Das NUB-Antragsverfahren für Praktiker

Die Themen:

- Möglichkeiten für den Hersteller
- Das NUB-Antragsverfahren aus rechtlicher Sicht: die Verfahren nach § 137h SGB V und § 6 Abs. 2 KHEntgG
- Entscheidungsgrundlagen des InEK anhand von Praxisbeispielen
- Entgeltverhandlung mit den Krankenkassen
- Antrag abgelehnt: Was nun?
- Informationen und Insides vom Gemeinsamen Bundesausschuss zum Verfahren nach §137h SGB V

Ziel der Veranstaltung:

Sowohl Medizinproduktehersteller als auch Ärzte und  Krankenhäuser möchten Patient*innen die bestmögliche Behandlung bieten. Das bedeutet in einigen Fällen, innovative Therapien anzuwenden, die noch nicht über das G-DRG-System finanziert sind. Das NUB-Verfahren bietet die Möglichkeit einer gesonderten Vergütung und stellt den  ersten Schritt in die Regelversorgung dar.

In unserem Online-Seminar erfahren Sie welche Informationen für einen NUB-Antrag erforderlich sind und anhand welcher Grundlagen beim InEK und G-BA entschieden wird. Außerdem klären wir die Unterschiede der Verfahren nach § 137h SGB V und § 6 Abs. 2 KHEntgG, welche häufig zu Unklarheiten führen.

Diskutieren Sie mit unseren Referierenden aus den Bereichen Recht, Consulting und Behörde und profitieren Sie von Wissen aus erster Hand.

Übrigens: Sie können NUB-Anträge jedes Jahr bis zum 31.Oktober  für das kommende Jahr stellen.

Wer sollte teilnehmen?

Dieses Online-Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Pharma- und Medizinprodukteindustrie sowie an Leistungserbringer wie Ärzt*innen, Krankenhäuser und Apotheken.

Es wird Praxiserfahrung im Market Access von Medizinprodukten in Deutschland und ein gutes Verständnis über das deutsche Gesundheitswesen vorausgesetzt.