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Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln

Dieses Seminar gibt in zwei Tagen einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die man für das Monitoring von klinischen Prüfungen kennen muss. Des Weiteren werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt. Was muss insbesondere bei der Source Data Verification beachtet werden? Wie bereiten man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor? Diese und andere Fragen werden von den beiden erfahrenen Referentinnen thematisiert.
  • Dieses Seminar gibt in zwei Tagen einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die man für das Monitoring von klinischen Prüfungen kennen muss. Des Weiteren werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt. Was muss insbesondere bei der Source Data Verification beachtet werden? Wie bereiten man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor? Diese und andere Fragen werden von den beiden erfahrenen Referentinnen thematisiert.

    Dieses Seminar gibt in zwei Tagen einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die man für das Monitoring von klinischen Prüfungen kennen muss.

     

    Des Weiteren werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt.

     

    Was muss insbesondere bei der Source Data Verification beachtet werden?

    Wie bereiten man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?

     

    Diese und andere Fragen werden von den beiden erfahrenen Referentinnen thematisiert. Nutzen Sie diese Gelegenheit von den Expertinnen Tipps und Kniffe für die alltägliche Durchführung klinischer Studien zu erhalten!

     

    Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen kann man seine persönlichen Fragen klären!

     

     

    Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:

    www.akademie-heidelberg.de/seminar/18-04-pk150/monitoring-von-klinischen-pr%C3%BCfungen-mit-arzneimitteln

    49.4861303 8.4729857
Wann 18.04.2018 um 09:30 bis
19.04.2018 um 16:30
Veranstaltungsort Radisson Blu Hotel Mannheim
Stadt Mannheim
Kontaktname
Kontakttelefon +49 (0) 6221 / 65033-20
Termin übernehmen vCal
iCal

Dieses Seminar gibt in zwei Tagen einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die man für das Monitoring von klinischen Prüfungen kennen muss.

 

Des Weiteren werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt.

 

Was muss insbesondere bei der Source Data Verification beachtet werden?

Wie bereiten man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?

 

Diese und andere Fragen werden von den beiden erfahrenen Referentinnen thematisiert. Nutzen Sie diese Gelegenheit von den Expertinnen Tipps und Kniffe für die alltägliche Durchführung klinischer Studien zu erhalten!

 

Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen kann man seine persönlichen Fragen klären!

 

 

Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:

www.akademie-heidelberg.de/seminar/18-04-pk150/monitoring-von-klinischen-pr%C3%BCfungen-mit-arzneimitteln

Weitere Informationen über diesen Termin…

AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH

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