Klinische Studien mit Tierarzneimitteln - Intensiv-Seminar
Grundlagen und regulatorische Anforderungen - Durchführung klinischer Studien mit Tierarzneimitteln - Monitoring klinischer Tierarzneimittelstudien
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Grundlagen und regulatorische Anforderungen - Durchführung klinischer Studien mit Tierarzneimitteln - Monitoring klinischer Tierarzneimittelstudien50.1171822 8.6872414
| Wann |
14.07.2016 von 09:00 bis 17:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Hotel NH Collection Frankfurt City |
| Stadt | Frankfurt am Main |
| Kontaktname | Nadine Gondro |
| Kontakttelefon | 06221/65033-0 |
| Zielgruppe |
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der veterinärpharmazeutischen Industrie und Auftragsforschungsinstitute, die in diesem Bereich tätig sind. Insbesondere profitieren CRAs/Monitore, Projekteiter, aber auch Mitarbeiter aus anderen Abteilungen von dieser praxisnahen Veranstaltung. |
| Termin übernehmen |
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Dieses umfassende und praxisorientierte Intensiv-Seminar vermittelt Ihnen das Spektrum und die Grundlagen im Bereich der klinischen Studien mit Tierarzneimitteln. Sie erhalten einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen und Richtlinien, erfahren anhand von praxisrelevanten Beispielen, was es bei der Planung und Durchführung einer klinischen Studie mit Tieren zu beachten gibt und wie man den richtigen Prüfer selektiert.
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