Erfolgreich im Medizinprodukte-Vertrieb

Seminarziel:

Dieses Seminar vermittelt ein umfassendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen, die für die Entwicklung, den Marktzugang und die Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind.

Unser Experte mit langjähriger Erfahrung in der Medizinprodukte-Industrie vermittelt Ihnen, welche aktuellen gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukteberater*innen gestellt werden. Tauschen Sie sich aus und klären Sie alle offenen Fragen mit unserem Experten und weiteren Teilnehmenden.

Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum "Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.

Themen:

- Regulatorische Anforderungen und Konformität
- Produktdefinition und Kennzeichnung
- Risikomanagement und Sicherheitsbewertung
- Gesetzliche Meldepflichten und Verantwortlichkeiten
- Marketing und Vertrieb: Bedeutung des HWGs

Teilnehmerkreis:

Diese Schulung ist geeignet für Fach- und Führungskräfte, die im Bereich Vertrieb und Vermarktung von Medizinprodukten tätig sind.

Vor allem angesprochen sind:
- Regional Sales Manager im Innen- und Außendienst, Vertriebsleiter, Assistenz der Geschäftsleitung Vertrieb, Produktmanager, Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG (m/w/d)
- Verantwortliche Personen nach Artikel 15 MDR/ IVDR (PRRC)
- Hersteller, Importeure, Händler, Inverkehrbringer und EU-Bevollmächtigte von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika