch das nun in Kraft getretene Gesetz ausdrücklich: Hilfsmittelverträge sind nun ausschließlich durch Verhandlungen abzuschließen; Ausschreibungen sind ebenso wenig zulässig wie sogenannte „Open-House-Verträge“, bei denen die Vertragskonditionen einschließlich des Preises einseitig von den Krankenkassen vorgegeben werden.
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GE Healthcare auf dem DGK 2019: Ganzheitliche Lösungen für die Kardiologie
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Anlässlich der Jahrestagung 2019 der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) vom 24. bis 27. April in Mannheim präsentierte GE Healthcare mit dem CardioGrapheTM den weltweit ersten dedizierten kardiovaskulären CT und stellte unter dem Motto „Patient Care. Elevated.“ die bestmögliche Patientenversorgung für Praxen und Kliniken in der Kardiologie in den Fokus. Auf dem Messestand Nr. 124 auf Ebene 1 bildete GE Healthcare sein ganzheitliches kardiologisches Konzept bestehend aus CT Bildgebung, interventioneller Echokardiographie, kardiologischer Bilddokumentations- und Informationssysteme sowie Monitoring, EKG-Überwachung und Pharmaceutical Diagnostics ab.
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BVMed: "Die EU-Kommission muss jetzt handeln!"
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Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hat die Europäische Kommission aufgefordert, noch in der laufenden Amtsperiode zu handeln und die Weichen zu stellen, um Engpässe in der Patientenversorgung durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) zu verhindern. "Ein Jahr vor MDR-Geltungsbeginn am 26. Mai 2020 fehlen den MedTech-Unternehmen noch immer die Voraussetzungen, die MDR umzusetzen. Dazu gehören eine ausreichende Anzahl von Benannten Stellen, die notwendige Rechtsklarheit durch die Rechtsakte sowie eine funktionierende Eudamed-Datenbank", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll.
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