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Grundlagenseminar zum Pharmarecht

Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV
  • Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz - Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln - Labeling, die Packungsbeilage und Marketing - Vertrieb und Import von Arzneimitteln - Haftung und strafrechtliche Verantwortung - AMG, HWG, UWG, AMWHV

    Das Grundlagenseminar zum Pharmarecht gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die wesentlichen Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln, auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich werden im Seminar alle aktuellen Entwicklungen in den verschiedenen Themenbereichen berücksichtigt!

    • - In welchen Gesetzen finden Sie Antworten?
    • - Welche Verordnungen oder Richtlinien sind für Ihre tägliche Praxis wesentlich?
    • - Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen für Sie?

    Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referentinnen aus der Praxis. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Expertinnen und nutzen Sie die Gelegenheit, Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!

    50.0929021 8.7738513
Wann 25.11.2015 um 09:30 bis
26.11.2015 um 17:00
Veranstaltungsort ACHAT Plaza Offenbach
Stadt Offenbach
Kontaktname Valentina Volquards
Kontakttelefon 06221/65033-0
Zielgruppe Dieses Grundlagenseminar richtet sich an Juristen und Nicht-Juristen aus pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen sowie aus Anwaltskanzleien. Insbesondere werden Leiter und Mitarbeiter folgender Abteilungen angesprochen: Recht & Patente, Zulassung/Registrierung, Arzneimittelsicherheit, Med.Wiss. & Klinische Forschung, Produktion, Qualified Persons, Marketing & Vertrieb, Public Relations und Gesundheitspolitik. Darüber hinaus richtet sich das Seminar auch an interessierte Mitarbeiter aus anderen Abteilungen, die sich über das Pharmarecht informieren möchten.
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Das Grundlagenseminar zum Pharmarecht gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die wesentlichen Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln, auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich werden im Seminar alle aktuellen Entwicklungen in den verschiedenen Themenbereichen berücksichtigt!

  • - In welchen Gesetzen finden Sie Antworten?
  • - Welche Verordnungen oder Richtlinien sind für Ihre tägliche Praxis wesentlich?
  • - Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen für Sie?

Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referentinnen aus der Praxis. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Expertinnen und nutzen Sie die Gelegenheit, Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!

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