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Der qualifizierte Drug Regulatory Affairs Manager

Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln? Dann nutzen Sie die EUROFORUM-Akademie und bilden sich fort! In diesem Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Steigern Sie den Erfolg Ihres Unternehmens und Ihren persönlichen Marktwert!
  • Sie sind in der Zulassung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechbranche tätig oder werden bald in diesen Bereich wechseln? Sie möchten Ihr Wissen vertiefen und gezielt die Anforderungen des Zulassungsverfahrens und die damit in Zusammenhang stehenden Aufgaben des Regulatory Affairs Managers intensiv und interaktiv behandeln? Dann nutzen Sie die EUROFORUM-Akademie und bilden sich fort! In diesem Kurzstudium erhalten Sie neben dem theoretischen Wissen auch vielfältige Praxis-Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Steigern Sie den Erfolg Ihres Unternehmens und Ihren persönlichen Marktwert!
    52.5200066 13.404954
Wann 16.09.2014 um 09:30 bis
16.10.2014 um 17:30
Veranstaltungsort centrovital/Pullmann Berlin Schweizerhof
Stadt Berlin
Kontaktname
Kontakttelefon 0211/9686-3577
Zielgruppe Die Akademie ist für alle konzipiert, die im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln in der Pharma- und Biotechindustrie sowie bei Wirk- und Hilfsstoffherstellern tätig sind – sei es, dass Sie sich gerade erst damit vertraut machen oder als erfahrener Zulasser eine Vertiefung und Aktualisierung Ihres Wissens suchen.
Dazu gehören insbesondere Leiter und leitende Mitarbeiter aus folgenden Bereichen:
• Zulassung
• Regulatory Affairs
• Klinische Forschung
• Qualitätssicherung und -kontrolle
• Medizinische Wissenschaft
• Market Access
• Marketing
• Produktion
• Herstellung
• Recht
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EUROFORUM Deutschland SE

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Programm

P1106637_Drug Regulatory Affairs Manager.pdf — PDF document, 477 kB (489,364 bytes)
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