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Medizinprodukte-Recht in der Praxis

Deutsches und EU-Recht verständlich erklärt!
  • Deutsches und EU-Recht verständlich erklärt!

    Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit mit Medizinprodukten, insbesondere nach den Neuerungen durch die "4." MPG-Novelle. Die beiden Experten vermitteln Ihnen profunde Einblicke in das nationale und europäische Regelwerk wie: die neuen Genehmigungspflichten für klinische Prüfungen den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb Ihre Pflichten im Rahmen des Beobach- tungs- und Meldesystems mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen u.v.m. Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes Rechts-Update (gerade auch als Nicht-Jurist)! Themen: - Europäische Richtlinien, MPG und Verordnungen - die Basis Ihrer täglichen Arbeit - Klinische Bewertung, klinische Prüfung - der neue Rechtsrahmen - Rechtsfragen in Marketing und Vertrieb - Vigilanz: Beobachtungs- und Meldepflichten - Haftung & Compliance

    50.93856 6.90899
Wann 11.04.2011 um 10:00 bis
12.04.2011 um 16:00
Veranstaltungsort Ameron Hotel Regent
Stadt Köln
Kontaktname
Kontakttelefon 06221 500-685
Zielgruppe Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach und Führungskräfte der Pharma- und
Medizinprodukte-Industrie aus den Bereichen
- Entwicklung
- Klinische Forschung
- Zertifizierung/Regulatory Affairs
- Marketing/Vertrieb
- Vigilanz
sowie an interessierte Mitarbeiter angrenzender Abteilungen im Unternehmen und Vertreter der Behörden.
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Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit mit Medizinprodukten, insbesondere nach den Neuerungen durch die "4." MPG-Novelle. Die beiden Experten vermitteln Ihnen profunde Einblicke in das nationale und europäische Regelwerk wie: die neuen Genehmigungspflichten für klinische Prüfungen den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb Ihre Pflichten im Rahmen des Beobach- tungs- und Meldesystems mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen u.v.m. Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes Rechts-Update (gerade auch als Nicht-Jurist)! Themen: - Europäische Richtlinien, MPG und Verordnungen - die Basis Ihrer täglichen Arbeit - Klinische Bewertung, klinische Prüfung - der neue Rechtsrahmen - Rechtsfragen in Marketing und Vertrieb - Vigilanz: Beobachtungs- und Meldepflichten - Haftung & Compliance

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