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Klinische Forschung − Update & Trends 2014

  • Mitte März 2014 ist mit der Verabschiedung der neuen EG-GCP-Verordnung durch das EU-Parlament zu rechnen. Dies wird einen Systemwechsel für klinische Prüfungen in Europa nach sich ziehen. Bereiten Sie sich rechtzeitig vor und informieren Sie sich bei unserer Fachtagung über den aktuellen Umsetzungsstand, die Anforderungen an das neue Antragsverfahren sowie die Auswirkungen auf das deutsche AMG und die GCP-Verordnung.

    Die Tagung informiert Sie aus erster Hand zu aktuellen Themen wie Abgrenzungfragen bei klinischen sowie nicht-interventionellen Prüfungen und Registerstudien. PASS und PAES sowie der Umgang mit Investigator Initiated Trials (IITs) werden aus behördlicher Sicht dargestellt.

    Ein weiteres Thema wird die Anwendung von Strahlen in der medizinischen Forschung sein. Sie erhalten u.a. Informationen zur Genehmigungspflicht, der Anwendung im Rahmen der Begleitdiagnostik sowie zum Umgang mit multizentrischen klinischen Prüfungen.

    Abgerundet wird die Veranstaltung mit Fragen zur Veröffentlichung von klinischen Daten sowie zur Probandenversicherung und Entschädigung.

    Nutzen Sie die Gelegenheit zur Diskussion Ihrer ganz persönlichen Fragestellungen mit den ausgewiesenen Experten und stellen Sie die Weichen für die Bewältigung der aktuellen Herausforderungen.

    50.12722 8.62653
Wann 18.03.2014
von 10:00 bis 17:00
Veranstaltungsort Fleming's Conference Hotel Frankfurt
Stadt Frankfurt
Kontaktname Yvonne Heß
Kontakttelefon 06221/65033-0
Zielgruppe Diese Veranstaltung richtet sich an Leiter und Mitarbeiter der Abteilungen Klinische Prüfung, Forschung & Entwicklung, Med.-Wiss., Arzneimittelsicherheit, Recht sowie an Zulassung der pharmazeutischen Industrie. Vertreter der Koordinierungszentren für Klinische Studien, aus CROs sowie der Bundesoberbehörden, Landesbehörden und der EthikKommissionen sind ebenfalls angesprochen.
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Mitte März 2014 ist mit der Verabschiedung der neuen EG-GCP-Verordnung durch das EU-Parlament zu rechnen. Dies wird einen Systemwechsel für klinische Prüfungen in Europa nach sich ziehen. Bereiten Sie sich rechtzeitig vor und informieren Sie sich bei unserer Fachtagung über den aktuellen Umsetzungsstand, die Anforderungen an das neue Antragsverfahren sowie die Auswirkungen auf das deutsche AMG und die GCP-Verordnung.

Die Tagung informiert Sie aus erster Hand zu aktuellen Themen wie Abgrenzungfragen bei klinischen sowie nicht-interventionellen Prüfungen und Registerstudien. PASS und PAES sowie der Umgang mit Investigator Initiated Trials (IITs) werden aus behördlicher Sicht dargestellt.

Ein weiteres Thema wird die Anwendung von Strahlen in der medizinischen Forschung sein. Sie erhalten u.a. Informationen zur Genehmigungspflicht, der Anwendung im Rahmen der Begleitdiagnostik sowie zum Umgang mit multizentrischen klinischen Prüfungen.

Abgerundet wird die Veranstaltung mit Fragen zur Veröffentlichung von klinischen Daten sowie zur Probandenversicherung und Entschädigung.

Nutzen Sie die Gelegenheit zur Diskussion Ihrer ganz persönlichen Fragestellungen mit den ausgewiesenen Experten und stellen Sie die Weichen für die Bewältigung der aktuellen Herausforderungen.

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