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Novavax bestätigt Prüfung des Antrags auf bedingte Marktzulassung des Covid-19-Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelagentur
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Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) mit der Prüfung eines Antrags auf bedingte Marktzulassung (CMA) für den Covid-19-Impfstoff von Novavax begonnen hat, der in der Europäischen Union unter dem Markennamen Nuvaxovid(TM) vertrieben werden soll.
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Multimedia-Feature zeigt, wie die Generika-Versorgung funktioniert
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Lieferengpässe in vielen Branchen sind derzeit ein großes Problem für unsere Wirtschaft und ein Ärgernis für die Verbraucherinnen und Verbraucher. Auch bei Arzneimitteln kommt es immer wieder zu Engpässen. Doch hier geht es um mehr als um das nervtötende Warten auf Fahrräder oder Spielkonsolen. Hier geht es um die Gesundheit der Patientinnen und Patienten.
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Krebsorganisationen fordern Corona-Impfpflicht
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Die Notlage in den Krankenhäusern und auf den Intensivstationen wird immer dramatischer. Nicht nur für an COVID-19 erkrankte Personen, sondern für alle Menschen mit schwerwiegenden Erkrankungen wie etwa Krebs. Denn schon bald werden bundesweit keine Kapazitäten mehr für weitere Patient:innen zur Verfügung stehen. Die Corona-Taskforce des Deutschen Krebsforschungszentrums, der Deutschen Krebshilfe und der Deutschen Krebsgesellschaft sieht eine allgemeine Impfpflicht zusätzlich zu Kontakteinschränkungen als einzige Möglichkeit, den Kollaps des Gesundheitssystems über den Winter zu verhindern. Die Organisationen appellieren an die Politik, unverzüglich entsprechende Maßnahmen in die Wege zu leiten.
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Koalitionsvertrag: „Ampel schaltet bei der Arzneimittelversorgung noch nicht auf Zukunft“
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Vor dem Hintergrund der existentiellen Wichtigkeit der Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln und Impfstoffen bedarf es einer klaren Position zur Stärkung der Industriellen Gesundheitswirtschaft in Deutschland und Europa.
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VMLY&Rx Frankfurt wird zu Scholz & Friends Health
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Die in Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main ansässige und auf Gesundheitskommunikation spezialisierte Agentur VMLY&Rx Frankfurt – bis vor eineinhalb Jahren als Sudler & Hennessey bekannt – wird ab 1. Januar 2022 Teil der deutschen Erfolgsmarke Scholz & Friends. Unter dem neuen Namen „Scholz & Friends Health“ stärkt die renommierte Agentur damit ihre Position im deutschen Markt. Auch wenn „Scholz & Friends Health“ künftig integraler Bestandteil der „Scholz & Friends Family“ sein wird, werden die guten Verbindungen ins globale VMLY&Rx Netzwerk und die damit verbundene internationale Kompetenz in der neuen Konstellation erhalten bleiben. Scholz & Friends ist, in einer eigenständigen Rolle, ebenfalls Teil der VMLY&R Welt.
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60 Jahre Marktrücknahme: Michael Wirtz entschuldigt sich im Namen seiner Familie bei Betroffenen
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Am heutigen Samstag jährt sich die Marktrücknahme von Contergan in Deutschland zum 60. Mal. Aus diesem Anlass bat Herr Dr. Michael Wirtz, Gesellschafter der Firma Grünenthal, stellvertretend im Namen seiner Familie bei den Betroffenen und ihren Familien um Entschuldigung. Dies geschah im Rahmen eines persönlichen Gespräches, das er mit dem von Contergan betroffenen Georg Löwenhauser im Oktober führte. Ein Video-Ausschnitt dieses Gespräches wurde heute während einer Veranstaltung des Bundesverbandes Contergangeschädigter öffentlich gezeigt. Die Veranstaltung fand im Rahmen des 60. Jahrestags der Marktrücknahme von Contergan in Hamburg statt.
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Mögliche Legalisierung von Cannabisprodukten spaltet Apothekerschaft
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Seit Beginn der Sondierungsgespräche von SPD, FDP und Grünen wird auch die Legalisierung von Cannabisprodukten zu Genusszwecken intensiv diskutiert. Der APOkix beschäftigt sich deshalb in seiner Novemberausgabe mit diesem Thema und zeigt: Die Meinungen zur Legalisierung von Cannabisprodukten zu Genusszwecken und deren möglichem Verkauf in Apotheken gestalten sich uneinheitlich.
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Krisenkommunikation: glaubwürdig und verständlich informieren
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Die Corona-Pandemie zeigt aktuell, wie wichtig zuverlässige und allgemein verständliche Information ist. Mit multimodalen Formen der Risiko- und Krisenkommunikation befasst sich das nun gestartete Verbundvorhaben MIRKKOMM. Expertinnen und Experten für Wissenschaftskommunikation am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) untersuchen in einem Teilprojekt, wie multimodale Kriseninformationen rezipiert werden und welche kognitiven und affektiven Wirkungen sie haben, und erhalten dafür vom Bundesforschungsministerium eine Förderung von rund 418 000 Euro.
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Umfrage unter Hausärzt:innen - Ein Drittel der Patient:innen setzt Behandlung nicht richtig um oder bricht sie ab
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Das Befolgen von ärztlichen Verordnungen und Empfehlungen, also die Therapietreue, ist wichtig für den Therapieerfolg. Es braucht aber mehr dazu: Auch die Zustimmung und Mitarbeit der Patient:innen, gesamt als Adhärenz zusammengefasst,spielen hierbei eine äußerst wichtige Rolle. Und um die ist es bei vielen Patient:innen schlecht bestellt. Dies zeigt eine aktuelle Umfrage unter Hausärzt:innen im Auftrag des Biotechnologie-Unternehmens Amgen. 94 Prozent der Hausärzt:innen sehen fehlende Adhärenz als einen der wichtigsten Gründe für ein Therapieversagen. Die Mehrheit der Befragten (91 Prozent) sieht den eigenen Berufsstand gefordert, gemeinsam mit den Patient:innen die Adhärenz zu steigern.
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Merck-Umfrageergebnisse für Deutschland: Frauen sind gestresster als Männer nach fast zwei Jahren Corona
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Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Ergebnisse seiner Umfrage „Wie Europäer:innen ihre Gesundheit in der Zeit von Covid-19 einschätzen“ veröffentlicht. Mit technischer Unterstützung von GAD3 wurde diese Umfrage mit 6.000 Teilnehmer:innen von 18 bis 65 Jahren aus zehn Ländern (Deutschland, Belgien, Spanien, Frankreich, Italien, Polen, Portugal, UK, Tschechische Republik und der Schweiz) durchgeführt.
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