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Frühe Nutzenbewertung - Früh in der Arztpraxis
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Unter dem Motto "Frühe Nutzenbewertung - Früh in der Arztpraxis" stellt die gevko auf der diesjährigen conhIT erstmals eine Lösung vor, wie die frühe Nutzenbewertung in der Arztpraxis dargestellt werden kann.
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Frühe Nutzenbewertung bei neuen Arzneimitteln 2021 – G-BA stellt Rekord mit 146 abgeschlossenen Verfahren auf
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Zum Jahresbeginn zieht der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine Bilanz seiner Bewertung von neuen Arzneimitteln im Jahr 2021. Neben einer Rekordzahl an Bewertungen konnte der G-BA fünfmal das höchste Gütesiegel „erheblicher Zusatznutzen“ vergeben. Auch inhaltlich-therapeutisch ist das Jahr 2021 vielseitig gewesen: Neben vielen neuen Krebsmedikamenten bewertete der G-BA beispielsweise auch das erste antivirale Arzneimittel gegen COVID-19, neuartige Gentherapeutika und hochpreisige Wirkstoffe gegen spinale Muskelatrophie.
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Frühe Nutzenbewertung gemäß §137h SGB V
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Frühe Nutzenbewertung neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
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Frühe Nutzenbewertung im Bereich Epilepsie: Zwischen Bewertungspraxis und Versorgungsalltag
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Seitdem das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMMOG) 2011 in Kraft getreten ist, sehen sich Hersteller, die Gesundheitspolitik und Fachgesellschaften gleichermaßen immer wieder von Neuem mit der Herausforderung konfrontiert, den ursprünglichen Zielen des AMNOG-Gesetzentwurfs gerecht zu werden: Dazu gehörten die Versorgung von Patienten mit den besten und wirksamsten Arzneimitteln ebenso wie die Wirtschaftlichkeit und Kosteneffizienz der Preise und Verordnungen von Arzneimitteln sowie überdies auch das Schaffen von verlässlichen Rahmenbedingungen für Innovationen.
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Frühe Nutzenbewertung: Freistellung von Reserveantibiotika geregelt
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Antragsverfahren geregelt, über das pharmazeutische Unternehmen ein neues Reserveantibiotikum von der Verpflichtung freistellen lassen können, ein vollständiges Dossier im Verfahren der frühen Nutzenbewertung vorzulegen. Denn Reserveantibiotika, die als möglicherweise letzte Therapiemöglichkeit gegen multiresistente Bakterien wirken, sind nach dem Willen des Gesetzgebers privilegiert zu behandeln. Ein Zusatznutzen – der die Basis für die nachgelagerten Preisverhandlungen bei neuen Arzneimitteln ist – gilt hier automatisch als belegt. Auch das Ausmaß des Zusatznutzens wird vom G-BA nicht bewertet.
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Früherkennung rettet Leben: Aktionswoche zur Aufklärung über Kopf-Hals-Krebs
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Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab Mitte September bekannt, dass es sich auch in diesem Jahr an der Aktionswoche zu Kopf-Hals-Krebs beteiligt. Diese wird zum vierten Mal von der Europäischen Kopf-Hals-Gesellschaft (engl.: European Head and Neck Society, EHNS) initiiert und findet vom 19. bis 23. September 2016 statt. Im Rahmen der europaweiten Aktivitäten veranstalten mehrere deutsche Kliniken und Kopf-Hals-Zentren Patiententage und bieten Untersuchungen zur Früherkennung, Vorträge sowie weiterführende Materialien und Beratung an.
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Frühjahrsforum der Deutschen Hochschulmedizin 2017
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IT-Infrastruktur im Gesundheitswesen: Wie schafft Deutschland den Sprung ins 21. Jahrhundert?
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Frühjahrstagung der DFGMA e.V.
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Die diesjährige Frühjahrstagung der Deutschen Fachgesellschaft für Market Access e.V. (DFGMA) steht unter dem Motto "Was bringen (neue) Gesetze für die Gesundheitsversorgung?". Dabei möchten wir die Ziele von bisherigen Gesetzesvorhaben anschauen und näher betrachten, ob und wie sich diese in der Umsetzung auf die tatsächliche Gesundheistversorgung für ausgewählte Akteure und Patienten spürbar ausgewirkt haben. Da die Teilnahmeplätze begrenzt sind, ist eine vorherige Anmeldung erforderlich. Die Teilnahme an der Veranstaltung ist kostenlos.
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frühstArt: Aktiv gegen Übergewicht
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Im Oktober 2022 startete an der Uniklinik Köln frühstArt – ein neues Forschungsprojekt zur Verbesserung der Versorgung von Kindern mit Übergewicht. Das durch den Innovationsfonds des G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss) mit knapp 9,5 Mio. Euro geförderte Projekt hat eine Laufzeit von vier Jahren. Ziel des Projektes ist, die gesundheitlichen Ressourcen von betroffenen Familien zu stärken und damit eine gesunde Gewichtsentwicklung von Kindern im Vorschulalter zu fördern. Dazu wird ein innovatives aufsuchendes Versorgungsangebot entwickelt, das die kinderärztliche Regelversorgung ergänzen soll. Kern des Programms ist die Beratung und Begleitung der Familien durch speziell ausgebildete Coaches. Die Wirksamkeit der Maßnahme wird mit einer randomisiert kontrollierten Studie untersucht. Das in der Region Nordrhein angesiedelte Projekt richtet sich an Deutsch- und Türkisch sprechende Kinder und Familien.
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FSA: Transparenz ist der entscheidende Faktor
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Die Änderungen am Transparenz- sowie am Fachkreisekodex des Vereins „Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V.“ (FSA) wurden vom Bundeskartellamt erneut ohne Einschränkungen genehmigt. Im Zuge dessen wurden die FSA-Kodizes an das neue Corporate Design und Logo des FSA angepasst und sind nun verfügbar.
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