Medizinprodukte-Recht in der Praxis

Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit mit Medizinprodukten, insbesondere nach den Neuerungen durch die "4." MPG-Novelle. Die beiden Experten vermitteln Ihnen profunde Einblicke in das nationale und europäische Regelwerk wie: die neuen Genehmigungspflichten für klinische Prüfungen den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb Ihre Pflichten im Rahmen des Beobach- tungs- und Meldesystems mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen u.v.m. Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes Rechts-Update (gerade auch als Nicht-Jurist)! Themen: - Europäische Richtlinien, MPG und Verordnungen - die Basis Ihrer täglichen Arbeit - Klinische Bewertung, klinische Prüfung - der neue Rechtsrahmen - Rechtsfragen in Marketing und Vertrieb - Vigilanz: Beobachtungs- und Meldepflichten - Haftung & Compliance