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Pressemitteilung Marktstudie "Medizintechnik 2020" von Luther und Clairfield in Kooperation mit dem BVMed | "Große Herausforderungen, aber auch neue Marktchancen"
Wegen des stark gestiegenen Wettbewerbs und Kostendrucks, der verschärften regulatorischen Anforderungen und der neuen Herausforderungen durch die Digitalisierung sieht sich die Medizintechnik-Branche derzeit insbesondere in Deutschland und Europa einem tiefgreifenden Veränderungsprozess ausgesetzt. Das analysiert die neue Marktstudie "Medizintechnik 2020" von Luther und Clairfield, die jetzt in Zusammenarbeit mit dem Bundesverband Medizintechnologie erschienen ist. "Hinzu kommen die dramatischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie, die in ihrem ganzen Ausmaß noch nicht abzuschätzen sind. Insbesondere die kleinen und mittelständischen MedTech-Unternehmen stehen damit vor enormen Herausforderungen, können aber auch neue Chancen und neue Märkte nutzen", so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll. Die Studie kann unter www.bvmed.de/branchenstudien abgerufen werden.
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Pressemitteilung Münchner Start-up gewinnt mit Renolit und Solvay zwei neue Investoren
Kumovis, Entwickler des weltweit ersten 3D-Druckers mit Reinraumintegration, gab bekannt, dass die Serie-A-Finanzierungsrunde über 3,6 Millionen Euro erfolgreich abgeschlossen ist. Mit Renolit SE und Solvay Ventures hat das Münchner Start-up zwei weitere Partner gefunden, um seinen Weg weiter zu verfolgen, industrielle additive Fertigungssysteme für die Verarbeitung von Hochleistungspolymeren zu etablieren. Der High-Tech Gründerfonds und Ffilipa Venture Capital, die Investoren, die Kumovis schon bei der Seed-Finanzierung unterstützten, beteiligten sich ebenfalls an der Serie A.
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Pressemitteilung BVMed für "mutige regulatorische Rahmenbedingungen" und reduzierten Mehrwertsteuersatz auf Medizinprodukte
Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, bewertet das von der Bundesregierung geplante Konjunktur- und Investitionsprogramm "Corona-Folgen bekämpfen, Wohlstand sichern, Zukunftsfähigkeit stärken" grundsätzlich positiv, sieht aber in Details noch Änderungsbedarf. "Wir brauchen nachhaltige Investitionen in bessere Strukturen und optimierte Prozesse in der Patientenversorgung. Und wir brauchen vor allem mutige regulatorische Rahmenbedingungen, und das dringender als Steuergelder", kommentiert BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll. Der BVMed spricht sich außerdem dafür aus, den reduzierten Mehrwertsteuersatz einheitlich auf Medizinprodukte anzuwenden.
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Pressemitteilung Heart Force erhält German Innovation Award für ihr Herz-Screening-Gerät
Das schweizerisch-kanadische Medizintechnik-Unternehmen Heart Force AG aus Zug ist für ihr "Cardio Pro", ein Herz-Screening-Gerät, in der Wettbewerbsklasse "Excellence In Business To Consumer" im Bereich "Medical & Health" mit dem German Innovation Award in Gold ausgezeichnet worden.
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Pressemitteilung Erlebniszentrum und Manufaktur für Sportrollstühle öffnet in Bad Oeynhausen
In Bad Oeynhausen eröffnet Ottobock zum 26. August 2021 ein neues Erlebniszentrum. Auf insgesamt 2.400 Quadratmetern kombiniert der internationale Innovationsführer in der Orthopädietechnik einen Showroom mit individueller Beratung, Manufaktur und Schulungsräumen. Das ermöglicht SportlerInnen künftig interaktive Erlebnisse bei der Versorgung. Vor Ort können sie die speziell auf sie abgestimmten Rollstühle direkt ausprobieren und anpassen lassen.
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Pressemitteilung Marktpotenzial und Anforderungen an medizinische Wearables
Der Markt für Wearables-Technologie boomt. Der weltweite Marktwert wird 2021 auf 116,2 Milliarden US-Dollar geschätzt, und Marktprognosen sehen bis 2026 ein zusätzliches Wachstum bis auf 265,4 Milliarden US-Dollar(1). Der Trend hin zu kleinen, unauffälligen Geräten erreicht immer mehr Anwendungsbereiche. Mit dem technologischen Fortschritt in Bereichen wie KI-unterstützte Softwarefunktionen, Sensorentwicklung, fortschrittliche Batterie-, Funk- und Antennentechnologien besitzen Wearables jetzt das Potenzial, einen großen Einfluss auf den Gesundheitsmarkt zu haben. Der weltweite Markt für Wearable Medical Devices wird im Jahr 2025 voraussichtlich 24,38 Milliarden USD erreichen, was das enorme Potenzial für Entwickler und Hersteller zeigt. Gleichzeitig bringt der Einstieg in den Bereich der für medizinische Anwendungen zugelassenen („Medical Grade“) Wearables spezifische Herausforderungen mit sich. R&D-Experte Bittium gibt Einblicke in das Marktpotenzial und die technologischen Anforderungen.
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Pressemitteilung Einhundert Tage MDR für Medizintechnik: Innovationen werden gebremst
Die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ist am 2.9.2021 seit 100 Tagen gültig. Dabei werden die Teilerfolge der MDR von komplexen, oft widersprüchlichen und nicht eindeutigen Regelungen überschattet. In einer ersten Zwischenbilanz warnt die Medizintechnik im Deutschen Industrieverband SPECTARIS vor den innovationshemmenden Auswirkungen der neuen Verordnung auf die deutsche Medizintechnikbranche, insbesondere auf neu entwickelte, als auch langjährig bewährte und verkehrsfähige Medizinprodukte.
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Pressemitteilung Leiter der Klinischen Forschung erhält Preis der American Orthotic & Prosthetic Association
Eine große Feier in Boston: Die American Orthotic and Prosthetic Association (AOPA) verlieh am Freitag zum 25. Mal den Howard R. Thranhardt Award. Die Jury vergibt den Preis jährlich in Erinnerung an Thranhardt, der in den 1950er Jahren die Ausbildung für Prothetik und Orthetik mitbegründete. Ottobocks Leiter der globalen Klinischen Forschung, Dr. Andreas Hahn, wurde schon zum dritten Mal mit dem Preis ausgezeichnet.
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Pressemitteilung Podcast zur Infektionsprävention - HARTMANN startet Serie
HARTMANN präsentiert zum Welttag der Patientensicherheit am 17.09.2021 den ersten Mission: Infection Prevention Podcast. Mit der Serie klärt das Unternehmen ab sofort regelmäßig über unterschiedliche Facetten der Infektionsprävention auf. In der ersten Folge geht es um die Grundlagen im Kampf gegen die nosokomialen Infektionen. Zu Wort kommen Praktiker aus dem Klinikumfeld, aber auch die Patienten.
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Pressemitteilung Europaweite Studie: Versorgung mit Labordiagnostik ab Mai 2022 gefährdet
Acht Monate vor dem Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika droht ein massives Risiko für die künftige Verfügbarkeit medizinischer Labordiagnostik. Diese Schlussfolgerung zieht der Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) aus den Ergebnissen der jüngsten europaweiten Studie.
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