DIN EN ISO 14971 Risikomanagement-Norm
-
DIN EN ISO 14971 “Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte"0.0 0.0
| Wann |
30.06.2014 von 09:00 bis 16:30 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Ort wird noch bekanntgegeben unter www. ztg-nrw.de |
| Stadt | Bochum |
| Kontaktname | Geraldine Esteban |
| Kontakttelefon | 0234/97351713 |
| Zielgruppe |
Das Seminar soll die Teilnehmerinnen und Teilnehmer in die Lage versetzen, selber ein Risikomanagement für ihre Belange durchzuführen und zu dokumentieren. |
| Termin übernehmen |
vCal
iCal
|
Das Seminar stellt Begriffe und Verfahren der DIN EN ISO 14971 in Form eines Überblicks vor. Nicht nur Hersteller von Medizinprodukten müssen Risikomanagement betreiben und dokumentieren, sondern auch Betreiber wie Krankenhäuser u. a., die Medizinprodukte ändern, Medizinprodukte an andere Gegenstände anschließen oder selber Medizinprodukte herstellen als Eigenherstellung nach § 12 MPG. Dafür müssen Betreiber ein Risikomanagementprozess durchführen und dokumentieren, um die Anforderungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung zu erfüllen und somit Medizinprodukte rechtssicher zu betreiben.
Regularien, Verordnungen, Normen und Gesetze sind nicht Bestandteil des Seminars.
Weitere Informationen über diesen Termin…
ZTG Zentrum für Telematik und Telemedizin GmbH
ZTG Zentrum für Telematik und Telemedizin GmbH
Programm
20140514_Flyer_DIN EN ISO 14971 Risikomanagement.pdf
—
PDF document,
837 kB (857,484 bytes)
