Nutzenbewertung 2022 - Start von EU-HTA
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EU-HTA startet - läuft AMNOG erst mal parallel? Wie geht es bei der anwendungsbegleitenden Datenerhebung (AbD) weiter? Hier erhalten Sie Insights aus erster Hand!0.0 0.0
Wann |
26.01.2022 von 09:00 bis 17:00 |
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Veranstaltungsort | online |
Stadt | online |
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vCal iCal |
Seminarziel:
Zum 1.1.2022 startet EU-HTA mit Produkten aus den Bereichen Onkologie und ATMPs. Was bedeutet dies für nationale AMNOG-Verfahren?
Welche Anforderungen werden künftig an Verfahren und an Dossierdaten gestellt?
Hier erhalten Sie erste Insights für Ihre HTA-Vorbereitungen.
Themen:
- Europäische wissenschaftliche Beratung - EU-HTA
- Nationales AMNOG-Verfahren und EU-HTA-Verfahren parallel in der Übergangszeit?
- Anwendungsbegleitende Datenerhebung und die Nutzenbewertung
- PROs und weitere Datennutzung im HTA-Kontext
Teilnehmerkreis:
Diese Fachtagung richtet sich an Geschäftsführer und Market Access-Verantwortliche im pharmazeutischen Unternehmen.
Mitarbeiter, die in AMNOG-Verfahren involviert sind bzw. hierfür Daten bereitstellen sind im besonderen Maß zum Austausch eingeladen.