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Pharmakovigilanz - 3. Fachtagung

Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten der GVP-Module zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Fragen zu PRAC-Empfehlungen, PASS, PSURs, risikominimierenden Maßnahmen, den Dos and Don’ts anlässlich behördlicher Inspektionen, um nur einige zu nennen. Bewährtes soll dabei im Dialog von Behörden und Industrie durchaus überprüft, Neues gemeinsam erörtert werden.
  • Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten der GVP-Module zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Fragen zu PRAC-Empfehlungen, PASS, PSURs, risikominimierenden Maßnahmen, den Dos and Don’ts anlässlich behördlicher Inspektionen, um nur einige zu nennen. Bewährtes soll dabei im Dialog von Behörden und Industrie durchaus überprüft, Neues gemeinsam erörtert werden.
    50.93929 6.9253061
Wann 10.03.2014 um 08:30 bis
12.03.2014 um 16:30
Veranstaltungsort Park Inn by Radisson Köln City West
Stadt Köln
Kontaktname
Kontakttelefon +41 71 677 8700
Zielgruppe Dieser Intensivkurs richtet sich an leitende Mitarbeiter aus den Bereichen:
+ Pharmakovigilanz
+ Arzneimittelsicherheit / Drug Safety
+ Global Safety
+ Regulatory Affairs
+ Quality Assurance
+ Compliance
+ Patientensicherheit
+ Clinical
+ Medical Affairs
Des Weiteren richtet sich die Veranstaltung an Stufenplanbeauftragte sowie EU Qualified Persons for Pharmacovigilance. Angesprochen sind alle Unternehmen, die sich mit Fragen der Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit beschäftigen, insbesondere Hersteller von Arzneimitteln, Hersteller von Generika, CROs, Importeure, Pharmahandelsunternehmen und Beratungsunternehmen.
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Chem-Academy

Programm

pharmakovigilanz.pdf — PDF document, 661 kB (677,653 bytes)